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    2007年, 第27卷, 第3期 刊出日期:2007-06-30 上一期    下一期
    研究报告
    樟脑标准样品的制备和定值研究
    赵振东;李冬梅;毕良武;王婧;曹向民;古研
    2007 (3):  1-5. 
    摘要 ( 656 )   PDF(997KB) ( 764 )  
    研究了樟脑标准样品的制备、均匀性和稳定性及其定值方法.采用天然樟脑经过乙醇重结晶和化学除杂相结合的方法制备樟脑标准样品,采用气相色谱面积归一化法测定含量.本批次制备的樟脑标准样品通过了均匀性检验,且至少在24个月内是稳定的.樟脑标准样品的多实验室联合定值结果表示为:樟脑含量的标准值99.91%;标准不确定度0.04%;扩展不确定度(95%置信率)0.09%.
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    工业填料塔真空精馏分离松轻油
    陈清松
    2007 (3):  6-10. 
    摘要 ( 666 )   PDF(1053KB) ( 675 )  
    松轻油先用碱液进行预处理,再用工业SM-250型孔板波纹填料塔(φ300mm、高10.1m),以真空间歇操作方式进行一次性精馏分离,分别得到富含蒎烯、莰烯、苧烯(或双戊烯)及对-伞花烃、萜烯醇等的馏分.以精馏原料松轻油的投料量为基准,α-蒎烯含量74.4%以上的馏分得率为28.5%,其中α-蒎烯含量在80.1%以上的馏分得率为22.4%;α-蒎烯与β-蒎烯两者含量在42.6%以上的馏分得率为45.2%;馏分中蒎烯、莰烯合计含量最高达99.1%,馏分中莰烯的最高含量达36%;蒎烯、莰烯合计含量达到92.5%以上的馏分得率为31.8%;苧烯(或双戊烯)及对-伞花烃含量达64.2%以上的馏分得率为23.1%.萜烯醇最高含量为49%的馏分得率只有3.1%.
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    双歧杆菌在低聚木糖基质中的增殖和代谢过程
    卜晓莉;余世袁;徐勇;王敏杰
    2007 (3):  11-14. 
    摘要 ( 625 )   PDF(882KB) ( 640 )  
    研究了不同聚合度的低聚木糖对青春双歧杆菌的增殖效果,以及青春双歧杆菌利用低聚木糖的规律,并对其代谢产物进行了分析.结果表明,在分别以木二糖和木三糖,木四糖和木五糖,木六糖、木七糖和木八糖3组混合组分为碳源的培养基中,青春双歧杆菌菌体浓度增殖倍数分别为4.0、3.0和2.0.青春双歧杆菌优先利用聚合度较低的低聚木糖,并代谢产生短链脂肪酸,如乳酸、乙酸、丙酸和丁酸,其总酸含量在2.28~5.70g/L.
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    生物质热解气化行为的研究
    孙云娟;蒋剑春
    2007 (3):  15-20. 
    摘要 ( 728 )   PDF(1148KB) ( 804 )  
    以固定床为气化反应器,对生物质水蒸气气化的特性进行了一系列实验研究.气化介质水蒸气为一定温度下的蒸汽,由一定流量的氮气载入反应体系内.实验探讨了采用杨木屑作为气化原料时,气化温度、以原料浸泡方式加入的催化剂类型、水蒸气加入量等主要参数对气体产量的影响.结果表明:在较高气化温度下,白云石催化剂中铁含量越多,比表面积越大,中孔越多,水蒸气加入量越多,对气化反应越有利.在原料量1500mg、反应温度900℃、水蒸气蒸发温度48℃、陕西白云石催化剂状态下得到的最高氢气产量为5.95mL/min.
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    角毛壳菌降解粗纤维基因的筛选
    张海燕;杨谦
    2007 (3):  21-26. 
