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    2008年, 第28卷, 第04期 刊出日期:2008-08-30 上一期    下一期
    论文
    李子果肉单宁结构及其抗氧化能力的研究
    张亮亮;李敏;林鹏;林益明;
    2008 (04):  1-6. 
    摘要 ( 716 )   PDF(993KB) ( 703 )  
    对李子果肉的总酚含量与可溶性缩合单宁含量进行了测定,并利用基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)联合核磁共振(NMR)技术详细研究了李子果肉单宁的类型、聚合度及平均分子质量.同时用二苯基苦基肼自由基(DPPH·)法研究了李子果肉单宁的抗氧化活性.结果表明:李子果肉中总酚质量分数为8.29%±1.30%,可溶性缩合单宁质量分数为1.43%±0.93%;构成该单宁的黄烷-3-醇结构单元主要是表儿茶酚,在化学结构上属于原花青定类型,且大部分聚合物的结构单元之间存在A型和B型2种连接方式,平均聚合度为5.3,平均分子质量为1583.7u;李子果肉单宁具有较高的自由基清除能力,其半数有效浓度(EC50)为57.98mg/L.
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    木材液化产物制备热塑性树脂的研究
    李改云;任海青;秦特夫;江泽慧
    2008 (04):  7-12. 
    摘要 ( 685 )   PDF(990KB) ( 668 )  
    在酸性催化剂作用下,用木材的苯酚液化产物和甲醛进一步树脂化制备了液化木基热塑性酚醛树脂(PWF).用正交试验方法研究了各影响因素对树脂产率和软化点的影响,结果表明,pH值和反应温度对PWF树脂产率的影响最大,而甲醛与苯酚的投料比对PWF树脂软化点的影响最大.当木材液化产物中残留的苯酚与甲醛的物质的量之比为1:0.75,pH值为木材液化产物的实际值,在105℃反应150min时,液化木基热塑性酚醛树脂的产率达到124%,软化点为110℃左右.用凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(NMR)对比研究了PWF和传统热塑性酚醛树脂(PF)的结构特征.结果显示PWF和PF的结构基本相似,酚单元之间的连接形式主要是邻-对位和对-对位连接.PWF中含有木材组分的液化碎片,且相对分子质量较低,分布较窄.
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    羧甲基纤维素凝胶对乙草胺的控制释放研究
    李建法;吕金红;李凡利
    2008 (04):  13-16. 
    摘要 ( 655 )   PDF(753KB) ( 825 )  
    羧甲基纤维素(CMC)经Fe3+交联得到的凝胶载体可以有效延缓除草剂乙草胺的释放速率,有助于减轻农药污染.采用50%乙草胺被释放所需时间(t50)衡量乙草胺的释放速率,结果表明乙草胺由水凝胶中释放的t50值不足8h.将CMC水凝胶干燥处理可以使t50值提高到100h以上,同时制剂中的载药量越少释放速度越慢.采用控制释放模型对释放动力学数据进行分析得到,乙草胺从干凝胶中的释放主要由扩散机理控制.红外光谱分析证实了乙草胺与CMC之间主要通过氢键结合.
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    木聚糖酶法制木二糖和木三糖的纯化及结构表征
    张军华;勇强;徐勇;余世袁
    2008 (04):  17-20. 
    摘要 ( 626 )   PDF(687KB) ( 616 )  
    采用聚丙烯酰胺凝胶Bio-GelP-2对酶解法制备的低聚木糖混合液中的木二糖和木三糖组分进行了初步分离,并采用相同的层析介质对粗木二糖和木三糖组分进行了纯化,获得了纯度约为97%的木二糖组分和纯度约为94%的木三糖组分.糖基组成分析结果表明该木二糖和木三糖组分均不含阿拉伯糖基,电喷雾电离质谱(ESI-MS)分析表明该木二糖和木三糖组分的相对分子质量(Mr)分别为282和414,不含乙酰基、阿拉伯糖基或-O-甲基葡萄糖醛酸基.木二糖组分的13C NMR图谱证实,木二糖组分不含任何取代基.由实验可知,该木二糖和木三糖组分分别是由2个和3个木糖单元以β(1→4)糖苷键连接而成的均一寡糖,不含任何取代基.
