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2007年, 第27卷, 第2期　刊出日期：2007-04-30 上一期    下一期

研究报告

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多酚羧酸合成功能高分子材料研究(Ⅱ)——没食子酰化改性纤维素合成及其功能特性试验 汪咏梅;陈笳鸿;吴冬梅;吴在嵩;王成章 2007 (2):  1-6.  摘要 ( 564 )   PDF(1128KB) ( 529 )   以没食子酰基为功能基团,以改性纤维素为骨架合成功能高分子材料没食子酰化改性纤维素(没食子酰基-1,6-己二亚胺基-羟丙基-纤维素,CG):先将纤维素与环氧氯丙烷反应,然后依次接上己二胺桥链和三乙酰基没食子酰基,最后将没食子酰基脱去乙酰基得到目标产物.功能试验表明,1g产物能结合明胶49.5mg,并可再生使用.1g产物络合金属离子的能力:Fe3+53.4mg,Cu2+38.7mg,Hg2+46.5mg,Mn2+6.8mg,Zn2+27.9mg,Pb2+57.2mg.产物在稀酸、稀碱、稀醇和热水中具有稳定性. 相关文章 | 计量指标

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松香歧化纳米镍负载型催化剂的失活原因及再生工艺研究 王亚明;王震;蒋丽红;王路辉;罗康碧;束嘉秀 2007 (2):  7-10.  摘要 ( 591 )   PDF(655KB) ( 672 )   用醇盐水解法制得纳米镍负载型松香歧化新型催化剂,用此催化剂催化松香歧化,考察了催化剂的寿命.用扫描电镜、原子吸收分光光度法、X射线衍射光谱、比表面积测定等手段研究了该催化剂失活的原因,筛选出该催化剂再生的最佳工艺条件:焙烧过程通入空气和氮气,焙烧温度450℃,时间2h,催化剂还原温度300℃.用此方法反复再生5次,催化剂性能基本保持不变. 相关文章 | 计量指标

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乙酸龙脑酯标准样品的制备和定值研究 赵振东;李冬梅;毕良武;王婧;曹向民;古研 2007 (2):  11-15.  摘要 ( 621 )   PDF(781KB) ( 699 )   研究了乙酸龙脑酯标准样品的制备、均匀性和稳定性及其定值方法.乙酸龙脑酯标准样品的制备采用高纯度天然龙脑的乙酰化法,乙酸龙脑酯标准样品的含量测定采用气相色谱面积归一化法,制备得到的乙酸龙脑酯标准样品通过了均匀性检验,且至少在24个月内是稳定的.乙酸龙脑酯标准样品的多实验室联合定值结果表示为:乙酸龙脑酯含量的标准值99.93%;标准不确定度0.08%;扩展不确定度(95%置信率)0.16%. 相关文章 | 计量指标

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壳聚糖微球固定化β-葡萄糖苷酶的研究 朱均均;江小华;勇强;余世袁 2007 (2):  16-20.  摘要 ( 561 )   PDF(796KB) ( 637 )   以壳聚糖微球为载体,采用吸附-交联法固定化β-葡萄糖苷酶.采用正交试验设计确定最佳固定化条件.β-葡萄糖苷酶的最佳固定化条件为:pH值5.0,酶用量48.6 IU/g(以绝干壳聚糖计,下同)的β-葡萄糖苷酶经壳聚糖微球吸附12h后,在25℃、1.0%的戊二醛存在下交联2h,得到酶活力为41.76 IU/g和酶活回收率为85.93%的固定化酶. 相关文章 | 计量指标

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阳离子型松香施胶剂的制备 李淑君;宋湛谦 2007 (2):  21-24.  摘要 ( 822 )   PDF(627KB) ( 821 )   以非离子型聚合物改性得到阳离子化剂,通过转型法成功制得了阳离子型分散松香施胶剂(CDRS),并对其性质进行了表征.CDRS为白色均一乳液,其Zeta电位为+26mV,体积平均粒径为0.271μm,一致性为0.404,粒径分布较好.在pH值6.0、Al2(SO4)3用量1%的条件下,CDRS对再生纸浆的施胶度为40s,施胶效果接近对照样品,耐老化性能则优于对照样品Hi-phase35.浊度实验和扫描电子显微镜观察表明,由于游离松香的皂化作用,CDRS的施胶效果随着pH值的升高而迅速下降.由于成本低,制备方法简单,在近中性条件下施胶效果较好. 相关文章 | 计量指标

