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玻璃钢/复合材料  
 
2023年 43卷 3期
刊出日期 2023-06-28

研究报告
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本期目次和封面
2023 Vol. 43 (3): 0-0 [摘要] ( 90 ) [HTML 1KB] [ PDF 25469KB] ( 203 )
研究报告
1 柯珣, 杨塬兴, 赵丽红
蔗渣全组分紫外光屏蔽膜的制备及性能研究
为构建生物质全组分新型复合膜材料,利用氯化胆碱-草酸二水合物-甘油(ChCl-OAd-Gly)三元低共熔溶剂预处理蔗渣原料,并将处理后残渣与溶出组分再复合,经纳米均质化处理成功制备含木质素的纳米纤维素(LNC),再经真空抽滤和热压制备了含木质素的纳米纤维素复合膜(LNCF)功能材料,并利用元素分析、原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)、材料万用试验仪、热重分析仪和分光光度计,研究了木质素添加量对LNCF的紫外光屏蔽性能、机械性能、抗水性、热稳定性和形貌等的影响规律。研究结果表明:随着木质素添加量以体积分数20%的比例增加,LNC中木质素质量分数以2~3个百分点递增,LNC的直径略有减小;制备的LNCF均具有良好的紫外光屏蔽效果,其中木质素添加100%的LNCF(LNCF-100%)在200~400 nm下的紫外光屏蔽率达到99.68%,且其390~780 nm可见光透过率达到65.46%。此外,木质素的添加增强了LNCF的机械性能,其拉伸强度由未添加木质素(LNCF-0%)的76.61 MPa提升至LNCF-100%的144.73 MPa;LNCF的抗水性能得到了显著改善,LNCF-100%表面的水接触角达到90.47°(LNCF-0%为52.15°),吸水率由LNCF-0%的21.52%降低至7.14%,使其湿态机械性能得到了保持,湿强度达到77.3 MPa;6种LNCF的最大热失重温度均高于337℃,具有良好的热稳定性。
2023 Vol. 43 (3): 1-8 [摘要] ( 183 ) [HTML 1KB] [ PDF 6849KB] ( 282 )
9 胡凤成, 韩锐, 郭聪, 汤江江, 高锦明
杜仲叶化学成分及其神经保护活性研究
以杜仲叶为原料,对其乙醇提取物进行分离纯化,从中分离得到了13个化合物, 包括1个新化合物和12个已知化合物,通过波谱数据分析鉴定化合物结构分别为:(R,9Z,12E,15Z)-11-羟基-9,12,15-十八烷三烯酸(1),7-羟基香豆素(2),紫云英苷(3),槲皮素(4),槲皮素-3-O-葡萄糖苷(5),2-(3,4-二羟基苯氧基)-5,7-二羟基-3-[(3-O-α-D-吡喃木糖基-α-D-半乳吡喃糖基)氧]-4H-1-苯并吡喃-4-酮(6),(2R,3S)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯)-3-甲氧基丙烷-1,2-二醇(7),(2S,3R)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯)-3-甲氧基丙烷-1,2-二醇(8),氯原酸(9),栀二醇(10),4-羟基苯甲酸(11),香草酸(12)和肉豆蔻酸(13),其中化合物1是新的脂肪酸类化合物。对分离得到的13个化合物的抗神经炎活性和神经保护活性进行研究,结果表明:化合物4510通过抑制脂多糖(LPS)诱导的小鼠小胶质细胞(BV-2细胞)中NO的释放,表现出显著的抗神经炎活性,半数抑制浓度(IC50)值分别为(10.8±0.9)、(9.7±1.1)和(10.7±0.3) μmol/L;化合物5在氧化应激下表现出较强的神经保护活性,20 μmol/L预处理H2O2诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC-12细胞)后,其细胞存活率为(86.5±0.5)%,高于阳性对照橙皮苷。
