Please wait a minute...
欢迎访问《林产化学与工业》,

当期目录

    2007年, 第27卷, 第S1期 刊出日期:2007-10-20 上一期    下一期
    研究报告
    银杏叶聚戊烯醇对荷瘤鼠生命延长率的研究
    王成章;沈兆邦;郑光耀;叶建中;周昊
    2007 (S1):  24-28. 
    摘要 ( 656 )   PDF(858KB) ( 750 )  
    以银杏叶为原料,采用皂化反应、溶剂冷冻和Ⅱ级分子蒸馏分离聚戊烯醇不皂化物,精制银杏叶聚戊烯醇(GP),纯度87.3%.通过建立人脑瘤SF763、人肺腺瘤A549和艾氏腹水瘤EC移植小鼠模型,GP口服给药,研究GP对人脑瘤SF763裸鼠和艾氏腹水瘤EC小鼠的生命延长率,观察GP对人肺腺瘤A549裸鼠的抑瘤率.结果表明:生药剂量320 mg/kg GP联合2 mg/kg阿霉素(ADM),其生命延长率为88%(P<0.01),GP能明显延长荷人脑瘤SF763裸鼠生命;GP在大于40 mg/kg时对人肺腺瘤A549裸鼠具有明显的抑制作用(P<0.05),最佳剂量为GP80 mg/kg,接种时间11 d,抑瘤率为82.2%(P<0.01);GP对艾氏腹水瘤EC小鼠的生存期呈现负量效关系,GP最佳剂量范围在5~10 mg/kg,最高生命延长率为32.77%(P<0.05).
    相关文章 | 计量指标
    虫白蜡制备高级烷醇混合物研究
    马李一;王有琼;张重权;郑华;甘瑾;段琼芬
    2007 (S1):  29-32. 
    摘要 ( 608 )   PDF(659KB) ( 782 )  
    通过虫白蜡皂化法制备高级烷醇混合物探索研究,得到虫白蜡制备高级烷醇混合物的工艺优化条件:10 g虫白蜡皂化加碱4 g,皂化温度90℃,皂化时间10 h,氯化钙加入量为碱物质的量的一半,在80℃条件下,保温搅拌2 h后,抽滤,滤饼烘干,用乙醇为抽提剂,然后再用乙醇-丙酮混合溶剂将高级烷醇粗品重结晶3次,结晶体在70℃左右干燥,可得到纯度为93%的高级烷醇混合物.
    相关文章 | 计量指标
    毛杨梅树皮提取物抗氧化及清除自由基活性初步研究
    陈笳鸿;汪咏梅;吴冬梅;吴在嵩
    2007 (S1):  1-7. 
    摘要 ( 675 )   PDF(1267KB) ( 898 )  
    毛杨梅树皮提取物中的主要成分为局部棓酰化的聚原翠雀定,具有比原花青定抗氧化活性更强的化学结构特征.本研究以水为提取剂,通过强化提取、絮凝沉降、溶剂萃取、吸附分离等手段从树皮中提取分离得到产物,并经花色素反应定性和IR谱图鉴别.用凝胶渗透色谱法(GPC)和蒸汽渗透压法(VPO)测定产物的相对分子质量(Mr)及其分布,产物中95%以上组分的数均相对分子质量(Mn)为1705(相当于聚合度4~5),其余组分的Mn为798.用化学法测定目标产物分子中C-3的棓酰化度为38%.生物活性功能测定结果表明,目标产物能明显抑制油脂过氧化;络合Fe2+金属离子能力为181 mg/g;1 mg目标产物对1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基的清除速率为0.23 mg/min,清除率为92%(试验浓度:产物与DPPH质量比为1:1.8),强于马尾松树皮原花色素试样.初步研究结果表明,毛杨梅树皮提取物可望进一步开发成为新型天然抗氧化及自由基清除剂.
    相关文章 | 计量指标
    酸功能化离子液体磺烷基咪唑磷酸盐催化合成乙酸松油酯的研究
    刘仕伟;于世涛;刘福胜;解从霞;季开慧
    2007 (S1):  33-36. 
    摘要 ( 806 )   PDF(609KB) ( 589 )  
    制备、表征了酸功能化离子液体1-(3-磺酸)丙基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐((HSO3-pmim)H2PO4),并用于催化合成乙酸松油酯的反应研究,考察了反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量等因素对反应的影响.在松油醇5.1 g、n(松油醇):n(乙酸酐)1:1.5、离子液体1.5 g、反应温度40℃、反应时间8 h的工艺条件下,松油醇转化率为100%,乙酸松油酯的选择性为87.2%;并对离子液体(HSO3-pmim)H2PO4的重复使用性能进行了考察,离子液体在不经处理直接重复使用6次后,松油醇的转化率为99.4%,乙酸松油酯的选择性为88.6%,具有较好的重复使用性能.