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    固体核磁共振法对低甲醛释放脲醛树脂化学结构的研究
    朱丽滨;顾继友
    2008 (04):  21-24. 
    摘要 ( 652 )   PDF(548KB) ( 503 )  
    在采用液体核磁对3种低甲醛释放脲醛树脂化学构造进行分析的基础上,利用13C CP/MASNMR对脲醛树脂固化产物的化学结构进行了研究.结果表明,不同固化体系下,3种低甲醛释放脲醛树脂胶黏剂的固化历程不同,固化后树脂的结构有所差别.不添加固化剂时,脲醛树脂的固化交联反应程度低,固化产物中羟甲基含量高,甲醛释放量也随之增加.加入固化剂后,促进了羟甲基的固化交联反应,脲醛树脂固化产物中羟甲基含量普遍降低.3种固化体系下,UF-3羟甲基含量最高;在氯化铵为固化剂的条件下,UF-2羟甲基含量最低,为0.0582;不添加固化剂和复合固化体系条件下,UF-1羟甲基含量最低,分别为0.0784和0.0713.不同固化体系对不同种类脲醛树脂的固化效果不同,固化后树脂的结构不同,其力学性能和甲醛释放能力也不同.
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    尾巨桉与马占相思P-RC APMP工艺制浆性能比较
    陈乃明;邓拥军;韩善明;焦健;房桂干
    2008 (04):  25-30. 
    摘要 ( 790 )   PDF(1055KB) ( 618 )  
    以尾巨桉和马占相思为原料,采用经化学预处理的碱性过氧化氢机械浆(P-RC APMP)制浆工艺对比研究两者的制浆性能.研究结果表明,相同的 H2O2用量(4.0%)和NaOH用量(3.5%)条件下,2种原料制得纸浆的白度相近,均可达75%左右;马占相思原料制浆得率比尾巨桉约高3%左右,物理强度性能远优于尾巨桉浆,相同的250mL加拿大标准游离度(CSF)下,尾巨桉纸页的抗张强度仅为20.1N·m/g,而马占相思纸页的抗张强度可达到2.0N·m/g以上.制得相近CSF的纸浆,马占相思制浆所需的磨浆电耗比尾巨桉略高;2种原料制浆废水的化学耗氧量(COD)和生物耗氧量(BOD)发生量相近,而尾巨桉的制浆废水中固体悬浮物(SS)及总固形物(TS)含量远高于马占相思废水.
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    三球悬铃木树皮的酚类化学成分研究
    司传领;邓小娟;王丹;苏艳芳;刘忠
    2008 (04):  31-33. 
    摘要 ( 668 )   PDF(357KB) ( 661 )  
    研究了三球悬铃木树皮的酚类化学成分.采用SephadexLH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行分离,从其70%丙酮提取物乙酸乙酯溶性部分中分到11种化合物,经波谱分析及理化性质化合物分别鉴定为:儿茶素、表儿茶素、没食子儿茶素、表没食子儿茶素、山奈酚、槲皮素、阿福豆苷、异槲皮苷、紫云英苷-6″-没食子酸酯、异槲皮苷-6″-没食子酸酯和酪醇.11种化合物均首次从该树种中分得.
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    酸性离子液体催化合成乙酸龙脑酯
    季开慧;刘仕伟;解从霞;于世涛;刘福胜;周光强
    2008 (04):  34-38. 
    摘要 ( 840 )   PDF(945KB) ( 673 )  
    制备了酸功能化离子液体(3-磺酸基)丙基三乙基铵硫酸氢盐[N(Et)3(CH2)3SO3H]HSO4,并用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其进行了表征.将其与氯乙酸组成的复合催化体系用于催化α-蒎烯一步酯化反应,详细考察了离子液体用量、反应温度、反应时间、反应物配比等因素对酯化反应的影响,得到了较佳的反应条件:n(α-蒎烯):n[N(Et)3(CH2)3SO3H]HSO4:n(氯乙酸):n(乙酸):0.6:5:14,反应温度30℃,反应时间10h.在该条件下α-蒎烯转化率为9.90%,乙酸龙脑酯选择性4.07%.并对催化体系的重复使用性进行了考察,重复使用次时,α-蒎烯转化率仍达87.4%,乙酸龙脑酯选择性40.6%.