    摘要 ( 550 )   PDF(1017KB) ( 613 )  
    以角毛壳菌菌丝体为材料,构建cDNA文库并进行了部分表达序列标签(ESTs)的分析.文库的滴度为1.02×106pfu/mL,重组率为95.3%,插入片段平均长度大于1.2kb.在cDNA文库中随机选择克隆从5'端测序得到1219个高质量ESTs,拼接为804条独立基因.其中460条(57.2%)与NCBI中非冗余蛋白质库(NR)已知基因有不同程度同源性的代表已知功能基因,344(42.8%)条独立基因与NR库中基因没有显著同源性的代表未知功能新基因.从已知基因中鉴定出了降解粗纤维的基因:β-1,4-内切葡聚糖酶基因、β-葡萄糖苷酶基因、β-内切木聚糖酶基因、木糖苷酶基因、漆酶基因.
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    羧甲基落叶松单宁的合成及抑菌性能研究
    黄占华;方桂珍;张斌
    2007 (3):  27-32. 
    摘要 ( 702 )   PDF(1199KB) ( 660 )  
    探讨了落叶松单宁羧甲基化的合成条件,对其主要影响因素如反应温度、分散时间、碱化剂质量浓度等进行了深入的分析,确定了最佳合成反应条件为:氯乙酸与单宁中羟基的物质的量之比值为1.8,分散时间2h,碱化温度60℃,碱化剂与单宁中羟基的物质的量之比值为1.4,碱化剂质量浓度0.2g/mL,碱化时间30min,醚化反应温度78℃,醚化反应时间4h.元素分析结果表明,羧甲基化后单宁中碳、氢含量降低,氧含量明显升高;红外谱图中的特征官能团进一步证实单宁发生了羧甲基化反应.抑菌实验结果表明,羧甲基落叶松单宁(CLT)对蜡状芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有明显的抑制作用,其对蜡状芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)值为62.5mg/L,最低杀菌浓度(MBC)值为125mg/L,是大肠杆菌和金黄色葡萄球菌MIC和MBC的1/4~1/2,均比同样条件下的落叶松单宁对以上3种细菌的抑菌率高.
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    基因重组酵母发酵木糖产酒精的研究
    王周芳;陈明;王冰冰;夏黎明
    2007 (3):  33-36. 
    摘要 ( 600 )   PDF(644KB) ( 823 )  
    以一株基因重组酵母为研究对象,探讨了厌氧条件下pH值、底物浓度、接种量、乙酸质量分数和葡萄糖添加量等关键因子对木糖发酵的影响.结果表明,重组酵母Saccharomyces cerevisiae ZU-10有较强的发酵木糖产乙醇的能力,在80g/L(相对木糖)、初始pH值5.5、接种量1.2g/L(细胞干质量,相对培养液)、30℃下发酵72h,发酵液中乙醇质量浓度达到28.9g/L.发酵液中的乙酸质量分数低于0.05%时对发酵木糖影响不大.添加适量的葡萄糖可促进木糖发酵,在30g/L木糖培养液中添加0g/L葡萄糖,36h内木糖利用率从79.0%增加到85.7%.
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    利用银杏叶制备酵母饲料添加剂的优良菌筛选及其培养条件
    赵林果;李同军;唐莹;汪贵斌;曹福亮
    2007 (3):  37-42. 
    摘要 ( 582 )   PDF(1139KB) ( 675 )  
    通过比较不同酵母菌在以银杏叶为主要发酵原料中的增殖能力,获得了一株具有较强抗银杏叶抑制物的产阮假丝酵母.研究了培养条件对产阮假丝酵母增殖的影响,分析了在较佳培养条件下发酵产物中主要营养成分和活性成分的变化.结果表明,该菌株较适宜的增殖条件为,底物含水率为60%,料层厚度为2~4cm,最佳初始pH值为4.5~5.0,发酵温度为28~30℃.发酵后总黄酮含量略有下降,但每克产品中活性酵母细胞数达到40亿个,粗蛋白含量、总氨基酸、必需氨基酸分别提高了70.23%、40.77%和14.73%.
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    黑荆树树皮原花色素生物活性的研究
    刘夏睿;王飞
    2007 (3):  43-48. 
