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    2008年, 第28卷, 第3期 刊出日期:2008-06-30 上一期    下一期
    论文
    分子短程蒸馏分离银杏叶聚戊烯醇的研究
    王成章;王婉苓;叶建中;郑光耀;周昊;陈西娟
    2008 (3):  23-27. 
    摘要 ( 671 )   PDF(903KB) ( 1036 )  
    以银杏叶为原料,采用皂化反应、溶剂萃取和冷冻制备聚戊烯醇不皂化物,皂化剂为5% NaOH-EtOH,石油醚软膏与皂化剂的比例为1:5(g:mL),首次采用分子短程蒸馏分离聚戊烯醇不皂化物,最佳工艺为:Ⅰ级分子蒸馏,工艺参数为冷凝温度2.5℃,循环水温度60℃,物料加热温度60℃.蒸馏温度160℃,进料速率180 mL/h,刮膜转速200 r/min,蒸馏真空度0.5~1.0 Pa;Ⅱ级分子蒸馏,工艺参数为循环水温度80℃,物料加热温度60℃,蒸馏温度280℃,进料速率180 mL/h,刮膜转速300 r/min,蒸馏真空0.1~0.5 Pa.结果表明:溶剂中聚戊烯醇为55.6%,银杏叶聚戊烯醇(GP)回收率为98.5%,馏余物中聚戊烯醇的含量由不皂化物中的46.2%提高到83.7%,而且无溶剂残留,是工业化制备高纯度聚戊烯醇理想的分离方法.
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    综述评论
    我国树木提取物开发利用现状与展望
    陈笳鸿
    2008 (3):  111-116. 
    摘要 ( 669 )   PDF(1234KB) ( 626 )  
    树木提取物在植物提取物中占据了主要地位.树木提取物的开发利用是森林资源可持续高效利用的一个重要组成部分.树木提取物有效成分卓越的化学活性和生物活性,使其在化工、医药、食品、农药等众多行业被广泛利用.我国树木提取物开发利用的研究与产业开发取得迅速的发展.当前该领域面临新的机遇和挑战,必须加强技术创新研究、宏观性指导、资源保护与发展、产品标准化建设,才能促进该行业的健康发展.
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    论文
    负载型纳米非晶合金NiB/MCM-41催化松香加氢反应性能研究
    吕志果;宋湛谦;郭振美;陈燕;于世涛
    2008 (3):  1-6. 
    摘要 ( 631 )   PDF(655KB) ( 721 )  
    将采用化学还原沉积法制备的负载型非晶合金NiB/MCM-41中孔分子筛催化剂用于松香的氢化反应,表现出很高的加氢催化活性.研究确定在Ni负载量为13%~15%、反应温度180~190℃、反应压力7~9 MPa条件下加氢反应5 h,去氢枞酸(DEHAA)、枞酸(AA)在加氢产物中的含量分别小于2.5%和0.5%,且在催化剂重复使用过程中加氢产物分布基本保持稳定.分别采用XRD、TEM、EDAX、ICP和比表面测定等手段对催化剂进行了表征.研究表明:NiB活性组分具有非晶结构特征、催化剂具有典型的中孔结构和较大的比表面积.
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    冬凌草化学成分研究
    卢海英;梁敬钰;陈荣;喻娟
    2008 (3):  7-12. 
    摘要 ( 834 )   PDF(772KB) ( 675 )  
    对唇形科香茶菜属植物冬凌草进行化学成分研究,从其中分得7个化合物,经理化和波谱方法分别鉴定为:双冬凌草丁素(Ⅰ),(10Z,14Z)-9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸(Ⅱ),2'-乙酰氨基-3'-苯基丙基2-苯甲酰氨基-3-苯基丙酸酯(Ⅲ),α-香树脂醇(Ⅳ),β-香树脂醇(Ⅴ),2β-羟基齐墩酸(Ⅵ).2α-羟基乌索酸(Ⅶ).其中化合物Ⅰ为一个新的对映-贝壳杉烷二萜二聚体,Ⅱ为新的高度不饱和脂肪酸,化合物Ⅲ和Ⅵ为首次从该属植物中得到,化合物Ⅴ为首次从该植物中得到.