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    应用生物活性追踪法对香椿抗氧化活性的研究
    王昌禄;江慎华;陈志强;陈勉华;王玉荣;刘常金;周庆礼;夏廉法
    2008 (04):  39-43. 
    摘要 ( 709 )   PDF(938KB) ( 625 )  
    采用生物活性追踪法,将香椿老叶甲醇提取物划分为4个不同极性部位,通过测定其总还原力、1,1-二苯基-2-苦基-肼(DPPH)自由基清除能力和三价铁还原抗氧化能力(FRAP)测试值,确定香椿老叶提取物抗氧化活性及其组成.结果表明:香椿老叶提取物中的强抗氧化活性物质主要集中在乙酸乙酯部位,该部位的总还原力相当于467.3mg/gVc的总还原值,FRAP值相当于10578μmol/g硫酸亚铁的FRAP值,质量浓度50mg/L的DPPH自由基清除率为92.84%,均比同浓度的2,4-二叔丁基甲基苯酚(BHT)强.相关性研究表明,香椿老叶提取物的抗氧化活性主要在于其含有较高的黄酮类化合物所致.TLC和HPLC分析表明:香椿老叶提取物强抗氧化活性物质主要由4个黄酮-糖苷类化合物组成.
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    土耳其棓子化学成分及抑菌活性的研究
    刘延麟;邓旭明;王大成;雷连成;韩文瑜;赵瑞利;王教玉
    2008 (04):  44-48. 
    摘要 ( 697 )   PDF(891KB) ( 517 )  
    对土耳其棓子的抑菌活性成分进行研究.采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱、HPLC,对土耳其棓子中的化学成分进行分离,通过理化性质和光谱数据鉴定其结构,采用抑菌试验对土耳其棓子不同提取部位和单体化合物进行抑菌活性筛选.分离得到7个化合物,分别鉴定为:没食子酸(Ⅰ)、间-二没食子酸(Ⅱ)、对-二没食子酸(Ⅲ)、没食子酸甲酯(Ⅳ)、没食子酸乙酯(Ⅴ)、1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(Ⅵ)和1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(Ⅶ).土耳其棓子乙酸乙酯部位含主要抑菌活性成分,其中化合物Ⅲ和Ⅴ均为首次从该棓子中分离得到.
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    燕麦木聚糖选择性吸附分离内切木聚糖酶
    江华;薄开静
    2008 (04):  49-54. 
    摘要 ( 669 )   PDF(1043KB) ( 477 )  
    用水不溶性燕麦木聚糖吸附分离绿木霉木聚糖酶,结果表明,该木聚糖能选择性吸附分离木聚糖酶组分,分离所得两组分均达到电泳纯.未吸附组分(XynⅠ)和吸附组分(XynⅡ)的分子质量分别为29.5和26.5ku,它们对桦木木聚糖的米氏常数分别为1.73和3.16g/L.以纯化酶组分及其混合物水解燕麦木聚糖,采用高效液相色谱分析相应的水解产物,结果表明,XynⅠ降解燕麦木聚糖时,主要降解作用发生在底物中没有取代基的区域,水解产物的聚合度较高;XynⅡ对底物具有更强的适应性,能降解底物中有取代基的区域,相对XynⅠ酶组分,XynⅡ酶组分对低聚合度的木聚糖的活性更高,木二糖为主要降解产物.木聚糖酶组分均为酸性酶,XynⅠ耐酸性范围更宽,而XynⅡ对pH值更为敏感;XynⅠ、XynⅡ的最适反应温度分别为45和55℃;而它们的适宜pH值分别为4.5和5.5.
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    麦秸秆醋液的成分分析及抑菌性能研究
    周建斌;叶汉玲;魏娟;张齐生
    2008 (04):  55-58. 
    摘要 ( 624 )   PDF(668KB) ( 714 )  
    采用气相色谱-质谱联用仪分析了麦秸秆醋液原料的主要化学成分,并对麦秸秆醋液的抑菌性能进行了研究.结果表明,麦秸秆醋液是一种含有70种组分的液态混合物,主要含有酚类(28.68%)、有机酸类(22.16%)、酮类(21.22%)、醇类(4.00%)和醛类(1.44%)等物质.抑菌试验发现,麦秸秆醋液对2种细菌(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)的抑菌环直径分别为10.2和9.2mm,两阴性对照样片均无抑菌环,表明麦秸秆醋液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有一定的抑菌效果.