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脱氢松香酸甲酯喹啉衍生物的合成与表征 张业;潘英明;王恒山;陈清;廖永志;潘伟龙 2007 (2):  25-28.  摘要 ( 595 )   PDF(712KB) ( 792 )   以脱氢松香酸甲酯(Ⅱ)为起始原料,通过在12位溴代得到12-溴-脱氢松香酸甲酯(Ⅲ),再经过在13位选择性硝化后还原制得中间体13-氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯(Ⅴ),Ⅴ继续与甘油在浓硫酸作用下缩合得(4R,12bS)-,12b-二甲基-1,2,3,4,4a,5,6,12b-八氢化萘并[1,2-g]喹啉--羧酸甲酯(Ⅵ)和(7R,10aS)-7,10a-二甲基-5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢化萘并[2,1-f]喹啉-7-羧酸甲酯(Ⅶ)两种松香基喹啉衍生物,这两种产物的产率分别为51.2%和20.3%,质量分数分别为71.6%和28.%,产物的结构通过IR,1H NMR和元素分析进行了表征. 相关文章 | 计量指标

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木材苯酚液化产物制备碳纤维的初步探讨 马晓军;赵广杰 2007 (2):  29-32.  摘要 ( 671 )   PDF(699KB) ( 1020 )   为拓宽木材液化产物的应用领域,提高木材产品的附加值,实现木材的高效利用,在研究木材苯酚液化产物特性的基础上,提出了木材苯酚液化产物碳纤维材料的制备构思和工艺路线.利用木材苯酚液化产物为前驱体,通过加入反应剂如六次甲基四胺等调制纺丝液,熔融纺丝后将纤丝在甲醛和盐酸混合溶液中加热固化形成网状交联结构,然后在惰性气体保护下高温炭化制备成碳纤维,同时对制备过程中可能存在的影响因素进行了分析. 相关文章 | 计量指标

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桐油酸酐酰亚胺酚醛树脂耐热性研究 商士斌;王瑀;宋湛谦;王丹 2007 (2):  33-35.  摘要 ( 639 )   PDF(533KB) ( 734 )   以桐油、马来酸酐、双马来酰亚胺及酚醛树脂为基本原料,合成了具有较好耐热性的桐油酸酐酰亚胺酚醛树脂.重点讨论了不同原料,如桐油、马来酸酐、双马来酰亚胺及酚醛树脂的用量、固化反应温度及固化反应时间等因素对树脂耐热性的影响.当桐油、双马来酰亚胺、马来酸酐和酚醛树脂的质量比为1:0.2:0.15:0.25,170℃烘烤4h固化时,所得树脂具有较好的耐热性,温度指数(T20000)可达165.8℃. 相关文章 | 计量指标

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磷酸法竹质颗粒活性炭的制备研究 王志高;蒋剑春;邓先伦;常侠;童娅娟;刘汉超 2007 (2):  36-40.  摘要 ( 565 )   PDF(839KB) ( 872 )   以竹屑为原料,采用磷酸法活化,制得了中微孔发达的颗粒活性炭:A法焦糖脱色率70%,亚甲基蓝吸附值210mg/g,碘吸附值1100mg/g以上,丁烷工作容量132g/L,强度95%以上.其孔分布以中微孔为主(Rn<2.6nm),达到了86.3%.适合于液体脱色精制和汽油蒸气的回收之用.对制备过程中捏合温度和时间、捏合过程中有无空气参与反应以及活化温度等工艺对颗粒活性炭性能的影响进行了研究考察,发现捏合过程中空气参与反应有利于造就发达的中微孔结构,活化温度的提高(>500℃)使得孔分布向着微孔方向发展.并通过改进捏合工艺和添加催化剂,使得颗粒活性炭的性能和表观光洁度得到提高. 相关文章 | 计量指标

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槐花米抗氧化成分的提取及其活性研究 潘英明;梁英;朱志仁;王恒山;韦小芳;梁敏 2007 (2):  41-44.  摘要 ( 644 )   PDF(740KB) ( 735 )   用75%乙醇提取了槐花米中具有抗氧化活性的粗提物,然后通过碱提酸沉法从该粗提物中提取了芦丁,并制备了芦丁的水解产物槲皮素.采用磷钼酸盐法测定了不同质量浓度的粗提物、芦丁和槲皮素的抗氧化活性,并与BHT、VC的抗氧化活性进行了比较.结果表明,抗氧化性强弱顺序为:VC>槲皮素>芦丁>粗提物>BHT. 相关文章 | 计量指标