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    漆酶对酚类化合物生物催化氧化动力学研究——以儿茶酚和表儿茶素为模式底物
    罗耀红;左莹;苏钰琦;马惠玲
    2008 (3):  13-17. 
    摘要 ( 628 )   PDF(928KB) ( 907 )  
    以白腐菌漆酶为试材,儿茶酚和表儿茶素为模式底物进行了酶促氧化反应动力学参数的测定.结果表明,以儿茶酚和表儿茶素为底物,漆酶催化氧化的产物最大吸收波长分别为388和408 nm,作用最适pH值分别为5.5和5.75;最适反应温度均为55℃.漆酶对2种底物的催化氧化反应均符合米氏方程规律.在2℃反应条件下测得儿荼酚和表儿茶素2种底物的Km值分别为0.279和0.145mol/L;Vmax分别为0.114和1.139 A/(U·min).漆酶对表儿茶素的催化活性大大高于对儿茶酚的,作用于其混合物时需以儿茶酚的酶用量为准,即底物浓度0.5mol/L时加酶0.04U/mL.
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    分子印记技术在葛根素分离中的应用及溶剂对聚合物识别能力的影响
    陈立娜;都述虎;马坤芳;蔡政
    2008 (3):  18-22. 
    摘要 ( 617 )   PDF(999KB) ( 568 )  
    通过合成分子印记聚合物以实现葛根素的高效分离.通过静态吸附实验对聚合物的吸附性能进行了评价.使用量子化学的方法对模板分子与功能单体的结合构象进行了计算机模拟,采用UV、IR、1H NMR一系列光谱学分析了分子印记聚合物形成的机理,通过固相萃取考察了聚合物对葛根素的选择性能.该分子印记聚合物对葛根素具有高度选择性,一次性处理葛根素的回收率达到78.0%,纯度可达到86.5%.为从葛根中高效分离富集异黄酮活性成分葛根素提供了一种新方法.
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    新鲜生物质催化热解特性的研究
    闵凡飞;张明旭;陈清如;陈明强
    2008 (3):  28-34. 
    摘要 ( 593 )   PDF(1107KB) ( 743 )  
    采用TG/DTG/DTA技术考察了新鲜小麦秸秆(WS)和玉米秸秆(CS)以K2CO3、Na2CO3、ZnCl2和CaO为催化剂时的热解特性,分析了新鲜生物质的热解特性,催化剂种类及用量对新鲜生物质热解特性的影响.结果表明,新鲜生物质的热解特性优于存放一定时间的生物质;加入催化剂后新鲜生物质的热解挥发分在不同温度区间重新分配,主要热解区间向低温推移,生物质的热解挥发分产率增加;其中CaO对于提高热解挥发分产率最有利;K2CO3和NaCO3对生物质热解特性的影响规律一致;随着K2CO3用量增加,热解挥发分产率增加,起始热解温度向高温推移,主要热解区间温度降低,K2CO3用量为10%~15%时对生物质的热解最为有利.
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    阻燃型无甲醛双组分水性聚氨酯木材胶黏剂的研究
    唐勇;张翔;杨冰;王德义
    2008 (3):  35-38. 
    摘要 ( 657 )   PDF(764KB) ( 670 )  
    聚乙烯醇(PVA)通过KMnO氧化为氧化聚乙烯醇(O-PVA),然后与亚磷酸二乙酯发生加成反应生成含磷聚乙烯醇(P-PVA),通过红外光谱和核磁共振确定了其结构.将P-PVA作为双组分水性聚氨酯主剂,多亚甲基多苯基异氰酸酯(PAPI)作为固化剂,考察了所制备的胶黏剂在木材刨花板中的阻燃性能.当施胶量为18%时,刨花板的极限氧指数(LOI)为27.9.热重分析表明,添加了以P-PVA为主剂的聚氨酯胶(P-PU)后,与普通聚氨酯胶(PU)相比,木材刨花板初始分解温度提前,延长了低温脱水炭化阶段,同时提高了在高温下的残炭量.
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    香根鸢尾挥发油的化学成分分析及抗菌活性研究
    邓国宾;张晓龙;王燕云;林瑜;陈小兰
    2008 (3):  39-44. 