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    复合变性淀粉的理化性质及结构分析与表征
    时君友;顾继友;涂怀刚;王淑敏
    2008 (04):  59-64. 
    摘要 ( 645 )   PDF(1300KB) ( 807 )  
    针对所制得的酸解氧化接枝共聚的复合变性淀粉,通过红外光谱FT-IR、X射线衍射、电子扫描显微镜(SEM)等分析手段,证明了接枝共聚反应的发生,并通过常规化学分析方法,对其理化性质进行了较为系统的分析与表征.结果表明,FT-IR证明了酸解氧化玉米淀粉与丙烯酰胺发生了共聚反应;X射线衍射表明玉米淀粉的酸解、氧化、接枝共聚主要发生在无定型区;SEM扫描表明变性后的淀粉颗粒完整,颗粒表面粗糙.所研制的复合变性淀粉具有沉降体积大、成糊温度低、热糊稳定性高、冷糊黏度低等利于木材胶黏剂制造的特点.
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    制浆黑液固形物与工业木质素热解液化产物分析
    刘江燕;武书彬;郭伊丽
    2008 (04):  65-70. 
    摘要 ( 640 )   PDF(1080KB) ( 798 )  
    采用管式炉研究了纯化后的工业碱木质素和制浆黑液固形物在不同温度下的热解产物分布规律.借助热解-色谱-质谱(Py-GC-MS)联用、元素分析仪、ICP等离子发射光谱等分析了热解液相产物(热解油)和固体残余物的主要组成.研究表明,在600℃下热解,纯化后的工业碱木质素和黑液固形物热解油产率最高,且工业木质素热解油产率明显高于黑液固形物.热解油的产物非常复杂,纯化后的工业碱木质素和黑液固形物的热解油化学组成有较大的差异.纯化后的工业碱木质素热解油主要由各种低相对分子质量(Mr)的酚类、酮类、有机酸等物质组成,这些物质的相对含量明显高于黑液固形物热解产物中的含量,其中不含有黑液固形物的热解产物中相对含量较高的左旋葡萄糖,却出现了可能因热解缩合而形成的联苯结构.说明在黑液固形物热解液化前,对试样进行适当前处理,可在很大程度上调控其热解产物的组成.
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    生漆精制过程对漆液流变性的影响研究
    张飞龙;石玉;张武桥;李昕
    2008 (04):  81-85. 
    摘要 ( 678 )   PDF(930KB) ( 710 )  
    运用酶学原理和流变学理论研究了生漆精制过程.结果表明体系温度、精制时间以及剪切强度对生漆的流变性都有影响.生漆精制时间越长,漆液的黏度越大;温度对漆液流变性的影响复杂,在低温区(T<45.8℃),随温度升高,漆液流动性增大,漆液黏度减小;当温度进一步升高(T>51.3℃),漆液黏度又开始慢慢增大,温度继续升高,黏度又开始降低.在46.8℃时,漆液黏度具有最低黏度;搅拌强度与漆液黏度关系呈曲线变化,在低速搅拌时,漆液黏度随着搅拌速度的增大逐渐降低;在搅拌速度为150r/min时,体系具有最低黏度,随后随着搅拌强度的增大漆液黏度增加.
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    过氧化氢对(艹孟)烷质量稳定性影响因素的研究
    陈玉湘;雷腊;赵振东;李冬梅;刘先章
    2008 (04):  71-75. 
    摘要 ( 719 )   PDF(829KB) ( 506 )  
    研究了过氧化氢对(艹孟)烷(PMHP)产品的质量分数、酸值、折光率、黏度等指标随贮存天数的变化规律,探讨了影响PMHP质量稳定性的主要因素.结果表明,PMHP质量分数、酸值、折光率、黏度对贮存天数的相关系数(rt)分别为-0.8807、0.9867、0.9348和0.2236;贮存过程中的酸值、折光率和黏度对PMHP质量分数相关系数(rc)分别为:-0.944、-0.969和-0.4240.酸性物质的存在及产生是影响PMHP产品贮存稳定性的关键因素,通过控制产品初始酸值在较低的合理水平,可有效减缓酸值及PMHP的变化速率,从而提高质量稳定性.