    摘要 ( 601 )   PDF(560KB) ( 773 )  
    对黑荆树树皮中原花色素的提取及生物活性进行了研究.实验分别以水、甲醇和乙醇作为提取溶剂,对黑荆树皮中原花色素的提取进行了探讨,通过测定其总抽出物含量和原花色素粗提物得率的影响,确定了适宜的提取条件,并重点对原花色素生理活性包括抗肿瘤和抗氧化活性进行了评价.利用MTT比色法对原花色素抗肿瘤活性进行了测定,利用清除DPPH自由基能力测定了其抗氧化能力.实验结果表明,黑荆树树皮是一种富含原花色素的植物资源.提取溶剂选择性试验结果表明,乙醇作为提取溶剂,不仅可以得到较高提取率的原花色素,而且所得原花色素粗提物具有较高的生理活性.黑荆树树皮原花色素适宜提取工艺条件为:溶剂浓度70%,提取温度60℃,液料比7:1.体外癌细胞培养的抑制作用测试结果显示,黑荆树树皮提取得到的原花色素粗产品对人早幼粒白血病细胞HL-60有中效,分别对人低分化胃腺癌细胞BGC-823和人肝癌细胞BEL-7402有弱效.自由基清除能力测定结果显示黑荆树树皮中原花色素提取物有很强的抗氧化活性.
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    冷态鼓泡流化床中木屑流化速度的研究
    刘宝亮;蒋剑春;岳金方;蔡明远
    2007 (3):  49-52. 
    摘要 ( 619 )   PDF(854KB) ( 709 )  
    冷态条件下,在鼓泡流化床中采用木屑为原料,分布板在2%~4%不同开孔率的条件下,分别考察了原料粒径和床层高度对木屑流化速度的影响.得出结论:分布板压降和流速成二次函数关系;以木屑为原料,分布板开孔率和床层高度对临界液化速度的影响不大,粒径分布对临界流化速度随粒径的增大而增加.
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    低聚木糖溶液冷冻浓缩时冰晶生长动力学研究
    江华;余世袁
    2007 (3):  53-56. 
    摘要 ( 670 )   PDF(706KB) ( 812 )  
    研究了低聚木糖溶液冷冻浓缩时搅拌速度、冰晶种量和冷媒温度对冰晶生长动力学的影响.结果表明,随着晶核成熟时间的增加,冰晶生长速度下降,而且,生长时间1~3h,生长速度下降最快.搅拌速度越高、冷媒温度越低,冰晶生长速度越快,而且冰晶生长速度下降得越慢.冰晶种量越大,冰晶生长的初始速度越快;但冰晶种量过高,反而使冰晶生长的速度的降低加快.在低聚木糖初始质量浓度10.3g/L、初始溶液体积400mL、搅拌速度500r/min、冷媒温度为-1.5℃条件下,适宜的冰晶种量为10g.
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    氢化萜烯马来酸酐合成环氧树脂的研究
    吴国民;孔振武;储富祥
    2007 (3):  57-62. 
    摘要 ( 608 )   PDF(1025KB) ( 781 )  
    以氢化萜烯马来酸酐(HTMA)为原料与环氧氯丙烷反应合成一种含桥环结构的饱和脂环基环氧树脂--氢化萜烯酯型环氧树脂(HTME).通过研究反应物料配比、反应温度与时间、催化剂用量、碱的用量与浓度以及溶剂类型等因素对合成反应的影响,确定了最佳合成反应条件,并经FT-IR及NMR光谱表征了环氧树脂的化学结构.该树脂为浅黄色透明液体,采用化学分析方法测定其环氧值3.5~3.9mmol/g,黏度1.7Pa·s(50℃),酸值<0.5mg/g.
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    均匀设计法优化桦木醇的超临界二氧化碳萃取工艺
    丁为民;王洋;阎秀峰;于涛
    2007 (3):  63-66. 
    摘要 ( 558 )   PDF(754KB) ( 667 )  
    利用均匀设计法优化了超临界CO2萃取(SCDE)桦树皮中桦木醇的工艺.采用均匀设计法考察了萃取温度、萃取压力、萃取时间对桦木醇收率的影响,并用高效液相色谱法测定了萃取物中桦木醇的含量.试验结果表明,在萃取温度32℃、萃取压力8MPa、萃取时间1h、CO2流量为20kg/h的条件下,SCDE的桦木醇得率为16.96%,萃取物中桦木醇含量达到74.88%.与其他提取方法相比,SCDE法尽管得率略低,但选择性好且无环境污染,具有一定的应用前景.
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    不同活化方法对微晶纤维素结构和氧化反应性能的影响
    王献玲;方桂珍
    2007 (3):  67-71. 