    摘要 ( 937 )   PDF(950KB) ( 766 )  
    采用GC-MS技术分析了新鲜的和自然陈化的鸢尾挥发油的化学组成,确定了各种成分的化学结构与GC含量,并采用滤纸片琼脂平板扩散法与微量肉汤稀释法针对3种真菌和12种细菌(包括7种临床致病菌)进行了挥发油的药敏实验.结果表明:新鲜鸢尾挥发油共鉴定出2种成分,占总峰面积的92.09%,由醛类、酮类、酸类、酯类等化合物组成,其中十四酸(31.77%)、己酸(15.33%)、3-甲基丁酸(12.20%)、戊酸(9.29%)、庚酸(7.91%)、3-甲基戊酸(7.25%)、辛酸(2.44%)、2,4'-二羟基-3'-甲基苯乙酮(1.04%)是主要成分;自然陈化3年鸢尾挥发油共鉴定出45种成分,占总峰面积的85.3%,主要由醛类、酮类、酸类、酯类、醇类、酚类等化合物组成,其中十四酸(28.02%)、十四酸乙酯(10.42%)、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(7.7%)、十二酸(.41%)、己酸(5.14%)、十六酸(4.44%)、十二酸乙酯(4.09%)、亚油酸乙酯(3.87%)、十六酸乙酯(3.13%)、油酸乙酯(2.85%)、-甲基-α-紫罗兰酮(1.39%)、n-癸酸(1.31%)是主要成分;新鲜鸢尾挥发油对大部分微生物均具有很好的抗茵作用,其最低抑菌浓度(MIC)为0.25 g/L,最低杀茵浓度(MBC)为0.35 g/L;自然陈化3年鸢尾挥发油对大部分微生物均具有很好的抗菌作用,其MIC为0.05 g/L,MBC为0.08 g/L.
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    核桃楸外果皮提取物的化感作用及成分分析
    孙墨珑;宋湛谦;方桂珍
    2008 (3):  45-49. 
    摘要 ( 706 )   PDF(557KB) ( 857 )  
    采用常规提取法浸提核桃楸外果皮的化感作用成分.研究结果表明,核桃楸外果皮乙醇提取物和乙酸乙酯萃取相对3种受体植物青菜、萝卜和紫花苜蓿具有化感作用(抑制萌发和抑制生长作用).化感作用随提取物浓度增大而增大.采用GC-MS分析核桃楸外果皮乙醇提取物中乙酸乙酯萃取相的化学组成和相对含量.分析结果表明,核桃楸外果皮乙醇提取物中乙酸乙酯萃取相的主要化学成分为-羟基-1,4-萘醌(胡桃醌),GC含量31.20%;正十六酸,GC含量9.99%;7-甲氧基-1-四氢萘酮,GC含量7.99%;1,-萘二酚,GC含量7.1%;2,6-二甲氧基苯酚,GC含量4.36%;4-丁氧基苯醛;GC含量3.23%;-羟甲基-2-呋喃醛,GC含量2.96%;二聚1,3-二羟基丙酮,GC含量2.94%;丙三醇,GC含量2.77%;1(3H)-异苯并呋喃酮,GC含量2.7%.
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    葡萄糖在甲酸体系中的降解研究
    孙勇;林鹿;邓海波;彭红;李嘉喆
    2008 (3):  50-54. 
    摘要 ( 730 )   PDF(888KB) ( 863 )  
    考察了55、65和75℃、反应时间0~2h条件下葡萄糖在甲酸体系中的降解情况,在甲酸中仅少量降解,在盐酸、甲酸溶液中降解较为剧烈.通过GC-MS分析75℃、反应时间4 h,葡萄糖在含不同盐酸质量分数的甲酸体系中的降解产物,结果表明,在88%甲酸溶液中的主要降解产物是1,3-二羟基-2-丙酮和羟基乙醛,其降解途径是C-4位上的羟基质子化形成碳正离子的重排反应.在4%、8%盐酸、甲酸溶液中的主要降解产物是5-羟甲基糠醛,其降解途径是C-2位上的羟基质子化形成碳正离子的重排反应.
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    杨梅不同部位单宁含量与结构研究
    李敏;向平;杨志伟;向成;林鹏;林益明;
    2008 (3):  55-60. 