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    固体磺酸催化蒎烯直接水合制松油醇的过程调控研究
    李家其;严德鹏;徐琼;尹笃林
    2008 (04):  76-80. 
    摘要 ( 676 )   PDF(949KB) ( 682 )  
    考察了以丙酮作溶剂,蒎烯在固体磺酸D-72催化剂上一步水合反应的动力学规律,发现溶剂和水用量对催化性能有较大的调节作用,在丙酮与蒎烯不同的体积比下,α-松油醇选择性和总醇选择性都是随着蒎烯转化率的升高而降低.当反应温度为60℃,丙酮/蒎烯体积比2:1、蒎烯/水物质的量比为1:4条件下,适当控制反应时间,α-松油醇选择性可达到0%以上,总醇选择性可达到60%以上.
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    蒸馏-超滤法处理杨木自催化乙醇法蒸煮废液的研究
    崔鑫;周景辉;杨瑞丰
    2008 (04):  93-98. 
    摘要 ( 570 )   PDF(1003KB) ( 529 )  
    针对杨木自催化乙醇法蒸煮废液成分复杂,副产物价值高等特点,采用蒸馏-超滤法分离回收废液中的乙醇和木质素副产物,降低废液污染程度.实验分析了多种因素对分离回收过程的作用规律,确定了最佳的工艺条件.结果表明,在浓缩体积比值0.5、截留相对分子质量(Mr)10000、压力0.20MPa、搅拌速度600r/min、温度30℃的最优条件下,该法能有效回收废液中有用组分,并能显著降低废液污染程度.
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    七叶莲总皂苷定量分析方法及其提取工艺研究
    李坤平;潘天玲;贲永光;林瑞卿
    2008 (04):  99-102. 
    摘要 ( 701 )   PDF(766KB) ( 737 )  
    以齐墩果酸为对照品,建立了比色法测定七叶莲总皂苷含量的方法;以总皂苷得率为指标,采用正交试验法对七叶莲总皂苷提取工艺进行了优化.结果表明:在比色法定量分析时,以5%香草醛冰醋酸溶液-高氯酸为显色剂,70℃加热15min显色后,选择546nm为测定波长,在0min内,测量结果稳定,总皂苷质量浓度在0.002~0.02g/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99933);平均加样回收率为101.2%,相对标准偏差(RSD)为0.86%(n=6).在提取过程中,优化的工艺参数为:以50%(体积分数)乙醇为溶剂,控制固液比1:15(g:mL),80℃水浴提取2次,每次120min,此条件下总皂苷得率1.217%.
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    超声波辅助提取盾叶薯蓣皂苷元的工艺研究
    张黎明;赵希
    2008 (04):  103-107. 
    摘要 ( 591 )   PDF(966KB) ( 651 )  
    探讨了超声波辅助提取盾叶薯蓣皂苷元的优化工艺,主要考察了超声波作用对薯蓣皂苷元得率的影响,并与预发酵法结果进行比较.通过单因素及正交试验考察了不同处理条件对薯蓣皂苷元得率的影响,筛选出超声波辅助提取盾叶薯蓣皂苷元的最优工艺条件为:10g盾叶薯蓣粗粉,固液比1:10(g:mL,下同),萃取剂乙醇的体积分数为70%,超声波功率100W,超声波提取2次,每次30min,在此条件下,所得皂苷元得率为2.7%.而传统方法经预发酵24h后,皂苷元得率仅为2.13%.与预发酵法相比,超声波辅助法可以大大缩短提取时间,而且薯蓣皂苷元得率也有比较明显的提高.
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    微波协同大孔树脂催化合成肉桂酸异丙酯的研究
    黎彧;黄伟乾;杨金兰;谭伟俊;陶文成;陈靖文;梁丹
    2008 (04):  108-111. 
    摘要 ( 642 )   PDF(794KB) ( 555 )  
    研究了微波协同大孔树脂催化合成肉桂酸异丙酯的新工艺,通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件:肉桂酸2g,酸醇物质的量之比1:10,反应温度105℃,微波功率400W,催化剂为CAT-601树脂,催化剂用量为反应物质量的25%,反应时间12.5min,此条件下肉桂酸异丙酯的产率39.2%,催化剂可再生循环使用,催化性能稳定.
