1,8-辛二醇的新合成方法研究

林产化学与工业 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (1): 105-108.

1,8-辛二醇的新合成方法研究

孔令大, 郑志兵

军事医学科学院毒物药物研究所, 北京 100850

收稿日期:2010-10-26 修回日期:1900-01-01 出版日期:2011-02-28 发布日期:2011-02-28
通讯作者: 郑志兵,研究员,博士,博士生导师,从事新药设计与合成研究工作。

New Synthesis Method of 1,8-Octanediol

KONG Ling-da, ZHENG Zhi-bing

Institute of Pharmacology and Toxicology, Academy of Miliary Medical Sciences, Beijing 100850, China

Received:2010-10-26 Revised:1900-01-01 Online:2011-02-28 Published:2011-02-28

摘要/Abstract

摘要： 研究了一种简便的、易于工业化的制备1,8-辛二醇的新方法。以1,8-辛二腈为原料,先在硫酸催化下和甲醇反应高收率地得到辛二酸二甲酯,接着辛二酸二甲酯在硼氢化钠-甲醇-四氢呋喃体系中还原得到产物1,8-辛二醇,重点考察了还原剂硼氢化钠用量及反应时间对1,8-辛二醇收率的影响,得到了较佳的工艺条件:硼氢化钠与辛二酸二甲酯的物质的量之比为5.5:1,反应时间为8.5h,此条件下1,8-辛二醇收率97.2%。

关键词: 8-辛二醇, 辛二酸二甲酯, 硼氢化钠-甲醇-四氢呋喃体系, 合成

Abstract: A convenient and industrializable new method of synthesizing 1,8-octanediol was studied. 1,8-Octanedioic acid dimethyl ester was obtained at high yield, using hexamethylene dicyanide and methanol as raw material catalyzed by concentrated sulfuric acid, followed by the reduction of 1,8-octanedioic acid dimethyl ester via sodium borohydride in a NaBH₄-methanol-tetrahydrofuran solvent system to obtain 1,8-octanediol. Effects of the amount of NaBH₄ and reaction time on the overall yield of 1,8-octanediol were investigated. The optimum reaction conditions were as follows: molar ratio of NaBH₄ to 1,8-octanedioic acid dimethyl ester 5:5.1, reaction time 8.5h, the yield of 1,8-octanediol was 97.2%.

Key words: 8-octanediol, octanedioic acid dimethyl ester, NaBH₄-methanol-tetrahydrofuran system, synthesis

中图分类号:

TQ91

孔令大;郑志兵. 1,8-辛二醇的新合成方法研究[J]. 林产化学与工业, 2011, 31(1): 105-108.

KONG Ling-da;ZHENG Zhi-bing. New Synthesis Method of 1,8-Octanediol[J]. , 2011, 31(1): 105-108.

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