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    2013年, 第33卷, 第2期 刊出日期:2013-04-30 上一期    下一期
    研究报告
    β-环糊精/木粉接枝共聚物对Pb2+的吸附动力学和热力学研究
    司红燕;李斌;王霆;徐祖伟
    2013 (2):  1-9.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.001
    摘要 ( 698 )   PDF(934KB) ( 701 )  
    以柠檬酸为交联剂,利用酯化交联工艺将功能主体分子β-环糊精接枝到杨木木粉表面制备β-环糊精/木粉(β-CD/WF)接枝共聚物,并用红外光谱仪、热重分析仪和酚酞探针分子技术进行表征。以Pb2+为吸附质, β-环糊精/木粉接枝共聚物为吸附剂,系统探讨接触时间、pH值、Pb2+初始浓度对吸附效果的影响。采用准一级动力学方程、准二级动力学方程、颗粒内扩散模型、Langmuir吸附等温方程、Freundlich吸附等温线方程对试验数据进行拟合。结果表明: β-环糊精不仅被接枝于木粉表面而且可以体现出包合活性;在298 K时, β-环糊精/木粉接枝共聚物对Pb2+吸附平衡的接触时间为30 min,适宜pH值范围为4~8,平衡吸附量随Pb2+的初始质量浓度增加而增加; Pb2+的吸附过程符合准二级动力学方程,即以化学吸附为主,颗粒内扩散不是唯一的吸附速率控制步骤;吸附符合Langmuir吸附等温模型,说明Pb2+的吸附属于单分子层吸附;吸附的吉布斯自由能变为负值,熵变和焓变分别为54.45 J/(mol·K)和13.75 kJ/mol,即该吸附是能自发进行的吸热过程。
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    4种木质纤维素预处理方法的比较
    马斌;储秋露;朱均均;欧阳嘉;余世袁;勇强
    2013 (2):  25-30.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.004
    摘要 ( 1231 )   PDF(858KB) ( 787 )  
    采用4种方法对玉米秸秆预处理,研究了不同预处理方法对酶水解性能和可发酵性糖得率的影响,分析了预处理物料主要成分,预水解液中糖组成、碳水化合物降解产物及木质素降解产物含量。100 g玉米秸秆经稀酸、稀酸磨浆、中性蒸汽爆破和稀酸蒸汽爆破预处理、洗涤后,物料中纤维素由37.17 g分别降为33.96、33.54、32.63和32.88 g,木聚糖由22.84 g分别降为2.77、2.47、3.56和2.05 g,木质素由18.76 g分别降为17.63、17.42、16.90和17.25 g。稀酸蒸汽爆破预处理物料在底物质量浓度100 g/L、纤维素酶用量20 FPIU/g(以纤维素计,下同)、β-葡萄糖苷酶用量3 IU/g下酶水解48 h,纤维素水解得率为75.91 %。玉米秸秆经稀酸蒸汽爆破预处理、纤维素酶水解后可发酵性糖得率为44.93 %(以玉米秸秆为基准)。
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    响应面法优化生产1,3-丙二醇的克雷伯氏菌突变体发酵条件
    董晓宇;朱晓丽;袁玉莲;修志龙
    2013 (2):  10-18.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.002
    摘要 ( 707 )   PDF(928KB) ( 547 )  
    为了提高克雷伯氏菌突变体Kp-M2生产1,3-丙二醇的能力,通过响应面法优化该菌株的发酵条件。通过Plackett-Burman方法筛选出影响1,3-丙二醇生物转化的重要发酵条件是初始甘油浓度、初始pH值和接种时间。在经过最陡爬坡实验确定中心点后,上述3个重要参数经Box-Behnken设计进行优化实验。实验结果表明,当甘油质量浓度为57 g/L,pH值为7.3,接种时间为10 h时,1,3-丙二醇的理论最大值为21.6 g/L。摇瓶验证实验1,3-丙二醇质量浓度为20.7 g/L,比未优化条件下的提高30%。在上述优化条件下的间歇发酵和批式流加发酵结果表明,1,3-丙二醇质量浓度分别为29.5和92.0 g/L,均高于对照的19.9和76.7 g/L。上述结果表明,响应面法可以有效地用于优化发酵条件,从而提高1,3-丙二醇产率。
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    响应面法优化透析制备低分子质量人参糖肽的工艺
    王颖;罗浩铭;陈英红;姜瑞芝
    2013 (2):  37-40.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.006
    摘要 ( 673 )   PDF(951KB) ( 396 )  