    摘要 ( 929 )   PDF(1119KB) ( 590 )  
    对杨梅的叶、枝和树皮的总酚含量与可溶缩合单宁含量进行了测定,并利用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)详细研究了不同部位中缩合单宁的类型、聚合度及聚合物的分布情况.结果表明:树皮的总酚含量最高(43.5%),叶次之(34.9%),枝最低(18.53%);树叶的可溶缩合单宁含量最高(25.7%),皮次之(17.93%),枝最低(8.01%);3组分的缩合单宁都以(表)桔儿茶素-3-O-棓酸酯(EGCG/GCG)为基本结构单元的原翠雀定,且大部分聚合物的结构单元之间存在A型和B型两种连接方式,但其中叶和枝缩合单宁的聚合度要大于树皮.
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    核磁共振光谱和X射线光电子能谱对纤维低聚糖的分析
    彭红;林鹿;刘玉环
    2008 (3):  61-65. 
    摘要 ( 648 )   PDF(430KB) ( 558 )  
    1H-1H COSY和13C-1H HSQC谱对通过Bio-Gel P-2柱(2.5 cm×12 cm)分离制备的纤维三糖、纤维四糖和纤维五糖进行分析.结果表明,在水溶液中纤维低聚糖还原末端C1位α构型与β构型之比(αβ)随聚合度增大而减小,纤维三糖主要是α构型(αβ,0.2),而纤维四糖和纤维五糖主要是β构型(αβ,分别是0.34和0.25).X射线光电子能谱(XPS)分析表明纤维低聚糖的C 1s主要有2种电子结合能,分别为284.8(C 1s1,C-O)和286.1 eV(C 1s2,O-C-O),C 1s1与C 1s2之比(C 1s1/C 1s2)随聚合度增大而增大.
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    杨木木质素常压分离方法的比较研究
    吕建波;曹青;薛永强
    2008 (3):  66-70. 
    摘要 ( 779 )   PDF(740KB) ( 665 )  
    常压下采用硫酸盐法、亚硫酸氢盐法和有机溶剂法对分离杨木中的木质素进行了比较.实验方案采用正交试验设计,结果表明:3种方法处理木屑对木质素的去除率分别为:硫酸盐法.8%,亚硫酸氢盐法47.3%,有机溶剂法83.3%,结果显示有机溶剂法对分离木质素的效果最好,该法所得固体物中木质素的残留率最低,仅为6.3%.通过对有机溶剂法所得的废液进行蒸馏,可得到木质素,其得率为原料中所含木质素的82.11%,回收率达98.75%.回收的有机溶剂经处理可循环使用.
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    辣木种仁净水效果研究
    段琼芬;马李一;李珍贵;张重权;王有琼;甘瑾;郑华;安鑫南
    2008 (3):  71-74. 
    摘要 ( 643 )   PDF(667KB) ( 870 )  
    通过辣木种仁净水荆与常用化学净水剂净水效果比较研究,表明辣木种仁净水荆有很好的净水效果,净水效率与聚合氯化铝相当,能使水的混浊度降到世界卫生组织饮用水标准以下(浊度≤5 FTU),可作为化学净水剂的替代品使用;辣木种仁和辣木油渣都可作为净水剂使用,二者净水效果差异不显著,从净水成本和综合利用考虑,选用辣木油渣作为混水净水剂更加经济合理;当混水浊度为150.6FTU时,辣木油渣净水的最佳剂量为每升混水中加入0.2 g辣木油渣粉.
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    三种桂花在不同开花期头香成分的研究
    李祖光;曹慧;朱国华;高建荣;沈德隆
    2008 (3):  75-80. 