    相关文章 | 计量指标
    超临界二氧化碳萃取杨梅仁油的研究
    张永康;胡江宇;李辉;欧阳辉;麻成金
    2007 (S1):  47-50. 
    摘要 ( 639 )   PDF(739KB) ( 586 )  
    采用超临界CO2流体萃取技术对杨梅仁中杨梅仁油的提取工艺进行优化研究.运用L9(34)正交表,探讨各因素对萃取效果的影响,并采用气-质联用仪对杨梅仁油的成分进行分析.结果表明:超临界CO2流体萃取得到的杨梅仁油品质好,在萃取压力35 MPa、萃取温度50℃、萃取时间60 min、CO2流量30 L/h、分离温度30℃时效果最佳,得率高达33.52%;杨梅仁油中脂肪酸以油酸、亚油酸为主,不饱和脂肪酸含量在83%以上,是一种质量很好的保健油.
    相关文章 | 计量指标
    核桃楸树皮的没食子酸、鞣花酸及水解单宁成分研究
    司传领;王丹;金辰奎;权东周;映寿
    2007 (S1):  8-10. 
    摘要 ( 766 )   PDF(294KB) ( 790 )  
    研究了核桃楸树皮丙酮-水提取物的水溶性萃取部位的化学成分.采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行分离,经波谱分析及理化性质测定,鉴定了6个化合物:没食子酸(1)、鞣花酸(2)、1,2,6-三没食子酰葡萄糖(3)、1,3,6-三没食子酰葡萄糖(4)、1,2,4,6-四没食子酰葡萄糖(5)及1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(6).化合物2、4、6为首次从该植物中分得.
    相关文章 | 计量指标
    马尾松树皮提取物抗脑缺血和抗脑肿瘤作用的研究
    郑光耀;王成章;谢衡;李若达;陈文英;陈虹霞
    2007 (S1):  21-23. 
    摘要 ( 585 )   PDF(523KB) ( 679 )  
    研究马尾松树皮提取物(MPBE)抗脑缺血和抗脑肿瘤的作用.采用结扎小鼠双侧带迷走神经的颈总动脉造成急性不完全脑缺血模型,测定小鼠的存活时间,采用裸小鼠移植人脑瘤(SF763)的脑内接种模型,测定裸小鼠的生命延长率.结果表明:MPBE可明显延长急性不完全脑缺血小鼠的存活时间,MPBE与阿霉素(ADM)联合使用可明显延长脑瘤裸小鼠的生命延长率,MPBE具有一定的抗脑缺血和抗脑肿瘤的作用.
    相关文章 | 计量指标
    酸功能化离子液体磺烷基咪唑对甲苯磺酸盐催化合成松香甲酯的研究
    刘仕伟;于世涛;刘福胜;解从霞;张蓬蓬
    2007 (S1):  11-14. 
    摘要 ( 673 )   PDF(568KB) ( 716 )  
    制备、表征了酸功能化离子液体1-(3-磺酸)丙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐((HSO3-pmim)pTSA),并用于催化合成松香甲酯的反应研究,详细考察了甲醇用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响,得到较佳的工艺条件:甲醇15 g,离子液体2.5 g,松香5 g,反应温度200℃,反应时间4 h.在该条件下,所得产物松香甲酯的酸值为17.4 mg/g;并对离子液体(HSO3-pmim)pTSA的重复使用性能进行了考察,分出的离子液体在不经处理直接重复使用5次时,所得产物松香甲酯的酸值为20.1 mg/g,具有较好的可重复使用性.
    相关文章 | 计量指标
    我国主要植物多糖胶资源组成比较研究
    蒋建新;张卫明;王磊;史劲松
    2007 (S1):  15-20. 
    摘要 ( 716 )   PDF(1056KB) ( 756 )  
    研究了胡芦巴、皂荚、野皂荚与塔拉种子组分和多糖胶性质.种子胚乳质量分数分别为33.1%、37.8%、41.3%和30.5%;种子胚乳中聚糖质量分数分别为74.6%、68.6%、63.0%和78.0%;多糖结构与瓜尔多糖类似,均为半乳甘露聚糖,多糖差示扫描量热分析(DSC)图谱对应的热裂解峰温分别为325.5、314.8、309.6和313.6℃,热裂解吸热量分别为88.6、114.4、71.6和84.1 J/g.质量分数1%的各种胶液黏度中皂荚多糖胶的表观黏度值最高(274 mPa·s);胡芦巴多糖胶水不溶物质量分数最低(8.5%).多糖胶与硼离子形成的冻胶,其黏度因多糖胶品种而异,其中质量分数1%的胡芦巴冻胶黏度最高,其值为5940 Pa·s.