    应用响应面法对透析制备低分子质量人参糖肽的工艺进行研究。考察了超滤液透析前的配制质量浓度(A)、透析时间(B)以及透析外液用水量(C)3个因素对总糖肽含量的影响。得到的透析的优化工艺为:超滤液透析前的配制质量浓度0.6 g/mL,透析时间5 h 1 min 48 s,透析外液用水量3.92 L,实际测定值为79.26 %,与模型预测值(78.99 %)基本相符。采用透析法能够制备出纯度相对较高的人参糖肽,并通过响应面法得到了一个能较好预测实验结果的模拟方程。
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    萜烯基环碳酸酯的合成及其表征
    陈彩凤;刘贵锋;孔振武;吴国民;
    2013 (2):  19-24.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.003
    摘要 ( 709 )   PDF(881KB) ( 551 )  
    在苄基三乙基氯化铵-乙二醇共催化作用下,以萜烯基环氧树脂为原料,与CO2在无溶剂环境中反应合成了萜烯基环碳酸酯。研究了催化剂用量、CO2压力、反应温度以及反应时间对反应过程的影响,并采用电位滴定法测定了产物中环碳酸酯的含量。研究表明,在催化剂用量1.0 %、CO2压力1.0 MPa 条件下, 130 ℃反应 7 h,生成产物的环碳酸酯值为0.267,环氧基转化率达99.7 %,环碳酸酯选择性达到94.0 %。同时,采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)及碳谱(13C NMR)表征了合成产物的化学结构。
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    Py-GC-MS研究水提取前后银杏叶化学成分的变化
    陶冉;王成章;孔振武;
    2013 (2):  55-60.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.009
    摘要 ( 734 )   PDF(882KB) ( 444 )  
    对水提前后的银杏叶样品在423 ℃进行四甲基氢氧化铵在线甲基化裂解,利用裂解-气质联用(Py-GC-MS)技术,结合Nist02质谱标准库,共指认了43种化学成分,并推断出相对应的原始化学结构,标明各自的GC含量,归属了其中主要化合物的化学结构类型。结果显示:12个碳以下的小分子化合物的总GC含量由水提前的38 %变为水提后的30 %;20个碳以下的长链脂肪酸(醇)类化合物的总GC含量由水提前的17%变为水提后的20 %;银杏烷基(烯基)酚(酸)类、甾醇类及20个碳以上脂肪酸等成分的GC含量由水提前的45%变为水提后的50 %。
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    固体酸SO42-/SnO2催化转化葡萄糖制备乙酰丙酸丁酯
    刘娣;林鹿;曾珊珊;彭林才
    2013 (2):  66-70.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.011
    摘要 ( 722 )   PDF(866KB) ( 499 )  
    以沉淀-浸渍法合成的SO42-/SnO2固体酸为催化剂,于丁醇体系中催化葡萄糖转化合成乙酰丙酸丁酯。考察了不同反应条件以及催化剂的重复利用性对产物得率的影响,并利用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。实验结果表明:当催化剂于500 ℃焙烧3 h,用量2.5 %,反应温度200 ℃的条件下反应2 h时,乙酰丙酸丁酯的得率最高达33.1 %(摩尔得率,下同);回收利用的催化剂经过焙烧后使用催化性能有所下降,由最初的33.1 %下降至回用5次后的12.8 %。XRD和NH3-TPD分析结果表明,使用后催化剂的晶型结构仍保留,但酸强度和总酸量随重复使用次数增加却逐渐降低。
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    改性纳米结晶纤维素对水性聚氨酯浸润性的研究
    佘颖;张浩;宋舒苹;陈鹤予;蒲俊文
    2013 (2):  77-80.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.013
    摘要 ( 806 )   PDF(856KB) ( 454 )  
    利用硅烷偶联剂对纳米结晶纤维素(NCC)进行表面改性以提高其对水性聚氨酯的浸润性,并以改性NCC关于水性聚氨酯的接触角为主要依据,研究了NCC表面改性对浸润性影响规律。实验以硅烷偶联剂SCA-1、SCA-2、SCA-3为改性剂,以水性聚氨酯为有机相。结果表明: 1)SCA-1、SCA-2、SCA-3中不同的疏水性基团,能使改性NCC关于水性聚氨酯的浸润能力产生不同程度的提高; 2)SCA-3结构中的环氧基团空间位阻效应明显,SCA-3用量8 %时可使改性后的NCC对水性聚氨酯浸润性提高37.7 %。