2023 Vol. 43 (3): 9-15 [摘要] ( 189 ) [HTML 1KB] [ PDF 595KB] ( 247 )
16 刘彤, 刘倩, 谷婉婷, 宋杰, 蒋建新, 韩春蕊
新型松香衍生物的一步法合成及杂化材料的温和条件制备
采用一步合成法合成了新型松香基衍生物脱氢枞基苯基膦二酯(DPD),并在温和条件下,以新合成的DPD为有机磷源,采用原位反应,通过溶胶-凝胶法制备了新型自组装纳米级松香-羟基磷灰石(HAP)杂化材料。研究了钙磷物质的量比、pH值和温度对杂化材料形貌和尺寸的影响。此外,基于量子化学计算提出了有机分子的水解和配合物的形成过程。结果表明,FT-IR和13C NMR谱中1 730、1 800 cm-1δ 185.33处的峰均证明磷酯的合成,而XRD谱图中的22.9°、21.8°、16.8°、45.3°和 25.9°处的峰表明羟基磷灰石结晶结构的存在。松香-羟基磷灰石杂化材料中有机物的质量分数可达40%以上,量子化学计算表明形成了较稳定的松香磷酯-钙配合物。当钙磷的物质的量比为1:10时,纯有机化合物和配合物的质量分数分别接近70%和20%。DPD的存在可以很好地控制杂化材料的形态和尺寸,随着钙磷的物质的量比减小,杂化材料粒径呈减小趋势。同时,酸性条件下杂化材料呈片状堆积,而碱性条件下呈棒状堆积。研究了杂化材料吸附苯酚的能力,发现杂化材料中脱氢枞酸苯环比例的增加,可大幅提高苯酚吸附量,最大吸附量达到32 mg/g,表明杂化材料对处理含苯酚等芳香族化合物的污水具有较好应用前景。
2023 Vol. 43 (3): 16-24 [摘要] ( 140 ) [HTML 1KB] [ PDF 4002KB] ( 210 )
25 蹇均宇, 谢宜彤, 高士帅, 张代晖, 储富祥
高强度纤维素双网络导电水凝胶制备及其应变感应特性研究
将微晶纤维素(MCC)-氢氧化钠/尿素溶液通过乙醇蒸气诱导形成纤维素一级网络,以丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂构建二级网络,随后采用浸泡法引入氯化铁,构筑了多交联的纤维素/聚丙烯酰胺-聚丙烯酸/铁离子(C/PAMAA/Fe3+)水凝胶,并对水凝胶的力学性能及电化学性能进行了探究。研究结果表明:Fe3+与-COO-形成的配位键在形变时作为牺牲键断裂,这有助于C/PAMAA/Fe3+机械性能的提升,水凝胶的韧性和抗拉强度分别达到17.13 MJ/m3和4.59 MPa。循环拉伸测试的结果显示:随着Fe3+浓度的增加,C/PAMAA/Fe3+水凝胶的能量耗散效率增加,从56.86%增加到75.17%,且第二次循环后弹性恢复率接近85.0%。随着Fe3+用量的增加,离子电导率增大,Fe3+浓度为0.2 mol/L的C/PAMAA/Fe3+水凝胶电导率为1.03 S/m。将C/PAMAA/Fe3+水凝胶组装为应变感应器,感应器的灵敏度为4.0,其拉伸递增和拉伸循环的电阻变化结果表明该应变感应器具有较好的稳定性;实时监测关节活动的结果表明该感应器具有稳定的应变响应性。
2023 Vol. 43 (3): 25-33 [摘要] ( 170 ) [HTML 1KB] [ PDF 7664KB] ( 222 )
34 叶大威, 吴玉超, 杨宗美, 余林, 麦裕良, 陈佳志
醇解-脱甲基制备木质素基多酚及其抗氧化性能研究