    摘要 ( 606 )   PDF(1431KB) ( 1188 )  
    分别采用超声波与碱润胀对微晶纤维素进行活化,比较了两种方法对微晶纤维素(MCC)超分子结构和物理特性的影响,并通过与高碘酸钠的反应分析了不同活化方法对微晶纤维素选择性氧化性能的影响,初步探讨了其作用机理.结果表明,超声波作用后微晶纤维素的晶型没有发生改变,晶粒尺寸基本不变,但是超声波能使纤维素分子中的氢键受到破坏,结晶度下降,结构变得疏松,表面和内部结构受到一定的损伤,比表面积和可及度增大,反应活性提高;碱润胀后,微晶纤维素的晶型发生了改变,为纤维素Ⅰ型和Ⅱ型的混合体,但碱润胀有消晶的作用,使晶区发生破裂,晶粒尺寸大幅度下降,比表面积显著增加.两种活化方法都能显著提高纤维素的选择性氧化性能,超声波和碱润胀活化后氧化纤维素(DAC)的醛基含量分别由未活化时的71.3%提高到85.0%和88.8%.
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    低取代度季铵型半纤维素合成及其结构的研究
    任俊莉;孙润仓;刘传富;何北海;林鹿
    2007 (3):  72-76. 
    摘要 ( 542 )   PDF(861KB) ( 865 )  
    以蔗渣提取的半纤维素为原料,通过醚化反应制备出低取代度季铵型半纤维素.主要讨论了醚化剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHMAC)、催化剂NaOH用量对改性产品取代度的影响.当CHMAC与半纤维素的物质的量之比值为1.0、NaOH与CHMAC物质的量之比值为1.2时,得到取代度为0.02的季铵型半纤维素.通过红外、核磁共振光谱表征了改性前后半纤维素的结构.
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    分子蒸馏纯化八角精油的工艺研究
    王琴;蒋林;温其标;黄海滨
    2007 (3):  77-80. 
    摘要 ( 678 )   PDF(745KB) ( 846 )  
    研究分子蒸馏技术纯化八角精油的工艺条件,利用GC-MS对精油及分离纯化的馏分进行化学组成分析.重点考察分子蒸馏工艺过程的蒸馏温度、操作压力和进料速率等对八角精油馏出物得率的影响,其中蒸馏温度和操作压力是影响得率的重要因素.结果表明适宜的分离工艺是:第一次蒸馏温度58℃、压力4000Pa;第二次蒸馏温度50℃、压力60Pa,其他条件均为进料流速1滴/s、刮膜转速305~315r/min、冷凝温度20℃.经两次蒸馏得到的最终产品得率为79%,反式-茴香醚含量由原来的79.58%提高至90.73%,八角精油的颜色由原来的棕黄色变为浅黄色,气味纯正,具有八角茴香特有的浓郁香味,口感甘甜.
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    漆酚基乳化剂(UE8)的制备及性能研究
    郑燕玉;;胡炳环;林金火
    2007 (3):  81-84. 
    摘要 ( 620 )   PDF(770KB) ( 711 )  
    由漆酚(U)、环氧氯丙烷(ECH)合成活性中间体--漆酚基缩水甘油醚(UDE),再由UDE与聚乙二醇800(PEG800)合成漆酚基乳化剂(UE8).用红外光谱对UE8的结构进行表征,用吊片法测定UE8水溶液的表面张力.结果表明,UE8显著降低了水溶液的表面张力,不同条件下合成的UE8临界胶束浓度(CMC)为1.6~7.9g/L,达到临界胶束浓度时的表面张力(25℃)为36.4~41.2mN/m.UE8与5% PVA-124溶液按一定比例复配后,可制备稳定的水包油(O/W)型生漆乳液,制得的生漆乳液粒子的尺寸小于1μm.
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    两步炭化法制备高活性木炭
    林冠烽;程捷;黄彪;陈学榕;江茂生;林咏梅;陈燕丹
    2007 (3):  85-87. 