    相关文章 | 计量指标
    泡桐(原变种)果实中抑菌性苯丙素苷成分的研究
    司传领;邓小娟;刘忠;金辰奎;映寿
    2007 (S1):  37-40. 
    摘要 ( 631 )   PDF(461KB) ( 692 )  
    研究了泡桐(原变种)果实的化学成分.采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行分离,从其70%丙酮提取物水溶性部分分离得到4种苯丙素苷化合物,经波谱分析及理化性质分析,化合物分别鉴定为:毛蕊花苷(1)、异毛蕊花苷(2)、campneosideⅡ(3)和isocampneosideⅡ(4).化合物1和2首次从该植物中得到.抑菌活性试验结果表明,泡桐(原变种)果实中分离得到的苯丙素苷化合物、丙酮提取物、乙酸乙酯溶及水溶性部分具有较高的抑菌活性,其中,对革兰氏阳性菌中表皮葡萄球菌的抑制能力最强.
    相关文章 | 计量指标
    叶绿素铜钠对亚麻纤维的染色性能研究
    王立娟;冯昊;李坚
    2007 (S1):  41-46. 
    摘要 ( 734 )   PDF(1295KB) ( 723 )  
    以旱柳落叶为原料,质量分数95%乙醇为溶剂,用超声波法提取其中的叶绿素,再经皂化、铜代制得叶绿素铜钠.经紫外-可见光谱分析,确定了最大吸收峰和消光比值,消光比值为3.80,符合国家标准GB 3262-1982.利用其对亚麻布进行染色,考察了各因素对亚麻布上染效果的影响,用上染率及颜色特征值(白度、L*a*b*值)等综合指标分析,选出最佳染色条件,即叶绿素铜钠溶液质量浓度为1 g/L,促染剂用量为60 g/L,浴比1:20(g:mL),染色温度98℃,染色时间为50 min.测试了经叶绿素铜钠染色亚麻布的水洗牢度、摩擦牢度和日晒牢度.结果表明:摩擦牢度良好,水洗牢度较好,日晒牢度较差.红外光谱(FT-IR)分析了染料、白布及染色布,探讨叶绿素铜钠染料与亚麻纤维的相互作用.采用扫描电镜(SEM)观察染前染后布的表面形貌.结果表明,叶绿素铜钠染料与亚麻纤维之间存在少量的氢键作用,同时叶绿素铜钠在亚麻纤维内分散性好、分布均匀.
    相关文章 | 计量指标
    均匀设计法优化桦木醇微波辅助提取工艺
    丁为民;王洋;周丹;王倩;阎秀峰;于涛
    2007 (S1):  69-72. 
    摘要 ( 656 )   PDF(677KB) ( 699 )  
    利用均匀设计法优化了微波辅助提取白桦树皮中桦木醇的工艺.考察了提取温度、微波功率、提取时间对桦木醇收率的影响,并用高效液相色谱法测定了萃取物中桦木醇的含量.试验结果表明,1 g白桦树皮粉末,在提取温度72℃、微波功率67 W,提取时间100 s的条件下,微波辅助提取的桦木醇收率达到25.43%,纯度达到59.19%.与传统回流提取法相比,微波辅助提取法不仅提取时间短,且提取率高、选择性好,故具有一定的应用前景.
    相关文章 | 计量指标
    核桃楸叶乙醇提取物的抑菌活性及活性成分分析
    孙墨珑;宋湛谦;方桂珍
    2007 (S1):  81-84. 
    摘要 ( 577 )   PDF(670KB) ( 827 )  
    采用常规提取法浸提核桃楸叶的抑菌活性成分.研究结果表明,核桃楸叶乙醇提取物及其乙酸乙酯萃取相对杨树叶枯病菌和樟子松枯梢病菌有抑菌活性,核桃楸叶乙醇提取物及其乙酸乙酯萃取相对杨树叶枯病菌的最低抑菌质量浓度(MIC)为3.12 g/L,对樟子松枯梢病菌的MIC为6.25 g/L.采用GC-MS分析了核桃楸叶乙醇提取物中乙酸乙酯萃取相经柱层析后集分Ⅰ和集分Ⅱ的化学组成和相对含量.分析结果表明,乙酸乙酯萃取相中主要活性成分为相对含量较高的5-羟基-1,4-萘醌(胡桃醌)、D-阿洛糖、5,8-二羟基-1,4-萘醌、1,5-萘二酚、2,3-二氢苯并呋喃、7-甲氧基-1-四氢萘酮、1-萘酚、8-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌和4-甲基-2,6-二羟基喹啉等.