以山毛榉木粉为原料,经四氢糠醇/水(THFA/H2O)醇解得到醇解木质素(OL),再经碘代环己烷(ICH)脱甲基反应制备了木质素基多酚(DMOL),采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、二维核磁(2D NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和福林酚试剂(FC)法等手段表征了DMOL结构特征,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)清除实验评价了DMOL的抗氧化活性。研究结果表明:当山毛榉木粉40 g、THFA/H2O(体积比6:4)溶液400 mL、190℃醇解反应200 min,OL和ICH用量1:7(g:mL)、130℃脱甲基反应1、12和24 h时,分别制得木质素基多酚DMOL-1、DMOL-2和DMOL-3,3个样品的酚羟基质量摩尔浓度分别为4.3、5.8和6.8 mmol/g;其中DMOL-3的收率为8.6%,重均相对分子质量(Mw)为2 267,分散系数为1.55,酚羟基质量摩尔浓度比OL的增加了5.8倍;DMOL-1、DMOL-2和DMOL-3对DPPH·清除的半数抑制质量浓度(IC50)值分别为9.2、8.5和6.4 mg/L,DMOL-3的DPPH·清除能力是OL的3.9倍、BHT的1.8倍、阿魏酸的1.5倍。ICH脱甲基处理后,木质素结构中的Ar-O-CH3键裂解形成Ar-OH和CH3I,β-O-4、β-5、β-β等连接结构单元中的C-O-C键断裂,形成Ar-OH和Ar-CH2-等;且随着脱甲基反应时间的延长,Ar-OH含量增加,相对分子质量减小,抗氧化活性随之增加。
2023 Vol. 43 (3): 34-40 [摘要] ( 144 ) [HTML 1KB] [ PDF 3154KB] ( 196 )
41 吴小杰, 郐滨, 赵海桃, 石统帅, 邱隽蒙, 符群
刺玫果黄酮对胰岛素抵抗HepG2细胞糖代谢功能研究
为研究刺玫果黄酮处理对胰岛素抵抗人肝癌细胞HepG2(IR-HepG2)细胞糖代谢功能,以及关键酶活性的影响,以高浓度胰岛素诱导HepG2细胞建立IR-HepG2细胞模型;刺玫果黄酮处理细胞24 h,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活性,并评价刺玫果黄酮处理对葡萄糖消耗量的影响;测定细胞内糖原积累水平和IR-HepG2细胞关键酶己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)活性。研究结果表明:以0.1 μmol/L胰岛素处理HepG2细胞24 h成功建立IR-HepG2细胞模型;0.10~1.00 g/L刺玫果黄酮处理组细胞葡萄糖消耗率均大于18%,以培养24 h的细胞活性最好。与模型组相比,1.00 g/L刺玫果黄酮处理组使细胞糖原质量分数提高81.45%(P<0.05),HK、PK活性分别提高29.26%(P<0.05)、31.93%(P<0.05),PEPCK、G6PC活性分别降低30.82%(P<0.05)、7.32%(P<0.05)。刺玫果黄酮是可以通过调节IR-HepG2细胞关键酶来调节碳水化合物代谢的潜在生物活性化合物,该发现值得开展深入研究。
2023 Vol. 43 (3): 41-48 [摘要] ( 136 ) [HTML 1KB] [ PDF 558KB] ( 156 )
49 曹斌, 池军, 王佩, 谢安琪, 代丽萍, 王智民
超高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱高分辨质谱/核磁共振技术鉴定泽漆乳汁的化学成分