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    腰果酚基环碳酸酯及其季铵盐衍生物的合成与表面活性研究
    刘贵锋;陈彩凤;霍淑平;孔振武;
    2013 (2):  85-90.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.015
    摘要 ( 850 )   PDF(11462KB) ( 238 )  
    以腰果酚环氧化物与CO2反应合成了新型腰果酚环碳酸酯及3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物,并采用IR、1H NMR及13C NMR等方法表征了腰果酚环碳酸酯及其季铵盐衍生物的化学结构。研究了此类季铵盐衍生物的表面张力、乳化力、泡沫性能等,测定了产物的临界胶束浓度(CMC)及其饱和吸附量(Γmax)、最小分子截面积(Amin)。实验结果表明,3种季铵盐衍生物水溶液的临界胶束浓度分别为8.55、6.97、11.93 mg/L,相应临界胶束浓度下的表面张力分别为26.67、25.32、38.92 mN/m,Γmax分别为0.384、0.345、0.217 mol/m2, Amin分别为4.3×10-6、4.81×10-6、7.65×10-6 nm2。产物乳化性能、起泡能力较强,泡沫稳定性好。
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    丁腈橡胶粉改性酚醛树脂泡沫的性能与微观结构研究
    李玲;许玉芝;王春鹏;储富祥;
    2013 (2):  31-36.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.005
    摘要 ( 918 )   PDF(891KB) ( 873 )  
    应用丁腈橡胶粉(NBRP)对酚醛树脂进行改性,再与其他助剂复合在70 ℃制备改性酚醛泡沫材料。分析了NBRP的改性方式对酚醛泡沫材料性能的影响,进一步讨论了NBRP前期改性加入量对酚醛泡沫机械性能、易碎性能、燃烧性能和泡孔微观结构的影响。研究表明:NBRP前期改性酚醛泡沫性能优异,其中添加量2%时综合性能最佳,这为丁腈橡胶粉改性酚醛树脂提供了科学依据。
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    松木屑加压水蒸气气化研究
    江俊飞;应浩;孙云娟;高一苇;涂军令;王燕杰
    2013 (2):  41-48.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.007
    摘要 ( 633 )   PDF(892KB) ( 736 )  
    在温度为800、850、900和950 ℃,压力为0.1~0.6 MPa的条件下,考察了一定流量的水蒸气和松木屑反应产生合成气的气体组分和产量的变化规律。实验结果表明高温能够增加反应速率并且有利于产生富氢燃气,氢气的含量在气体中最高,超过了50 %;同时,随着温度增加,合成气中H2和CO的浓度逐渐增加,CO2和CH4的浓度逐渐减少。提高反应系统的压力,合成气气体的产量会增加而产生的焦油量减少, H2和CO2浓度出现增加趋势而CO和CH4的浓度出现减小趋势。
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    橡胶籽油中多不饱和脂肪酸的分离与表征
    杨静;谢超;徐娟;黄元波;刘守庆;郑云武;郑志锋;
    2013 (2):  49-54.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.008
    摘要 ( 755 )   PDF(889KB) ( 1551 )  
    采用尿素包合法对橡胶籽油中的多不饱和脂肪酸进行了分离。采用正交试验法对尿素包合反应条件进行了优化,并采用气相色谱法对分离的多不饱和脂肪酸组分进行了分析。研究结果表明,当尿素/脂肪酸质量比为55:30(g:g),甲醇与尿素比为130:55 (mL:g),在65 ℃条件下反应 150 min,并在-5 ℃条件下晶化18 h,可获得回收率超过35 %、纯度大于96 %的多不饱和脂肪酸;多不饱和脂肪酸主要成分为:56.95 %的亚油酸(C18:2)和40.28 %的亚麻酸(C18:3),仅含有2.77 %的油酸(C18:1)。
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    环保无卤阻燃剂对酚醛泡沫塑料性能影响
    马玉峰;王春鹏;张伟;许玉芝;储富祥
    2013 (2):  61-65.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.010
    摘要 ( 795 )   PDF(855KB) ( 528 )  