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青橄榄叶的化学成分研究 陈荣;梁敬钰;卢海英;杨洋;刘睿 2007 (2):  45-48.  摘要 ( 742 )   PDF(611KB) ( 837 )   对橄榄科橄榄属青橄榄树叶子的化学成分进行了研究.从乙酸乙酯萃取部位分得8个化合物,经理化及光谱方法鉴定分别为:没食子酸乙酯(Ⅰ)、东莨菪素(Ⅱ)、没食子酸(Ⅲ)、穗花杉双黄酮(Ⅳ)、肌醇(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、,5-去氢诃子裂酸三乙酯(Ⅷ).其中化合物Ⅷ为新化合物,化合物Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中得到,化合物Ⅳ、Ⅶ为首次从该植物中得到. 相关文章 | 计量指标

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蓝花楹木质素-碳水化合物复合体在硫酸盐法蒸煮过程中的变化 周燕;谢益民;甘定能;杨志勇;王鹏 2007 (2):  49-52.  摘要 ( 558 )   PDF(788KB) ( 589 )   以蓝花楹为原料提取木质素-碳水化合物复合体(LCC),并对LCC的结构进行分析,同时模拟硫酸盐法蒸煮过程,采用蒸煮的方法对LCC进行处理,并对处理后的产物进行红外光谱和核磁共振分析,研究蓝花楹LCC的结构变化,探讨其在硫酸盐法蒸煮过程中LCC的形成和降解情况.研究发现:蓝花楹LCC中的碳水化合物在蒸煮过程中非常不稳定,大部分发生降解,而蒸煮产物中含有对碱稳定的LCC结构,也含有新形成的LCC结构,这种新形成的LCC是5-5缩合型木质素结构与木聚糖形成的以化学键连接的LCC结构,且其对碱也非常稳定. 相关文章 | 计量指标

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亚甲基蓝吸附值用活性炭标准样品的研制 戴伟娣;孙康;常侠;童娅娟;张燕萍;孙云娟 2007 (2):  53-56.  摘要 ( 706 )   PDF(625KB) ( 624 )   制备活性炭吸附性能标准样品,对于规范产品应用市场,减少应用和生产企业的产品性能测定误差,尤其对于提高和确定活性炭的质量检测水平和产品仲裁均有积极作用.本文主要论述了亚甲基蓝吸附值用活性炭标准样品的研究过程,以及性能指标的可信性和稳定性研究.研制结果表明,该活性炭标准样品的均匀性、稳定性良好.该批次的标准活性炭的定值为:亚甲基蓝吸附值的标准值为225mg/g(滤液吸光度0.053);滤液吸光度的标准不确定度(U)0.009;扩展不确定度(置信水平为95%)0.018;采用每袋5g标准样品包装并密闭保存,15个月内标准样品质量稳定性好,对分析数据进行Grubb's检验,置信度在95%以上. 相关文章 | 计量指标

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糠醇蒸汽沉积聚合法制备有序中孔炭分子筛 黄莉;王重庆;李青;张利雄;陆现彩 2007 (2):  57-61.  摘要 ( 735 )   PDF(981KB) ( 562 )   以纯硅MCM-48为模板、对甲苯磺酸为催化剂、糠醇为碳源通过蒸汽沉积聚合制备了高度有序的中孔炭分子筛.先用真空浸渍法将酸性催化剂对甲苯磺酸引入模板MCM-48孔道内,然后采用蒸汽气相沉积法将糠醇引入模板孔道内并聚合.研究发现,浸渍催化剂后的模板最好用乙醇冲洗以去除负载于模板表面的多余催化剂,适宜的乙醇冲洗量为每克模板10mL;引入蒸汽沉积时间以12h为宜;产物用XRD、N2吸附等进行了表征,表明所制得的中孔炭具有规整的三维孔道结构和多重中孔分布. 相关文章 | 计量指标

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黄檗主要药用成分的分布规律 秦彦杰;王洋;阎秀峰 2007 (2):  62-66.  摘要 ( 490 )   PDF(870KB) ( 562 )   对黄檗主要药用成分小檗碱、掌叶防己碱和药根碱在成树、幼树中的分布和季节变化进行了系统的研究.结果表明:黄檗树干韧皮部中3种生物碱含量均随着树干位置增高而降低,成树在地面至1.5m高度内随位置增高而急剧下降,超过1.5m后趋于平稳,而幼树随位置增高近线性下降,幼树近地面20cm茎段韧皮部中的小檗碱含量相当于成树;黄檗成树韧皮部中3种生物碱含量的季节变化不明显,而生长2年的黄檗幼树韧皮部中则有明显的季节变化,根是7月含量较高,茎是6月含量较高. 相关文章 | 计量指标