利用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Orbitrap-Exploris-120)联合核磁共振(NMR)技术鉴定泽漆乳汁的化学成分。对新鲜泽漆乳汁的石油醚萃取部位采用Thermo Hypersil GOLD Vanquish C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9 μm),以乙腈/0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在正负离子模式下检测供试液;根据一级高分辨率质谱精确质荷比、二级高分辨率质谱碎片信息,联合Compound Discoverer 3.2软件分析、标准品比对并参考相关文献报道,鉴定泽漆乳汁的化学成分。首次从泽漆乳汁中分析鉴定了43个化学成分,包括二萜类、三萜类、甾体类、脂肪酸类等。采用NMR技术对从泽漆乳汁中分离得到化合物111622进行结构鉴定,证实为3个二萜类成分,分别是大戟宁G、大戟宁A和大戟宁。
2023 Vol. 43 (3): 49-60 [摘要] ( 153 ) [HTML 1KB] [ PDF 1013KB] ( 211 )
61 卢郁静, 谭静, 付小航, 黄晶, 丁延伟, 陈彪
传统拖染施胶工艺下骨胶用量对宣纸物理性能的影响
熟宣加工过程中,施胶剂会对宣纸性能产生显著影响。基于传统拖染施胶工艺,以质量分数为0.5%~2.5%的骨胶水作为施胶剂对生宣进行表面施胶,探讨骨胶用量对宣纸外观、施胶程度、结构和力学性能的影响。实验结果显示:熟宣的D65亮度与骨胶质量分数呈线性负相关,表明骨胶自身呈淡黄色且胶液质量分数的梯度递增是影响熟宣光学性能及外观的主导因素。宣纸施胶前后总色差(ΔE)随骨胶质量分数升高而增加,胶液质量分数 ≥ 1.5%时即产生轻微可视色差。骨胶水施胶可有效抑制生宣的吸水性以满足熟宣的实用需求,骨胶质量分数>1.5%后熟宣的疏水特性显著增强。熟宣的厚度和定量随骨胶质量分数升高明显增加,紧度值有所降低,反映了施胶的有效性,其中骨胶的附着是改变宣纸厚度和定量的直接原因,此外纸张在施胶过程中被胶液浸润-自由干燥过程以及骨胶分子吸水膨胀-干燥收缩等多种应力共同参与了宣纸立体结构和尺寸的改变。当骨胶质量分数 ≤ 2.0%时,骨胶对宣纸纤维孔隙具有明显填充作用,熟宣随骨胶质量分数增加表现出更高的强度、弹性和柔韧性,这一作用来源于宣纸内部纤维-骨胶体系带来的更多有效结合及更高的键合强度,继续提高骨胶质量分数,宣纸内部孔隙结构的有效填充已达到饱和,施胶对宣纸机械性能的提升作用开始减弱。因此,在熟宣实际加工过程中,骨胶质量分数不宜超过2.0%,即可实现对熟宣纸页物理性能的有效提升和改变。
2023 Vol. 43 (3): 61-69 [摘要] ( 132 ) [HTML 1KB] [ PDF 663KB] ( 149 )
70 凌凯莉, 何林韩, 任瑞清, 陈瑶, 高建民
预处理方法对炭化木基复合相变储能材料性能的影响
以天然轻木(NW)为原料,采用水热预处理和酸性亚氯酸钠预处理方法分别脱除半纤维素和木质素,制得脱半纤维素轻木(HW)和脱木质素轻木(LW);再经炭化后分别得到未处理炭化木(CW)、脱木质素炭化木(CLW)和脱半纤维素炭化木(CHW);进一步封装石蜡(PW)后制得炭化木基复合相变储能材料CLWP和CHWP。采用SEM、FT-IR、XRD、TG/DTG和N2吸附/脱附等方法,分析了化学成分脱除和炭化过程对轻木基体的影响。研究结果表明:脱半纤维素和脱木质素处理均不会破坏轻木原有的三维多孔蜂窝状结构,也不会破坏纤维素的结构,且HW的热稳定性优于LW;而经炭化处理后炭化木的体积明显变小,CHW的体积收缩率为56%,低于CLW(60%);同时CHW比表面积达到了127.2 m2/g,高于CLW的102.9 m2/g。CLWP和CHWP的封装效率分别为93.2%和96.1%,熔融潜热分别为187.6和193.7 J/g,石蜡很好地填充在2种炭化木的微米级孔道中,封装过程中仅发生物理结合,不存在化学反应。在模拟太阳光照下,CHWP和CLWP均能利用太阳光将自身温度加热至55℃以上,且CHWP在加热和冷却过程中温度均略高于CLWP,表明脱半纤维素预处理的炭化木所制备的复合相变储能材料具有更优的光热转换效率及温度调节能力。