    以苯酚(4.26 mol)、多聚甲醛(7.28 mol)、甲醛(1.24 mol)为原料,NaOH为催化剂,采用逐步共缩聚的合成工艺,制备高固含量甲阶酚醛树脂,选择3种环保型无卤阻燃剂(APP、MP、LM-NPP 8081)复合酚醛树脂制备酚醛泡沫,通过测试泡沫力学性能、阻燃性能、易碎性、耐热性能和导热性能等,研究阻燃剂的种类及添加量对酚醛泡沫性能影响。结果表明:3种阻燃剂都能明显提高泡沫的阻燃性,对泡沫的耐热性能和导热系数的影响不是很显著。当阻燃剂添加量为8 %时,阻燃剂复合的酚醛泡沫的机械性能较优, 并且MP复合酚醛泡沫的综合性能较好,此时MP复合泡沫的氧指数为55.22 %,压缩强度为0.30 MPa,弯曲强度为0.28 MPa,掉渣率为34.40 %,导热系数为0.045 W/(m·K),300 ℃残炭量 87.50 %,600 ℃残炭量61.12 %。结果表明3种阻燃剂中MP是一种较适合酚醛泡沫体系的阻燃剂。
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    衍生还原裂解法研究木质素类药物的结构
    张静;徐鸽;于大钢;吴国平;陈和新
    2013 (2):  71-76.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.012
    摘要 ( 776 )   PDF(868KB) ( 544 )  
    采用衍生还原裂解法(DFRC)对木质素类药物进行降解,并且采用GC-MS分析裂解产物的组成和结构。结果显示:木质素类药物降解产物中包含有4类化合物,即2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT),单糖,有机酸和相关木质素单元。在1#药物和2#药物中上述4种化合物分别为:12.696 %、17.456 %、17.989 %和51.859 %;8.736 %、2.991 %、44.812 %和43.461 %。根据所得到的木质素类药物降解产物的生物活性,推测木质素类药物的药效作用可能是由于木质素类药物在人体内能分解为BHT、阿魏酸和甘油单元结构所致。在1#药物和2#药物中,可能在人体内转化为阿魏酸的化合物总量分别为12.572 %和5.613 %;含有甘油单元的化合物总量分别为6.322 %和25.430 %。
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    生物质成型炭的制备及其性能研究
    卢辛成;蒋剑春;孟中磊;孙康;谢新苹
    2013 (2):  81-84.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.014
    摘要 ( 628 )   PDF(909KB) ( 764 )  
    以生物质炭粉为原料制备成型炭燃料,考察了黏结剂种类、用量以及热处理温度对成型炭性能的影响。结果表明:羧甲基纤维素用作黏结剂制备得到的成型炭性能优于以淀粉为黏结剂制备的成型炭,并且得到最优的工艺条件为黏结剂添加量为6 %,在200 ℃下热处理1 h。测定了制备得到的成型炭的理化性能,其固定碳质量分数可达到88.95 %,热值为30.6 kJ/g,强度为99.83 %。
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    基于市场分析的中国生物质成型燃料状况
    王志伟;雷廷宙;师新广;李在峰;何晓峰;朱金陵;徐海燕;任素霞;
    2013 (2):  95-102.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.017
    摘要 ( 808 )   PDF(877KB) ( 751 )  
    研究了2010年中国生物质成型燃料,尤其是农林剩余物成型燃料的发展情况。首先讨论了生物质成型燃料技术及其分类,然后分析了农林剩余物资源状况和能源利用潜能,最后对中国各个地区的生物质成型燃料发展状况进行了市场分析和优势、劣势、机会、挑战分析。分析表明:主要的农业剩余物和大部分林业剩余物可作为生物质成型燃料的良好原料,具有很大的能源利用潜能;在华中、华东、华南、华北和东北等地区生物质成型燃料市场发展情况较好;发展和提高生物质成型燃料技术及成型燃料燃烧技术,为成型燃料提供更多的激励和支持政策,建立更多成型燃料示范基地,提高公众环保意识及限制煤的不合理利用等将有利于中国生物质成型燃料的发展。
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    利用玉米芯同步糖化发酵产2,3-丁二醇的研究
    蒋兴;夏黎明
    2013 (2):  91-94.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.016
    摘要 ( 659 )   PDF(865KB) ( 514 )  