    摘要 ( 647 )   PDF(504KB) ( 788 )  
    500℃下炭化杉木屑,再将此炭化料在较高温度下,进行第二步炭化,制得高活性木炭.讨论了温度、保温时间、升温速率等因素对产品吸附性能的影响.结果表明,随着温度的升高、保温时间的延长,亚甲基蓝吸附值、碘吸附值、苯吸附值呈现上升趋势;随着升温速率的增大,得率、亚甲基蓝吸附值、碘吸附值、苯吸附值呈现下降趋势.在相对较优的实验条件下,制得了亚甲基蓝吸附值为330mg/g,碘吸附值1068.mg/g,苯吸附值105.28%、得率为14.29%的高活性木炭.研究认为两步炭化有利于进一步提高木炭的比表面积及吸附性能.第二步炭化时,在微量空气的作用下,对木炭产生了活化效果.研究表明,两步炭化法工艺比较简单,对设备要求不高.
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    以糠醇为碳源液相浸渍法制备有序中孔炭分子筛
    曾昌凤;李青;王重庆;张利雄;徐南平;陆现彩
    2007 (3):  88-92. 
    摘要 ( 687 )   PDF(895KB) ( 558 )  
    以纯硅MCM-48为模板、对甲苯磺酸为催化剂、糠醇为碳源成功制备了高度有序的中孔炭分子筛.结果表明,采用真空浸渍法能较好的将酸性催化剂对甲苯磺酸引入MCM-48孔道内.所用糠醇的体积用量为MCM-48孔体积的2.5倍为宜.产物用XRD、TEM、N2吸附等进行了表征,表明所制得的中孔炭具有规整的三维孔道结构,平均孔径3.1nm,孔容0.96m3/g,比表面积113.6m2/g.此外,还发现二次炭化有利于提高中孔炭的热稳定性.
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    二氧化硅凝胶葡萄糖传感器上羟甲基纤维素酶活性测定
    干宁;徐伟民;周雄;王志颖
    2007 (3):  93-97. 
    摘要 ( 592 )   PDF(1023KB) ( 607 )  
    提出了用SiO2凝胶包埋葡萄糖氧化酶(GOD)电化学传感器(GOD/SiO2)测定羟甲基纤维素酶(CMCE)活性的方法,即基于电极对纤维素水解后生成葡萄糖的催化氧化.考察了各种实验条件对CMCE酶活性测定的影响.实验表明,GOD/SiO2电极检测电位为+0.57V(以饱和甘汞电极为参比电极),稳态响应电流与纤维素酶活性在5~400U/L之间有线性关系,该方法可用于微量羟甲基酶活性测定.
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    木质素磺酸盐在UV/H2O2下的降解
    王雪莲;王林格;黄勇;
    2007 (3):  98-102. 
    摘要 ( 632 )   PDF(969KB) ( 821 )  
    对木质素磺酸盐在紫外光/双氧水(UV/H2O2)体系下的降解过程进行了研究,通过对比处理前后木质素磺酸盐溶液的紫外可见光谱、凝胶渗透色谱(GPC)谱图、红外光谱谱图、1H NMR谱图及溶液化学耗氧量(COD)的变化对其降解过程进行了跟踪和讨论.此外,通过对木质素的模型化合物--愈创木酚降解的研究,推测了降解中苯环的开环过程.实验结果表明,木质素磺酸盐在UV/H2O2体系处理下能够发生降解,降解过程中首先生成一些中间产物,随着反应时间的加长,最终能够降解成CO2、H2O等小分子化合物.
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    从栀子皮中提取果胶的研究
    丁来欣;廖蓉苏;殷宁;柳萌
    2007 (3):  103-106. 
    摘要 ( 595 )   PDF(772KB) ( 581 )  
    对栀子皮提取果胶的方法进行了研究,先用水提取水溶性果胶,再用酸水解法提取水不溶性果胶.用正交试验法优化了水不溶性果胶提取工艺.最佳工艺条件为:pH值1~1.5,温度90℃,时间120min,水料比8.25:1(mL:g).水溶性果胶得率13.2%,水不溶性果胶得率14.1%,总得率27.3%.本方法提取的果胶甲氧基含量为4.93%,果胶含量为82.4%.
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    微波辅助萃取-固相微萃取联用技术分析桑叶挥发性成分
    李杰红;陈代武
    2007 (3):  107-110. 