2023 Vol. 43 (3): 70-78 [摘要] ( 134 ) [HTML 1KB] [ PDF 9591KB] ( 198 )
79 詹梦茹, 王彦斌, 康淑荷, 罗兴平
党参多糖的大孔树脂纯化及其美白、吸湿保湿性能
基于静态实验,比较了14种不同型号大孔吸附树脂S-8、ADS-F8、LSA-21、LSA-10、HP-20、ADS-17、NKA-9、DM130、AB-8、X-5、H103、D101、XAD-8和DA201对党参多糖的纯化效果,优选出较佳树脂ADS-F8进行动态吸附。在单因素试验基础上,以多糖保留率、脱色率、蛋白质脱除率的加权综合评分作为响应值,采用响应面法优化大孔树脂纯化党参多糖的工艺条件,并对纯化后的党参多糖进行美白活性、吸湿和保湿性能测试。研究结果表明:较佳纯化工艺条件为上样质量浓度1 g/L、洗脱液体积150 mL、流速100 mL/h、上样量150 mL,此条件下纯化的综合评分为(73.12±0.06)%(n=3),与预测值73.02%接近。纯化多糖具有良好的美白活性,对酪氨酸酶单酚酶的半数抑制质量浓度(IC50)值为3.20 g/L,与美白剂苯乙基间苯二酚的抑制作用相当;对二酚酶的IC50值为7.96 g/L,高于苯乙基间苯二酚的0.73 g/L;当空气湿度为43%时,纯化多糖表现出较强的吸湿性,12 h的吸湿率最高,达123.01%;纯化多糖、粗多糖及其与甘油体积比1:1混合物在4种空气湿度下均具有较高的保湿性,特别是混合物的保湿性更佳,12 h内的保湿率达到99.95%,保湿性能明显优于纯化多糖和粗多糖。
2023 Vol. 43 (3): 79-88 [摘要] ( 207 ) [HTML 1KB] [ PDF 767KB] ( 235 )
89 张红梅, 王婧, 陈玉湘, 徐士超, 蒋建新, 赵振东
四氢芳樟基酰胺类化合物的合成及除草活性研究
以四氢芳樟醇为原料,设计合成了17种四氢芳樟基酰胺类化合物(2,4a~4p),得率64.8%~96.9%。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和HRMS表征了系列化合物的结构,并评价了目标化合物对黑麦草和稗草的除草活性。研究结果表明:四氢芳樟基酰胺类化合物对黑麦草和稗草均有一定的生长抑制活性,化合物24a4o对黑麦草的萌芽前(芽前)除草活性最好,对黑麦草根长的半数抑制浓度(IC50)值分别为0.05、0.05和0.03 mmol/L(稍差于阳性对照草甘膦),对黑麦草茎长的IC50值分别为0.06、0.05和0.05 mmol/L(优于草甘膦)。化合物4b对稗草根长和茎长的IC50值分别为0.06和0.15 mmol/L(与草甘膦相同)。构效关系分析表明:四氢芳樟基酰胺类化合物在不同杂草间具有选择性;含烷基取代的化合物除草活性强于含苯环和呋喃环的,苯环上含给电子基团时活性强于含吸电子基团的,且给电子基团位于苯环邻位和间位时除草活性更好。
2023 Vol. 43 (3): 89-100 [摘要] ( 139 ) [HTML 1KB] [ PDF 681KB] ( 227 )
101 王浩林, 廖泽凤, 李阳, 郑进保, 郑志锋, 陈秉辉
长链烷烃临氢异构化Pt/SAPO-11催化剂的研究
以氯铂酸为前驱体,探究不同金属负载量下Pt/SAPO-11催化剂的金属-酸催化功能对长链正构烷烃异构化的影响。研究结果发现:随着Pt负载量的增加,相应的催化剂对正十二烷(n-C12)的转化率随之增加,而异构化选择性则呈现先升高后降低的趋势。当Pt负载量为0.25%时,正十二烷的异构化反应可同时获得较好的转化率(63.4%)和选择性(97.3%)。表征结果表明:当Pt金属中心与Brönsted酸性中心的物质的量比值(nPt/nA)保持在合理范围(0.2~0.3)时,Pt/SAPO-11催化剂表现出较佳的长链烷烃异构化活性。