    以玉米芯为原料,采用同步糖化发酵(SSF)工艺,将玉米芯酶水解及2,3-丁二醇发酵耦合在一起同步进行。通过对SSF主要工艺参数的研究,确立了适宜的工艺条件为:纤维素酶添加量25 FPIU/g(以底物计,下同),纤维二糖酶添加量15 IU/g,木聚糖酶添加量300 IU/g,底物质量浓度100~120 g/L,pH值6.0,36 ℃。底物质量浓度为120 g/L时,SSF周期36 h,2,3-丁二醇质量浓度可达46.02 g/L,产率为1.28 g/(L·h),转化率为0.424 g/g(以纤维素及半纤维素为参照)。
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    Pd/C上松香催化加氢反应动力学
    陈少芳;冉启斌;陈小鹏;王琳琳;阳承利;梁杰珍
    2013 (2):  103-107.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.018
    摘要 ( 760 )   PDF(866KB) ( 558 )  
    以脂松香为原料,改性Pd/C为催化剂和200号油为溶剂进行松香催化加氢反应的研究。采用改进搅拌器类型、加入200号溶剂油、提高搅拌速度大于600 r/min和改变催化剂粒径为10~20 μm的方法消除加氢过程中内外扩散的影响,利用DB-5毛细管气相色谱法在线采样跟踪分析在压力为5 MPa、温度为403~433 K条件下反应体系组成随时间的变化关系,对松香主要成分枞酸加氢反应过程进行拟均相动力学研究。结果表明,松香催化加氢的反应速率与枞酸浓度呈一级反应,其动力学方程为r=1.13×105exp(-5.904×103/T)C1,活化能为4.909×104 J/mol。
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    KOH活化高比表面积椰壳活性炭的制备及其性质研究
    王国栋;邓先伦;朱光真;郭昊
    2013 (2):  108-112.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.019
    摘要 ( 718 )   PDF(842KB) ( 729 )  
    以椰壳炭化料为原料,通过KOH活化法制备高比表面积活性炭,并探索温度、时间和活化比对活性炭吸附性能的影响。通过单因素试验发现,活化温度800 ℃,活化时间60 min,活化比值为5的条件下活性炭的吸附性能最优。制备出的活性炭比表面积为3 360 m2/g,总孔孔容为1.798 cm3/g,平均孔径为2.140 nm,对碘的吸附性能为2 809 mg/g,对亚甲基蓝溶液的吸附性能为675 mg/g。
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    造纸蒸煮废液水解制糖的研究
    杨静;蒋剑春;张宁;卫民;赵剑
    2013 (2):  119-122.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.021
    摘要 ( 668 )   PDF(840KB) ( 438 )  
    考察了马尾松硫酸盐法制浆蒸煮废液水解制糖,结果显示同酸水解相比,酶水解效率较高。脱木质素后再进行酶水解,水解液中还原糖可达到9.18 g/L。脱木质素的最佳条件为pH值3.0,温度75 ℃,硫酸质量分数6 %,此时上清液中的半纤维素质量浓度最高,达到47.61 g/L。对脱木质素后酶水解液做液相色谱分析,发现水解液中主要为葡萄糖3.63 g/L,其次为木糖醇2.94 g/L 和纤维二糖1.81 g/L,并有少量木糖和阿拉伯糖,质量浓度分别为0.80和0.02 g/L。
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    桉叶不饱和脂肪酸的提取研究及成分分析
    杨巧丽;谢耀坚;谭晓风;张婧;黄赤夫;吴志华
    2013 (2):  113-118.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.020
    摘要 ( 744 )   PDF(975KB) ( 472 )  
    用不同的溶剂、物料粒度、料液比、浸泡时间及萃取时间对桉叶不饱和脂肪酸进行提取的正交试验,筛选出最优的提取方案并对提取物甲酯化处理后通过GC-MS分析其成分。在进行了L16(45)正交试验之后,研究得到当溶剂为丙酮、物料粒度为0.075~0.15 mm、料液比为1:15(g:mL)、浸泡时间为8 h及超声波处理1.5 h时提取得率为14.9 %,GC-MS分析,鉴定出6个化合物,其中有5个脂肪酸类化合物,如不饱和脂肪酸亚油酸和亚麻酸,10 g桉叶中含有36.01 mg不饱和脂肪酸。桉叶中含有重要的不饱和脂肪酸,具有开发利用价值。
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    氨基吡啶分子在活性炭表面的键合研究
    李涛;唐丽荣;陈翠霞;卢麒麟;吴耿烽;吕建华;陈学榕;黄彪