    摘要 ( 647 )   PDF(683KB) ( 859 )  
    用微波辅助萃取-固相微萃取联用技术,结合气相色谱-质谱法对桑叶挥发性成分进行了鉴定,并用面积归一化法测定其相对含量.共鉴定出化合物45种,包括酮、醇、酸、烷烃、烯烃、甾醇、醛、酯及杂环化合物等,其中酮类化合物占总色谱馏出峰面积的6.56%;醇类化合物占33.32%;酸类占13.71%;烃类占23.44%.主要化合物有:3,7,11,15-四甲基-2-十六醇(24.05%)、1-乙酰基--异丙基-二环[3.1.0]己烷(16.27%)、5-(2-异丁烯基)-,6,6-三甲基-3-环己烯酸(8.35%)、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇(5.67%).该技术可以简便、快捷、准确地进行桑叶挥发性成分的分析鉴定.
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    蔗渣液化产物改性环氧树脂的制备和性能研究
    谌凡更;谢涛;卢卓敏
    2007 (3):  111-115. 
    摘要 ( 546 )   PDF(900KB) ( 717 )  
    将蔗渣在碳酸乙烯酯中以硫酸为催化剂进行快速液化,然后将液化产物与双酚A缩水甘油醚混合,或将液化产物与双酚A及环氧氯丙烷反应,可制成环氧树脂胶黏剂.该胶黏剂用三乙烯基四胺固化剂固化.讨论了环氧树脂制备方式、液化产物含量和固化剂用量对所得环氧树脂黏合强度及固化物的力学性能的影响,并用DSC和TGA对环氧树脂固化物的热稳定性进行了表征.发现本实验制备的环氧树脂的黏接剪切强度和热稳定性优于传统的双酚A型环氧树脂,用液化产物通过化学改性方法制备的环氧树脂性能优于用共混方法制得的环氧树脂.
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    麦秸秆外表面膜及异氰酸酯对麦秸与LDPE界面结合的影响
    王志玲;王正;张书香
    2007 (3):  116-120. 
    摘要 ( 743 )   PDF(1227KB) ( 562 )  
    采用物理及力学性能以及界面结合形态分析相结合的方法,研究了麦秸秆外表面膜及异氰酸酯(PAPI)对麦秸与低密度聚乙烯(LDPE)两相界面结合的影响.研究结果表明:1.3%PAPI可显著提高麦秸/回收LDPE复合材料干态及2h沸水后内结合强度、静曲强度及弹性模量,对24h吸水厚度膨胀率的降低改善不大;麦秸秆外表面膜具有改善麦秸与LDPE两相界面结合作用;PAPI可将麦秸与回收LDPE、麦秸秆外表面与新LDPE两相界面由相分离转变为相连续.PAPI具有有效改善麦秸与LDPE两相界面结合强度的作用.
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    乌饭树树叶中黄酮类物质的分离、纯化及结构鉴定
    王立;姚惠源;陈正行
    2007 (3):  121-123. 
    摘要 ( 713 )   PDF(525KB) ( 904 )  
    研究了乌饭树树叶中黄酮类化合物,利用色谱分离技术从中分离出4个黄酮类单体,利用高效液相色谱-质谱以及核磁共振技术进行分析鉴定,得出4个化合物,分别为白杨黄素(Ⅰ)、芹黄素(Ⅱ)、山奈酚(Ⅲ)和木犀草素(Ⅳ),这4种化合物均为首次从乌饭树树叶中提取分离得到.
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    破布叶叶片中挥发油的化学成分研究
    毕和平;韩长日;梁振益;祝振华;钟琼芯
    2007 (3):  124-126. 
    摘要 ( 634 )   PDF(587KB) ( 799 )  
    用水蒸气蒸馏法提取破布叶叶片中的挥发油,得油率为0.63%,采用GC-MS进行化学成分分析,首次鉴定出15种化合物,占总离子流出峰面积的99.99%.破布叶叶片中挥发油主要成分为烃类和脂肪酸类物质,主要有2-甲氧基-4-乙烯基苯酚(18.12%)、二十八烷(11.77%)、十六烷酸(11.29%)、二十五烷(10.32%)、二十七烷(8.61%)、2,-二氢苯并呋喃(6.29%)、四十四烷(5.99%)和三十六烷(5.51%).
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