2023 Vol. 43 (3): 101-107 [摘要] ( 127 ) [HTML 1KB] [ PDF 548KB] ( 155 )
108 刘旭泽, 詹云妮, 赵梦珂, 黄晨, 邓拥军, 房桂干
氯化胆碱/1,4-丁二醇/AlCl3三元低共熔体系提高毛竹预处理效率的研究
以毛竹为原料,采用氯化胆碱(ChCl)/1,4-丁二醇(BDO)/AlCl3低共熔溶剂(DES)体系,在90~130℃和固液比1:4(g:g)条件下对毛竹进行预处理,探讨了木质纤维高原料装锅量的DES反应体系在不同温度下对毛竹化学组分、酶水解效率和木质素回收率的影响。研究结果表明:随着预处理温度的增加,预处理物料木聚糖和木质素质量分数逐渐降低,葡聚糖质量分数升高,酶水解效率显著提高。温度为110℃时,预处理效果最佳,此时预处理物料回收率为59.24%,葡聚糖、木聚糖回收率分别为91.38%和27.03%,木质素脱除率为69.72%,葡聚糖酶水解得率几乎接近100%,表明ChCl/BDO/AlCl3三元低共熔溶剂体系可以极大提高对毛竹的预处理效率。进一步研究表明:通过有机溶剂溶解及沉淀再生的方法,可回收预处理液中90%以上的木质素,且回收的木质素纯度可达99.26%。通过物料衡算发现毛竹各组分可有效分离与转化。
2023 Vol. 43 (3): 108-114 [摘要] ( 144 ) [HTML 1KB] [ PDF 3972KB] ( 240 )
115 李博雅, 覃小慧, 胡克莱, 吴如春
甲酸预处理对聚乳酸/甲酰化蔗渣纤维素复合膜性能的影响
以蔗渣为原料,甲酰化后制备聚乳酸/甲酰化蔗渣纤维素(PLA/BFC)复合膜,并利用FT-IR、SEM、XRD以及电子万能试验机对复合膜的结构和性能进行了分析。采用响应面法对甲酰化蔗渣纤维素(BFC)制备工艺进行了优化,在甲酸质量分数85%、粒径180~400 μm、反应温度100℃的最优条件下,蔗渣纤维素中甲酰基质量分数为6.44%。采用不同甲酰基质量分数的BFC制备PLA/BFC素复合膜,实验结果表明:BFC的加入改变了PLA/BFC膜的结构,使断面更加均匀;膜的结晶指数随甲酰基质量分数增加而增加,BFC的加入对PLA/BFC复合膜具有增补作用;同时蔗渣纤维素中甲酰基质量分数会影响复合膜的力学性能,相比于纯PLA膜,PLA/BFC素复合膜(甲酰基质量分数6.51%)断裂伸长率提高44.90%,拉伸强度提高32.54%,吸水率下降50.62%,韧性和抗拉伸性能及抗水性能均优于纯PLA膜。
2023 Vol. 43 (3): 115-122 [摘要] ( 129 ) [HTML 1KB] [ PDF 4346KB] ( 188 )
123 许苗, 平清伟, 盛雪茹, 李娜, 张健
撑篙竹乙醇粗糖的脱色及其乙酸水解
从撑篙竹乙醇法制浆废液中提取粗糖,通过复溶、树脂脱色系统研究了粗糖的脱色效果,同时对粗糖进行酸水解,探讨了水解反应条件对粗糖降解的影响。研究结果表明:水复溶时粗糖中小分子聚糖溶解性能优于大分子聚糖,木质素大部分不溶解;5种脱色剂中,D301R大孔弱碱性阴离子交换树脂对粗糖溶液脱色以及总糖保留率都表现出较佳效果。D301R阴离子交换树脂的动态脱色较优工艺条件为:糖液质量浓度8 g/L、流速4 mL/min、上样温度30℃和pH 值7.0,此条件下总糖保留率可达80%,溶液透射率可达92%,木质素脱除率可达90%。乙酸水解对提高大分子聚糖的降解具有较好效果,加酸量8 mL/g、酸解时间为1.0 h和酸解温度50℃为较优酸解条件,还原糖增加了11.8 mg,糖分子平均聚合度(Dp)为2.4。
2023 Vol. 43 (3): 123-129 [摘要] ( 122 ) [HTML 1KB] [ PDF 1089KB] ( 181 )
130 吴海顺, 刘谋焱, 于华忠, 陈汇新
牛尾独活叶抗红色毛癣菌活性成分研究