    摘要 ( 772 )   PDF(862KB) ( 832 )  
    采用固相微萃取(SPME)分别吸附富集金桂、银桂和丹桂3个不同品种桂花在不同开花期的头香成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析鉴定,对GC-MS总离子流色谱峰的峰面积进行归一化定量分析其头香成分,并分别考察了3种桂花在不同开花期头香成分的变化.其中金桂鉴定出22种化合物,银桂鉴定出18种化合物,丹桂鉴定出8种化合物,3种桂花均含有反式罗勒烯、乙酸-4-己烯酯、顺式芳樟醇氧化物、反式芳樟醇氧化物、β-芳樟醇、反式香叶醇和τ-癸酸内酯这7种化合物.金桂中α-紫罗酮、β-紫罗酮和τ-癸酸内酯的含量较高,故香气甜润馥郁;银桂中反式罗勒烯含量较高,故香气清幽淡雅;而丹桂中缺少α-紫罗酮、β-紫罗酮和罗勒烯等化合物,故甜香不够,清香不足.结果表明:SPME-GC-MS是一种可用于分析不同品种桂花和不同开花期鲜花头香成分变化的简单可行的分析方法,3个不同品种桂花的花香既具有一定的相似性,又存在着一定的差异性.
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    麦草纤维孔隙结构在回用过程中的变化规律研究
    吴微微;万金泉;马邕文;王艳
    2008 (3):  81-85. 
    摘要 ( 628 )   PDF(1146KB) ( 651 )  
    采用低温氮吸附法、透射电镜对不同回用次数下麦草纤维细胞壁孔隙结构进行了研究.结果表明,麦草纤维有发达的微孔,分布较宽的中孔,而大孔相对较少.麦草浆回用1次后微孔孔容下降3.2×10-5 cm-3/g,中孔孔容下降1.67×10-5 cm-3/g;2次和1次回用相比微孔孔容下降9.2×10-5 cm-3/g,中孔孔容下降2.77×10-5 cm-3/g;3次回用时微孔分布消失,与2次回用相比中孔孔容下降.81×10-5 cm-3/g,但在3次回用后孔隙分布变化很小.孔隙平均孔径和BET比表面积在回用中总体呈下降趋势.从电镜照片上看出,纤维在回用再润湿后发生不可恢复的塌陷变形,细胞壁上出现褶皱,从而改变了纤维孔隙大小和形状.
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    微波辐照毛竹梢制备活性炭
    陈丛瑾;黎跃;胡华宇
    2008 (3):  86-90. 
    摘要 ( 536 )   PDF(782KB) ( 704 )  
    以毛竹梢为原料,研究用微波辐照化学法制备活性炭的可行性.探讨了在微波功率900 W条件下,微波辐射氯化锌法和磷酸法中各因素对产品得率、亚甲基蓝脱色力的影响.得到了微波辐射氯化锌法制备活性炭的最佳工艺:ZnCl2溶液质量分数50%,料液比1:5(质量比,下同),辐照时间25 min,浸渍时间24 h,活性炭得率为46.3%,亚甲基蓝脱色力12.7 mL/0.1g,是国家一级品标准(GB/T 13803.2-1999,下同)的1.41倍.微波辐射磷酸法制备活性炭的最佳工艺:磷酸溶液质量分数40%,料液比1:5,辐照时间20min,浸渍时间24 h,活性炭得率为50.5%,亚甲基蓝脱色力11.0 mL/0.1g,是国家一级品标准的1.22倍.
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    2,3,4-三甲氧基苯甲酸的合成研究
    徐浩;黄嘉玲;秦清;王光辉;陶林
    2008 (3):  91-93. 
    摘要 ( 675 )   PDF(554KB) ( 706 )  
    研究以焦性没食子酸衍生物2,3,4-三羟基苯甲酸为原料经过甲基化、水解、酸化和精制成2,3,4-三甲氧基苯甲酸.研究结果表明,甲基化的最佳条件:硫酸二甲酯与原料的物质的量比为4:1;催化剂用量为原料质量的5%.精制产品经IR和1H NMR确认了结构,产品质量用HPLC分析,纯度为99.54%.
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    三花假卫矛三萜类化学成分的研究
    王奎武
    2008 (3):  94-96. 
    摘要 ( 656 )   PDF(414KB) ( 692 )  
    通过核磁共振和质普分析对三花假卫矛藤茎的化学成分进行研究,分离并鉴定了6个三萜类化学成分,分别为β-香树脂醇(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、β-香树脂醇棕榈酸脂(Ⅲ)、羽扇豆醇(Ⅳ)、20(30)-羽扇豆烯--酮(Ⅴ)及20(30)-羽扇豆烯-β,29-二醇(Ⅵ).经检索,所有化合物均为首次从三花假卫矛中分得.