    相关文章 | 计量指标
    红外光谱技术在槐米总黄酮提取过程中的应用
    张黎明;赵希;高文远
    2007 (S1):  60-64. 
    摘要 ( 939 )   PDF(1051KB) ( 901 )  
    以芦丁标准品作对照,应用分光光度法和红外光谱法(FT-IR)对碱提酸沉法、乙醇回流法和超声波辅助法3种不同提取方法制备的槐米总黄酮提取物进行分析.结果表明,利用碱提酸沉法提取,碱提取液pH值9及硼砂作稳定剂时,所得提取物的得率和总黄酮含量均较高,分别为19.44%和82.53%;由于提取方法和条件的不同,对应提取物红外光谱的特征峰型、峰高和峰位置存在一定的差异,通过分析提取物红外图谱特征,并与芦丁标准品比较,将为采用定量分析方法结合红外光谱技术控制槐米总黄酮提取物的质量提供参考依据.
    相关文章 | 计量指标
    杉木根干馏油提取杉木精油及化学成分分析
    程健;曾韬;杨彦春
    2007 (S1):  65-68. 
    摘要 ( 714 )   PDF(774KB) ( 841 )  
    本实验先通过水蒸气蒸馏后减压蒸馏法,从杉木根干馏油中分段提取出杉木精油,并用GC、GC-MS对提取物进行了定性定量分析.分离出30个色谱峰,共鉴定出25个化合物.其中,水蒸气蒸馏部分的精油中主要含α-蒎烯11.88%、α-松油醇3.97%、α-柏木烯35.03%、β-柏木烯8.62%、柏木脑11.76%;减压蒸馏部分的精油中主要含α-柏木烯18.02%、β-柏木烯15.04%、柏木脑52.51%,精油经重结晶提纯得柏木脑,并对其进行了红外光谱和核磁共振氢谱分析.
    相关文章 | 计量指标
    水竹叶总黄酮的提取及纯化工艺研究
    陈文英;王成章;叶建中;陈虹霞
    2007 (S1):  73-76. 
    摘要 ( 649 )   PDF(642KB) ( 780 )  
    以水竹叶为原料,采用水浴和超声波两种提取方法,通过单因素与正交试验确定了水竹叶总黄酮提取的最佳条件,并筛选了不同树脂对总黄酮的吸附和解吸附特性.实验结果表明:水浴提取最佳条件为:温度50℃,提取时间2.0 h,乙醇体积分数60%,固液比1:20(g:mL,下同);总黄酮得率1.65%.影响得率的因素为:固液比>乙醇体积分数>提取温度>提取时间.超声波提取最佳条件为:2.0 g水竹叶,超声波作用时间30 min,乙醇体积分数60%,固液比1:15;总黄酮得率为1.27%.影响得率的因素为:超声波作用时间>乙醇体积分数>固液比.AB-8树脂对总黄酮纯化具有较好效果,体积分数为70%的乙醇是较好的解吸剂.
    相关文章 | 计量指标
    辣椒籽的超临界提取物对辣椒红色素抗氧化作用的研究
    李湘洲;周雯雯;杨军君;吴斌
    2007 (S1):  51-54. 
    摘要 ( 640 )   PDF(726KB) ( 664 )  
    采用超临界流体萃取技术制备辣椒籽提取物,将其添加到辣椒红色素中,通过分光光度法比色定期测定色素溶液吸光度,计算色价的残留率.结果表明:辣椒籽提取物对辣椒红色素有明显的抗氧化作用,添加辣椒籽提取物有利于提高辣椒红色素的稳定性.当每克辣椒红色素中加入辣椒籽提取物的质量为1 mg时,辣椒红色素的抗氧化性明显提高,其色价残留率比不加提取物的提高9%.在氧化剂(H2O2)、还原剂(Na2SO3)存在条件下,加入提取物后辣椒红色素色价残留率比未加提取物的分别提高了14.32%和23.82%.