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纳米纤维素/聚乙二醇固-固相变材料的制备及其储能性能的研究 原小平;丁恩勇 2007 (2):  67-70.  摘要 ( 663 )   PDF(844KB) ( 1102 )   介绍了以纳米纤维素(NCC)为骨架材料、聚乙二醇(PEG)为相变储能功能基,采用化学接枝的方法制备一种NCC/PEG固-固相变材料.并分别用IR、DSC以及TGA等技术手段对其储能性能进行表征.结果表明,以纳米纤维素为骨架材料制备的固-固相变材料具有更高的相变焓,所得的相变材料具有更好的储能效率,其相变焓最大可达103.8J/g. 相关文章 | 计量指标

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核桃叶中抗植物病毒活性物质提取条件的研究 翟梅枝;景炳年;贾彩霞;刘朝斌 2007 (2):  71-75.  摘要 ( 451 )   PDF(916KB) ( 647 )   以不同溶剂和方法对核桃叶进行了抗植物病毒物质的提取和活性测定.结果表明:提取物的抗病毒活性因提取溶剂和提取方法的不同而异.以体积分数95%乙醇为提取溶剂,冷浸提取物在质量浓度10g/L时,对烟草花叶病毒(TMV)的抑制率最高,为100%.采用冷浸提取时,核桃叶中抗TMV活性物质提取的优化条件是:以体积分数95%乙醇为提取溶剂,料液比1:10(g:mL),提取18h,得率21.42%.质量浓度5g/L的提取物对TMV侵染心叶烟的抑制率为100%.该提取物的乙酸乙酯萃取物经多次层析分离和纯化得到黄酮类化合物A,质量浓度0.5g/L的化合物A对TMV侵染心叶烟的抑制率达85.55%,说明化合物A是乙酸乙酯萃取物中的主要抗病毒活性成分之一. 相关文章 | 计量指标

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银杏叶生产饲料复合酶的固态发酵条件及产物分析 赵林果;曹福亮;喻涛;李同军;汪贵斌 2007 (2):  76-80.  摘要 ( 591 )   PDF(936KB) ( 629 )   研究了以银杏叶为原料,黑曲霉为菌种生产饲料复合酶的固态发酵条件,分析了发酵产物中主要营养成分和活性成分的变化.结果表明,适宜的工艺参数为:浅盘发酵的料层厚度4cm,初始含水率为64.3%,培养基初始pH值5.0,接种量2.5%,培养温度28～30℃.银杏叶通过生物转化后营养丰富,生物活性增强.其中,粗蛋白、总氨基酸、必需氨基酸分别提高106.09%、69.26%和79.17%;总黄酮提取率提高5.77%;纤维素酶和半纤维素酶的活力分别达到11.83和122.17U/g.同时,产品中还富含高活力的风味酶(β-葡萄糖苷酶),其活力为36.11 U/g,该酶使产品的生物活性及香味得到了明显的改善. 相关文章 | 计量指标

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兴安落叶松单宁含量的器官差异与季节变化 王文杰;祖元刚;李雪莹 2007 (2):  81-84.  摘要 ( 582 )   PDF(735KB) ( 708 )   兴安落叶松是生产落叶松单宁的重要原材料,随着天保工程的实施,使得主要原料树皮供应紧张.通过2003～2004年的测定结果表明,除现用的树皮(8.8%～15.4%)生产原料外,根系(约7.8%)、树枝(1.0%～7.0%)甚至叶片(4.0%～8.0%)都可以成为生产原料,而树干木质部含量过低(0.6%～1.4%)不宜成为生产原材料.不同季节单宁含量差异结果表明,秋季(9～10月)的落叶松单宁含量都显著高于其它季节,因此,原材料的收集应该在秋季.此外,叶片单宁含量与光照强度呈现显著正相关. 相关文章 | 计量指标