    2013 (2):  123-128.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.022
    摘要 ( 685 )   PDF(939KB) ( 442 )  
    采用氧化酰化法,通过共价键合反应在活性炭表面键合接枝了邻氨基、间氨基和对氨基3种氨基吡啶分子。借助FT-IR、XPS、元素分析和氮气吸附研究了活性炭键合改性前后表面化学与孔径结构的变化规律,考察了接枝分子结构差异与活性炭的反应效能。结果表明间氨基吡啶分子在活性炭表面键合效率最高,表面N/C值达到0.10,样品氮元素摩尔分数达到7.74 %。这表明接枝分子电子效应的差异影响接枝键合的效率,为以酰胺键进行高效接枝改性活性炭提供了科学依据。
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    檀香叶中的γ-氨基丁酸的HPLC测定研究
    杨艳;贺丽苹;高向阳
    2013 (2):  134-138.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.024
    摘要 ( 761 )   PDF(869KB) ( 699 )  
    建立了檀香叶中γ-氨基丁酸(GABA)含量的高效液相色谱检测方法。以乙醚为溶剂,采用索氏提取除去色素,水提醇沉去除糖类和蛋白质的净化方法,以丹酰氯为衍生剂,高效液相色谱法分离,荧光检测器测定,外标法定量。峰面积与浓度之间线性关系良好,回归方程为y=475 211x+69 037,R2=0.999 8,加标回收率为112 %~120 %,检测限为7 μg/g。该方法操作步骤简单,灵敏度高,用于檀香叶中GABA的检测,方法简便、准确、高效。
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    金竹竹叶提取物在HCl中对铝的缓蚀作用研究
    刘建祥;王瑞苓;付惠;李向红
    2013 (2):  129-133.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.023
    摘要 ( 793 )   PDF(867KB) ( 511 )  
    通过红外光谱(FT-IR)分析,表征了金竹竹叶提取物(PSLE)的主要官能团,利用失重法、电化学阻抗谱研究了PSLE在1.0 mol/L HCl介质中对铝的缓蚀作用。结果表明,PSLE具有较好的缓蚀作用,最大缓蚀率达77.7 %,竹叶提取物的缓蚀率在20和30 ℃时效果较好,在铝表面的吸附符合Langmuir吸附校正模型,通过Van't Hoff方程求出吸附热(ΔHads),讨论了缓蚀作用机理,吸附过程是一个自发放热的过程。通过电化学阻抗谱,表明缓蚀剂在铝表面发生吸附后使电荷传递明显抑制,PSLE为混合抑制型缓蚀剂。
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    碳酸二甲酯作甲基化试剂合成丁香酚甲醚
    孙丽媛;朱凯
    2013 (2):  139-143.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.025
    摘要 ( 1982 )   PDF(855KB) ( 846 )  
    以绿色化学原料碳酸二甲酯(DMC)代替传统有毒有害试剂作为甲基化试剂,以丁香酚为原料,在固体碱K2CO3催化作用下合成丁香酚甲醚。对几种不同催化剂进行筛选,确定K2CO3为催化剂;以丁香酚甲醚得率为评价指标,采用中心复合设计法对丁香酚和DMC甲基化反应的工艺进行优化,得到制备丁香酚甲醚的最佳工艺:反应温度 155 ℃,K2CO3用量6.12 %(占丁香酚的摩尔分数),n(DMC):n(丁香酚)4.3:1,反应时间 6 h,在此条件下丁香酚甲醚得率的预测值为96.44 %。对最佳工艺进行验证实验,丁香酚甲醚得率为96.16 %,表明中心复合设计预测性良好,实验重复性好。采用气质联用、红外光谱对产物进行分析。
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    综述评论
    松节油中主要单萜烯的异构方法综述
    王婧;赵振东;毕良武;李冬梅;
    2013 (2):  144-150.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2013.02.026
    摘要 ( 726 )   PDF(888KB) ( 994 )  
    综述了比较常用的α-蒎烯、β-蒎烯以及3-蒈烯的异构方法。α-蒎烯、β-蒎烯以及3-蒈烯是松节油中含量较高的3种单萜烯烃,这3种单萜烯都可以在加热或者催化剂存在下,尤其是二者的共同作用下发生异构转化,生成苧烯、莰烯、月桂烯、对伞花烃等烯烃类化合物,可以作为原料或中间体而被进一步利用。
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