    相关文章 | 计量指标
    葡萄籽提取物对黄连木生物柴油抗氧化稳定性影响的研究
    王堃;王卫刚;朱莉伟;王芳;李剑
    2007 (S1):  55-59. 
    摘要 ( 728 )   PDF(884KB) ( 699 )  
    黄连木生物柴油的黏度、闪点、十六烷值等指标符合美国ASTM PS121-1999生物柴油标准,是一种理想的可替代燃料.但是其自身含有大量的不饱和脂肪酸甲酯,在储存过程中易于被氧化,降低了其品质.将葡萄籽的乙醇提取物和微波辅助水提取物分别加入到黄连木生物柴油中,并与抗坏血酸、市售的合成汽/柴油抗氧化添加剂TP 26进行抗氧化性对比,表明葡萄籽提取物对提高生物柴油抗氧化稳定性的效果要远远高于抗坏血酸和TP 26,在添加量为0.02%时可达到抗坏血酸和TP 26添加量为0.1%的效果,可以作为一种高效的生物柴油抗氧化添加剂.
    相关文章 | 计量指标
    桦木醇丁二酸酯的合成
    田水清;吕坤;方桂珍;韩世岩;艾青
    2007 (S1):  77-80. 
    摘要 ( 818 )   PDF(810KB) ( 589 )  
    通过对桦木醇的C-3位、C-28位羟基进行修饰,在吡啶作溶剂,二甲基氨基吡啶(DMAP)作催化剂的条件下,与丁二酸酐反应合成桦木醇丁二酸酯.通过单因素试验,考察了物料比和反应时间对桦木醇丁二酸酯纯度的影响.确定合成反应的最佳条件:反应温度95℃,物料比(物质的量之比)1:18,反应时间10 h.对产物采用FT-IR、1H NMR和MS进行分析,确证桦木醇丁二酸酯的结构,并利用HPLC对产物含量进行分析,纯度为81.854%,得率为70.43%.
    相关文章 | 计量指标
    高效毛细管电泳法检测印楝素A的初步研究
    王有琼;马李一;张重权;段琼芬
    2007 (S1):  85-88. 
    摘要 ( 521 )   PDF(650KB) ( 637 )  
    从理论角度分析了高效毛细管电泳技术检测印楝素A的可能性,并以试验进行证明.在十二烷基硫酸钠(SDS)浓度为25 mmol/L、0.02 mol/L pH值6.86混合磷酸盐缓冲溶液,甲醇-缓冲溶液(体积比7:3)作为运行缓冲液,分离电压20 kV下得到稳定的电流曲线,二极管阵列检测器(PDA)检测波长214 nm,在迁移时间2.6 min处检测到印楝素A的电泳特征峰,电泳谱图面积积分结果和高效液相色谱分析结果无显著差异.
    相关文章 | 计量指标
    不同工艺提取栀子黄色素的比较研究
    叶建中;王成章;陈文英;陈虹霞;郑光耀
    2007 (S1):  89-93. 
    摘要 ( 750 )   PDF(655KB) ( 693 )  
    比较研究了热提取、超声波提取、微波提取3种不同工艺对栀子黄色素提取效果的影响.热浸提正交试验的最佳工艺条件:70%的乙醇(体积分数,下同)提取1.5 h,提取温度30℃,料液比1:25(g:mL,下同),产品的色价为66.45.超声波提取正交试验的最佳工艺条件:80%的乙醇提取20 min,料液比1:20,产品的色价为87.77.微波提取单因素试验的最佳工艺条件:提取功率800 W,用50%乙醇提取30 min,提取温度50℃,料液比1:5,色价为64.14.结果表明:热浸提、超声波提取、微波提取3种方法提取栀子黄色素的色价明显不同,超声波提取的效果最好.
    相关文章 | 计量指标
    歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯氧化反应的研究
    白丽娟;雷福厚;莫丽君;罗影;黄永忠
    2007 (S1):  99-104. 
    摘要 ( 610 )   PDF(970KB) ( 802 )  
    以H2O2为氧源,研究了歧化松香胺Schiff碱-铜配合物催化苯乙烯的氧化反应,探讨了溶剂种类、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度及反应时间对催化氧化反应的影响.结果表明,催化氧化反应的较佳条件是:以1,4-二氧杂环己烷为溶剂,苯乙烯5.000g,催化剂Schiff碱-铜配合物用量为苯乙烯质量的0.5%,质量分数为30%的H2O2 15 mL,80℃反应6 h.苯乙烯转化率为93.3%,主产物苯甲醛的收率和选择性分别为66.8%和71.7%.