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    木屑成型燃料结渣特性实验与分析
    刘圣勇;李文雅;苏超杰;党玉丽;王喜云;吴洋
    2008 (3):  97-100. 
    摘要 ( 586 )   PDF(756KB) ( 527 )  
    根据GB/T 1572-2001燃料结渣特性测定方法和GB/T 476-2001燃料灰渣分析方法及有关不同判别法则,对木屑成型燃料燃烧的结渣特性进行了分析,认为木屑成型燃料具有轻微结渣与沾污倾向,可作为多种炉用燃料,以实现燃烧设备的安全、稳定、经济燃烧,从而为生物质成型燃料燃烧设备设计提供了理论依据.
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    兴安白芷种子欧前胡素含量的HPLC分析及不同产地的含量测定
    姜雪;王萍;王洋;阎秀峰
    2008 (3):  101-103. 
    摘要 ( 760 )   PDF(551KB) ( 615 )  
    用高效液相色谱法测定兴安白芷种子中欧前胡素含量.利用均匀设计试验筛选了分析样品的制备方法,确定的最佳提取条件为:以78%乙醇为溶剂在20℃下超声波辅助提取22min,欧前胡素得率0.698%.测定了不同产地兴安白芷种子中欧前胡素的含量,绥阳地区兴安白芷种子中的欧前胡素质量分数最高,达到1.722%;其次为虎林和海林所产,分别为1.519%和1.01%,大兴安岭地区质量分数最低,为0.698%.
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    杉木炭化前后化学成分变化的研究
    周建斌;邓丛静;张齐生
    2008 (3):  105-107. 
    摘要 ( 690 )   PDF(504KB) ( 782 )  
    研究了杉木炭化前后化学成分的变化情况.分析了杉木经160、190、220℃炭化后,苯-醇抽提物、木质素、纤维素、综纤维素及1%NaOH提取物含量的变化.研究表明:随着炭化温度的升高,苯-醇抽提物、木质素含量呈现上升趋势;纤维素含量总体上呈下降的趋势,综纤维素的含量也呈现下降的趋势,比纤维素的下降要明显;1% NaOH提取物的含量稍微上升.炭化温度较高时,木材内部的营养成分破坏越严重,木材的防腐性能越好,但强度有所下降;炭化温度较低时,能够更好的保持木材的强度及性能,因此应根据实际需要来选择木材的炭化温度.
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    山稔子中脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析
    陈涛;夏雪奎;陆慧宁;杨伯伦
    2008 (3):  108-110. 
    摘要 ( 536 )   PDF(593KB) ( 724 )  
    乙醚作溶剂,超声波提取,氢氧化钾/甲醇衍生,气-质联用法分析,测定了稔子油脂类中脂肪酸的组成.结果表明:稔子油含有14种脂肪酸,脂肪酸组成中亚油酸GC含量84.99%,其次是饱和脂肪酸,占14.55%,包括4-甲基戊酸、己酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十八烷酸、二十烷酸、二十二烷酸.油酸GC含量0.28%,除此之外,还含有少量的共轭亚油酸(CLA).
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    综述评论
    离子液体在林产化学工业中的应用
    朱圣东;吴元欣;池汝安;沈喜州
    2008 (3):  117-121. 
    摘要 ( 639 )   PDF(863KB) ( 591 )  
    离子液体在林产化学工业中的应用为林产资源的综合利用和林产品的开发提供了一个新的技术平台.对离子液体在林产化学工业中的应用作以全面综述,并对离子液体在林产资源的综合利用及林产品的开发中存在的问题及其前景进行讨论.
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    β-胡萝卜素降解反应研究进展
    刘维涓;
    2008 (3):  122-126. 
    摘要 ( 758 )   PDF(978KB) ( 844 )  
    较系统地总结了近年来有关β-胡萝卜素降解反应方面的研究进展.β-胡萝卜素的主要降解方式包括高温氧化降解、热裂解、化学氧化降解、光氧化降解、生物氧化及酶催化氧化降解等,主要产物种类包括碳数为2以上30以下的醛、酮、醇、羧酸及其酯类等沸点较低的含氧有机化合物,其降解机制依据降解方式各不相同.β-胡萝卜素的降解产物对于制备香精和香料具有重要价值.
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