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    交让木属植物中生物碱类化合物的研究进展
    王奎武;张虹;沈莲清
    2008 (04):  123-130. 
    摘要 ( 649 )   PDF(1516KB) ( 776 )  
    生物碱广泛存在于自然界,是科学家们研究最早的一类有生物活性的天然有机化合物.随着植化分离和结构鉴定手段的提高,越来越多的生物碱类化合物被从交让木属植物中分离鉴定出来,近年来已鉴定80余种化合物.为了更好地开发和利用本属植物,作者在查阅国内外文献的基础上就这一领域的研究进展进行了综述.
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    尾巨桉树皮高品位资源化利用的Py-GC-MS分析
    彭万喜;武书彬;吴义强;张党权;陈洪
    2008 (04):  86-92. 
    摘要 ( 678 )   PDF(1145KB) ( 729 )  
    采用热解-气相色谱-质谱(Py-GC-MS)研究尾巨桉树皮高品位资源化利用的前景.结果表明:尾巨桉树皮热裂解产物主要成分为乙酸(17.66%)、1,6-内醚-β-D-吡喃葡萄糖(16.53%)、二氧化碳(15.75%)、丁烷(10.22%)、1-羟基-2-丙酮(10.19%)、1-丙醇(9.73%)等;而树皮苯-醇抽提物热裂解产物的主要成分为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(7.14%)、n-十六酸(6.89%)、8-丙氧基-雪松烷(6.65%)、4-羟基-3,5-二甲氧基-苯甲醛(5.81%)、2,6-二甲氧基-苯酚(5.79%)、麦角甾-4,6,22-三烯-3α-醇(5.68%)、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(5.03%)、(E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基)-苯酚(4.90%)、二氧化碳(4.32%)、豆甾烷-3,5-二烯(3.35%)、2,3,5,6-四氟苯甲醚(3.13%)、2-甲氧基-苯酚(3.09%)等.
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    海松酸型树脂酸生物活性及应用研究进展
    陈玉湘;赵振东;李兴迪;李冬梅;毕良武
    2008 (04):  118-122. 
    摘要 ( 686 )   PDF(812KB) ( 792 )  
    海松酸型树脂酸是松香树脂酸的重要组成成分,其C-13位上同时拥有一个甲基和一个乙烯基,是一类结构特殊的树脂酸.几个海松酸型异构体大多具有抗菌、抗炎、抗微生物、杀虫、降胆固醇、抗癌等生物活性.近年来国内外学者在海松酸型树脂酸或者其代表性单体化合物异海松酸的生物活性及其应用方面展开了较广泛和深入的研究,尤其是在农药和医药等方面的研究应用不断取得进展,作为树脂酸的一个重要类型,具有较好的发展趋势和开发应用前景.
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    石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4'-四羟基二苯甲酮中痕量铁
    王维如;黄嘉玲;王建升;金霞;陈文文;
    2008 (04):  112-114. 
    摘要 ( 851 )   PDF(559KB) ( 605 )  
    建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法,用Zeeman/200型原子吸收分光光度计,在干燥温度120℃、灰化温度700℃、原子化温度2400℃、空心阴极灯电流mA时,测定其铁的含量.铁质量浓度在2.5~10.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,重复性(RSD)为1.99%,测定方法的回收率为94.2%,本方法精密度好,重现性好,可满足2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的原子吸收测定要求.
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    松仁多糖化学结构的初步分析
    刘荣;孙芳;陈秀丽;王向宏
    2008 (04):  115-117. 
    摘要 ( 711 )   PDF(568KB) ( 728 )  
    以松仁为原料,经热水提取、乙醇沉淀、DE-52纤维素柱层析和Sephadex G-100柱层析分离得到4个多糖组分(PNP1-a、PNP1-b、PNP2-a及PNP3-a).经GPC法测定,其相对分子质量依次为10.2×104、1.43×104、11.0×104和16.3×104.其中,PNP1-a由鼠李糖和葡萄糖组成,物质的量之比为1.00:2.57;PNP1-b由阿拉伯糖和葡萄糖组成,物质的量之比为1.00:4.03;PNP2-a和PNP3-a均由葡萄糖一种单糖组成.经酸水解、红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)和核磁共振光谱(NMR)对各组分进行结构分析,确定4种多糖均为β-构型的吡喃糖.
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