    相关文章 | 计量指标
    超临界二氧化碳下SO42-/Zr-MCM-41催化α-蒎烯水合反应研究
    李露;于世涛;刘福胜;解从霞
    2007 (S1):  94-98. 
    摘要 ( 682 )   PDF(846KB) ( 667 )  
    在超临界二氧化碳流体下,用SO42-/Zr-MCM-41中孔分子筛作催化剂催化α-蒎烯水合反应.SO42-/Zr-MCM-41在超临界CO2下比常规条件下显示出对松油醇更高的选择性,并保持了在常规条件下的高催化活性.考察了在超临界CO2条件下,不同反应条件对反应的影响,得到了较佳的工艺条件,即:氯乙酸、松节油及水的物质的量之比为1:1:3,催化剂用量为松节油质量的7.5%,Si/Zr物质的量之比1:0.05,60℃反应8 h.在此条件下,松节油的转化率达94%,对松油醇的选择性达88%.
    相关文章 | 计量指标
    八角茴香渣生物转化法制莽草酸的初步研究
    李伟;曹庸;雷勇;陈雪香
    2007 (S1):  113-116. 
    摘要 ( 637 )   PDF(751KB) ( 668 )  
    利用莎门氏菌B31转化八角茴香中的莽草酸,探讨莽草酸的微生物转化因子.HPLC检测分析结果表明:莎门氏菌B31自身不产莽草酸;菌种在对莽草酸溶液的生物转化过程中,在20~24 h莽草酸质量浓度达到最大,莽草酸质量浓度由原溶液中8.04 g/L增加到8.80 g/L,继续培养,莽草酸出现分解现象;莎门氏菌B31对质量分数为2%的八角糖无转化现象,对八角渣水提液的转化效果最好.以八角渣和蒸馏水的固液比为1:40(g:mL)时的提取液加入莎门氏菌B31培养转化24 h后,莽草酸最高质量浓度为0.213 g/L,为未转化前莽草酸含量的2.56倍.
    相关文章 | 计量指标
    竹醋液中酚类化合物的Folin-Ciocalteu法测定
    钱华;王衍彬;许炯;柏明娥
    2007 (S1):  105-108. 
    摘要 ( 625 )   PDF(707KB) ( 718 )  
    以没食子酸丙酯为标准品研究了Folin-Ciocalteu法测定竹醋液中酚类化合物含量的适宜条件.结果表明,当Folin-Ciocalteu试剂与质量分数10%Na2CO3体积比1:1,反应温度35℃,反应时间120 min时,酚类化合物质量浓度在5~30 g/L范围内与吸光值呈良好的线性关系.测定方法的平均回收率为101.55%,相对标准偏差(RSD)为0.30%,有较好的准确度和精密度.
    相关文章 | 计量指标
    虎杖不同组织部位及其愈伤组织中白藜芦醇含量的测定
    雷勇;曹庸;陈雪香;李伟
    2007 (S1):  109-112. 
    摘要 ( 704 )   PDF(711KB) ( 552 )  
    通过超声波提取虎杖根状茎中不同组织部位及其不同愈伤组织中的白藜芦醇,并采用HPLC方法检测分析白藜芦醇含量.结果表明:在虎杖根状茎不同组织部位中,白藜芦醇含量(质量分数计)依次为:根状茎芽>髓>木质部>韧皮部>周皮,其中根状茎芽中白藜芦醇质量分数高达0.4251%,髓中白藜芦醇质量分数为0.2664%.在同一批根状茎芽诱导的不同颜色愈伤组织体系中,棕褐色愈伤组织中白藜芦醇质量分数最高为0.0550%,淡黄绿色愈伤组织中仅为0.0005%.光照培养条件下的愈伤组织中白藜芦醇质量分数为0.0104%,黑暗培养条件下为0.0075%.不同外植体诱导的愈伤组织中白藜芦醇质量分数依次为:根状茎芽>茎>叶,以根状茎芽诱导的愈伤组织中白藜芦醇的质量分数最高,为0.0550%.不同组织部位诱导的愈伤组织中白藜芦醇质量分数为:鲜茎(根状茎中韧皮部)>根状茎中木质部>根状茎中髓,鲜茎中达到0.0090%.
    相关文章 | 计量指标
    阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶的合成与缓释性能
    马艳丽;方桂珍;金钟玲
    2007 (S1):  117-120. 