为了解牛尾独活叶的抗红色毛癣菌活性,以抑菌圈大小为考察指标,对比了牛尾独活不同部位、其它独活品种和常见的抗红色毛癣菌植物之间的差异,通过单因素试验和响应面法优化牛尾独活叶提取工艺,并对牛尾独活叶提取液进行溶剂萃取和化学成分预试分析。研究结果表明:伞形科不同属植物的抗红色毛癣菌活性具有差异性,牛尾独活具有较好的抑菌活性,其叶、种子、茎和根的抑菌活性差异不大。牛尾独活叶最佳抗红色毛癣菌活性的提取工艺为:乙醇体积分数25%、液料比15:1(mL:g)、超声波功率220 W、提取温度80℃、提取时间30 min,在此工艺条件下,牛尾独活叶提取液对红色毛癣菌的抑菌圈为(22±0.2)mm;牛尾独活叶提取液中抑菌成分均能较好地溶解在石油醚、乙酸乙酯和正丁醇中,其中,石油醚萃取液抑菌效果最好;化学成分预试显示牛尾独活叶具有抗红色毛癣菌的活性成分可能是多酚类和黄酮类化合物。
2023 Vol. 43 (3): 130-136 [摘要] ( 224 ) [HTML 1KB] [ PDF 2062KB] ( 226 )
137 姜萍, 曲肼靓
东北红豆杉枝叶中紫杉宁提取分离及其抗肿瘤活性
以东北红豆杉枝叶为原料,石油醚为提取溶剂,采用超声波辅助提取紫杉宁,通过单因素试验和正交法优化提取工艺,并通过分离纯化得到了紫杉宁,另外对石油醚提取物的不同分离组分及分离纯化产物紫杉宁进行了抗肿瘤活性实验。对10 g东北红豆杉枝叶,超声波辅助提取紫杉宁的最佳工艺条件为:超声波功率168 W,提取时间50 min,料液比1:8(g:mL),提取温度50℃。石油醚提取物经硅胶柱、C18反相柱分离纯化得到紫杉烷类化合物,通过核磁共振(NMR) 及单晶X射线衍射结构鉴定,确定该化合物为紫杉宁。石油醚提取物经硅胶柱分离得到Fr.1~Fr.7组分与Fr.4-1组分,分离纯化得到的紫杉宁抗肿瘤活性结果表明:Fr.1、Fr.3、Fr.4、Fr.5对人宫颈癌Hela细胞具有良好的抑制活性,半数抑制质量浓度(IC50)值分别为32.3、31.9、22.3和38.4 mg/L。紫杉宁(Fr.4-1)对人乳腺癌MCF-7细胞、人非小细胞肺癌A549细胞和人宫颈癌Hela细胞具有较好的抑制作用;其中对A549细胞抑制效果相对最好,(IC50)值为13.1 mg/L,对MCF-7细胞抑制效果其次,IC50值为17.9 mg/L,对Hela细胞也有一定的抑制作用,IC50值为35.5 mg/L。
2023 Vol. 43 (3): 137-144 [摘要] ( 182 ) [HTML 1KB] [ PDF 1712KB] ( 214 )
综述评论
145 马中青, 薛俊杰, 袁世震, 卢如飞, 王树荣
生物质气化联产燃气和炭的研究进展
首先对我国的生物质资源储量及其能源应用潜力进行了分析;其次详细介绍了生物质气化联产生物燃气和生物质炭技术的原理、技术路线及其影响因素;最后阐述了适应不同原料形态的多种气化集成系统典型案例,并对生物质气化技术进行了展望。生物质气化联产燃气和炭技术的成功实施对实现我国构建清洁低碳安全高效能源体系,提升可再生能源在国家能源供应中比例,实现"碳达峰"和"碳中和"具有重要意义。
2023 Vol. 43 (3): 145-159 [摘要] ( 170 ) [HTML 1KB] [ PDF 2656KB] ( 295 )
160 邓竣骞, 陈玲, 连海兰
木质素基聚氨酯胶黏剂的研究进展
以木质素基聚氨酯的制备理论为基础,总结了木质素制备聚氨酯胶黏剂时木质素与聚氨酯的结合方式,阐述了木质素及改性木质素制备聚氨酯胶黏剂的研究现状。进一步归纳了合成聚氨酯胶黏剂时木质素主流改性方式,并讨论了木质素改性方式对聚氨酯胶黏剂性能的影响,由此发现改性的最终目标是将木质素中的酚羟基转换成醇羟基,以提高木质素与聚氨酯的反应活性。最后,对木质素聚氨酯胶黏剂的发展前景进行了展望。
2023 Vol. 43 (3): 160-172 [摘要] ( 186 ) [HTML 1KB] [ PDF 5324KB] ( 278 )