    摘要 ( 592 )   PDF(891KB) ( 599 )  
    以兴安落叶松木材加工剩余物中提取的阿拉伯半乳聚糖(AG)为原料,与5-氟脲嘧啶合成了载药率为6.38%的阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶(AGF).通过红外光谱和紫外光谱验证合成反应机理,并考察了AGF在pH值7.2的磷酸盐缓冲溶液中5-氟脲嘧啶的缓释性能,AGF缓释52 h后5-氟脲嘧啶的累积释放率为16.52%.
    相关文章 | 计量指标
    微波辐照提取板栗壳棕色素的研究
    吴春华;张加研;秦永剑;李安玲
    2007 (S1):  121-124. 
    摘要 ( 421 )   PDF(748KB) ( 711 )  
    以板栗壳为原料,在微波条件下,以乙醇溶液作溶剂直接从板栗壳中提取天然棕色素.探讨了各因素对板栗壳天然色素提取效果的影响.确定了在微波条件下从板栗壳中提取天然色素的最佳工艺条件:5 g板栗壳粉在微波辐照时间13 min、浸提温度75℃、乙醇溶液的体积分数40%、料液比1:20(g:mL)的条件下得率为7.02%.通过对色素的定性实验和稳定性实验,表明该板栗壳色素属于黄酮类色素,其对光照、温度、还原剂、氧化剂、pH值有良好的稳定性.
    相关文章 | 计量指标
    微波辅助提取桔皮中天然抗氧化剂的研究
    杨静;秦永剑;张加研;陈育兰;童显霞
    2007 (S1):  125-128. 
    摘要 ( 639 )   PDF(808KB) ( 753 )  
    以桔皮为原料,乙醇为溶剂,在微波功率900 W,提取温度75℃条件下,通过单因素试验探讨了乙醇体积分数、浸提时间、料液比对总黄酮提取率的影响,并通过正交试验对桔皮中黄酮类化合物提取工艺进行了研究.结果表明,用微波法从桔皮中提取总黄酮的最佳工艺条件为:乙醇体积分数75%,浸提时间7 min,料液比1:30.用此工艺提取的总黄酮得率为12.04%.通过1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)法测定不同工艺条件下桔皮提取物的抗氧化性能,表明不同工艺的桔皮提取物均有一定的清除DPPH自由基的能力,其清除率与总黄酮的含量有一定的量效关系.
    相关文章 | 计量指标
    地榆根提取低聚原花青素的研究
    姜贵全;方桂珍;庞久寅
    2007 (S1):  129-132. 
    摘要 ( 628 )   PDF(752KB) ( 579 )  
    对吉林地区野生地榆根低聚原花青素(OPC)进行了提取分离工艺研究.考察了溶剂体积分数、原料粒度、料液比、浸提温度、浸提时间、浸提次数等6个因素对地榆根提取低聚原花青素得率的影响,确立了较佳提取条件为:以体积分数60%乙醇水溶液为提取剂、原料粒度为O.25~0.42 mm、料液比1:12(g:mL)、浸提温度50℃、浸提4次、每次1 h.浸提浓缩液加入一定量饱和NaCl溶液,低温离心过滤后,用2倍体积乙酸乙酯萃取3次,得到纯化后提取物中OPC质量分数达到56.86%,OPC得率为绝干原料的3.42%.
    相关文章 | 计量指标
    超声波辅助提取旱柳树叶中的总黄酮
    王立娟;李坚;谷肄静
    2007 (S1):  133-136. 
    摘要 ( 583 )   PDF(727KB) ( 913 )  
    以旱柳落叶为原料,60% 乙醇(质量分数,下同)为提取剂,芦丁为标准对照品,研究探索了柳叶中总黄酮的溶剂提取法和超声波辅助提取法的最佳提取条件,并对两种提取方法的提取效果进行了比较.试验表明,溶剂提取法的最佳提取条件为:0.3 g柳叶粉末以60%乙醇为溶剂,料液比1:35(g:mL,下同),65℃提取3次,每次75 min,总黄酮得率3.83%;超声波辅助提取的最佳条件为:0.3 g柳叶粉末以60%乙醇为溶剂,料液比1:35,超声波功率400 W,超声波处理3次,每次30 min,总黄酮得率4.26%.超声波辅助提取比单纯的溶剂提取缩短了60%的提取时间,得率却提高了11.23%.
    相关文章 | 计量指标
    论文摘要
    红檵木叶抑菌活性物提取分离研究
    卢成瑛;黄早成;钟 维;唐克华
    2007 (S1):  137-137. 
    摘要 ( 567 )   PDF(237KB) ( 531 )  
    用不同体积分数乙醇作提取溶剂,采用正交试验以红檵木树叶抑菌活性提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及痢疾杆菌的抑菌活性为考核指标,研究了树叶抑菌活性物质的最佳提取条件,即以体积分数60%的乙醇为提取溶剂、45℃提取3 h.该提取物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和大肠杆菌的最小抑菌质量浓度分别为12.5、50和25 g/L.提取液抑菌活性具热稳定性,但在碱性条件下不稳定.以不同溶剂对提取物进行萃取得出乙酸乙酯萃取物抑菌活性最强.用硅胶柱层析和薄层层析对乙酸乙酯萃取物进一步分离,得到3个抑菌活性较强的组分,经化学反应和紫外光谱检测表明其属可水解鞣质类.
    相关文章 | 计量指标
    正交试验法优选香椿叶总黄酮的提取工艺
    陈丛瑾;黄克瀛;李德良;王旭强
    2007 (S1):  137-137. 
    摘要 ( 373 )   PDF(237KB) ( 533 )  
    研究了溶剂回流法提取香椿叶中总黄酮的工艺条件.在单因素试验的基础上,用正交试验法对香椿叶总黄酮的溶剂回流法提取工艺进行优选,选L16(45)进行正交试验,以总黄酮的得率为主参考指标,提取物(以总黄酮计)的清除1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基的半数抑制浓度(IC50)值为次参考指标,考察各因素对香椿叶总黄酮得率和提取物清除DPPH自由基的IC50值的影响.得到香椿叶总黄酮较佳提取工艺条件为:提取溶剂70%乙醇、提取温度70℃、料液比1:9(g:mL)、提取时间1.5 h,提取次数4次.此条件下,香椿叶总黄酮得率为2.015%,提取物清除DPPH的IC50值为24.595.
    相关文章 | 计量指标
    研究报告
    喷雾冷冻干燥在植物提取和医药中的应用
    黄立新;郑文辉;王成章;MUJUMDAR A S;LEUENBERGER H
    2007 (S1):  143-146. 
    摘要 ( 657 )   PDF(672KB) ( 1120 )  
    通过比较喷雾干燥、冷冻干燥和喷雾冷冻干燥各自的特点,介绍了一种新型的干燥方法即喷雾冷冻干燥的机理,归纳和总结国外喷雾冷冻干燥在植物提取和医药中的应用研究进展,分析了通过喷雾冷冻干燥获得的干燥产品的特性,并提出了其可能的应用领域和范围,为进一步研究喷雾冷冻干燥技术提供相应的理论和实践基础.
    相关文章 | 计量指标
    综述评论
    超声波技术在生物质资源加工领域的应用研究进展
    毕良武;赵振东;VINATORU Mircea;陈元平;李冬梅;古研;王婧
    2007 (S1):  138-142. 
    摘要 ( 770 )   PDF(966KB) ( 1116 )  
    综述了国内外生物质资源的超声波加工技术及其应用情况.描述了超声波提取的理论及国内超声波提取设备的相关情况.介绍了超声波用于精油、天然色素、多糖、总黄酮、生物碱、多酚、有机酸、油脂等成分提取的应用情况.同时介绍了超声波用于生物柴油的制备及生物质资源水解反应和材料改性等情况.
    相关文章 | 计量指标
    研究报告
    醌类色素的特性和研究进展
    卢艳民;周梅村;郑华;张弘
    2007 (S1):  147-152. 
    摘要 ( 758 )   PDF(1172KB) ( 668 )  
    天然食用色素中具有醌类结构的不多,常用的主要有茜草色素、紫草色素、牛舌草色素、酸枣色素、紫胶色素、胭脂虫红色素等,概述了这几种醌类色素的特性,综述了近几年醌类色素的提取和精制方法的研究进展.
    相关文章 | 计量指标
    论文摘要
    美国杂交柳树综合利用及研究进展
    庞久寅;孟庆繁;高文韬
    2007 (S1):  137-137. 
    摘要 ( 469 )   PDF(237KB) ( 552 )  
    美国杂交柳树具有林木能量密度高、生物量大、种类丰富、引种容易等优点,是实现大规模能源化的理想生物资源.在概述美国杂交柳作为能源林应用与发展现状的基础上,就其木纤维最长可达1 mm、且综纤维素含量超过70%、木质素含量低的特点,重点报道了美国杂交柳在制浆造纸、活性炭、生物酒精、微晶纤维素、人造板生产等多方面的发展优势,为杂交柳树的大面积推广提供了相应的理论基础.
    相关文章 | 计量指标