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绿原酸的提取及稀土配合物抗菌活性测定 罗娟;李友凤;胡晓莲;潘志;屈景年 2007 (2):  85-88.  摘要 ( 652 )   PDF(738KB) ( 696 )   以乙酸乙酯和0.05mol/LHCl组成的混合溶液作萃取剂,从金银花中一步提取绿原酸.研究了乙酸乙酯体积分数、温度、浸取时间对提取绿原酸的影响.并用绿原酸与LaCl3·6H2O反应合成了绿原酸合镧(Ⅲ)配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和化学分析,确定配合物的组成为:[La(C16H17O9)3]·2H2O.测试了配体和配合物分别对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)和革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)的抗菌活性.实验结果表明,提取绿原酸最佳实验条件是:温度65℃,乙酸乙酯体积分数80%,浸取时间3h.提取物相对原料量的质量分数为3.21%,绿原酸的质量分数86.3%;绿原酸抗金黄色葡萄球菌的活性比抗大肠杆菌强.配合物对大肠杆菌的抗菌活性比配体明显增强,但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性反而比配体弱. 相关文章 | 计量指标

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里氏木霉木聚糖酶降解粗碱木质素中木聚糖的研究 付强善;姚春才;勇强 2007 (2):  89-91.  摘要 ( 524 )   PDF(567KB) ( 621 )   研究用里氏木霉木聚糖酶降解粗碱木质素中的木聚糖,得出了适宜的酶解条件:pH值4.8、温度45℃、酶解时间4h.还探讨了固形物浓度和酶用量对除糖率的影响.结果表明,随着固形物浓度的增加,除糖率逐渐降低;木聚糖酶用量越大,除糖率越高. 相关文章 | 计量指标

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179种植物叶中β-胡萝卜素含量分析 郭圣茂;赖晓莲;邱业先;彭仁;杜天真 2007 (2):  92-96.  摘要 ( 559 )   PDF(812KB) ( 624 )   为探索新的植物β-胡萝卜素,采用纸层析法对分属2科的179种亚热带植物鲜叶中的β-胡萝卜素含量进行了分析.结果表明:β-胡萝卜素含量低于20.0mg/kg的植物有69种,介于20.0～50.0mg/kg的植物有88种,高于50mg/kg的植物22种;在52科植物中,竹亚科和壳斗科植物叶中β-胡萝卜素含量较高,其中含量最高的是板栗,为67.75mg/kg,具有较高的研究和开发价值. 相关文章 | 计量指标

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含氟脱氢枞胺Schiff碱的合成及抑菌活性 饶小平;宋湛谦;高宏 2007 (2):  97-99.  摘要 ( 759 )   PDF(525KB) ( 843 )   用直接缩合法合成了含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱,用IR、1H NMR光谱确证其结构.对含氟Schiff碱进行体外抑菌活性试验.结果表明,含氟的取代苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌等多种细菌有较强的抑制作用.对氟苯甲醛缩脱氢枞胺Schiff碱对金黄色葡萄球菌以及枯草芽孢杆菌的抑制作用最强,抑菌圈直径分别达到1.65和1.30cm;氟的引入对大肠杆菌无效,抑制能力反而降低. 相关文章 | 计量指标

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中压硅胶柱层析连续纯化茶叶中EGCG及ECG的研究 杨磊;高彦华;祖元刚;祖述冲 2007 (2):  100-104.  摘要 ( 719 )   PDF(954KB) ( 911 )   采用一种连续中压硅胶柱层析分离高纯度表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及表儿茶素没食子酸酯(ECG),原料为含量高于98%的茶多酚.连续中压柱层析分离工艺条件为:160～280μm硅胶为填充料,1200mm×80mm的自制不锈钢中压层析柱,洗脱液为乙酸乙酯-石油醚-甲酸(体积比6:4:1),洗脱流速为30mL/min,负载量为35g/kg(以硅胶计,下同),可以得到纯度大于98%的EGCG产品(平均回收率为85.5%)和98%的ECG产品(平均回收率均为80.3%).回收的洗脱剂先校正pH值,再经薄层层析校正后可重复使用.使用后的层析柱用乙酸乙酯再生,石油醚为平衡剂平衡,平衡后的层析柱可重复使用. 相关文章 | 计量指标

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不同品系万寿菊花中叶黄素和叶黄素酯含量的测定 李大婧;刘春泉;方桂珍 2007 (2):  105-108.  摘要 ( 913 )   PDF(871KB) ( 926 )   采用反相高效液相色谱法测定不同颜色万寿菊花(包括花瓣和花萼)中叶黄素和叶黄素酯的含量.通过与叶黄素标准品比较,并利用相同色谱条件下的色谱图确定万寿菊花中含有叶黄素和6种叶黄素二酯,即月桂酸-肉豆蔻酸酯、二肉豆蔻酸酯、肉豆蔻酸-棕榈酸酯、二棕榈酸酯、棕榈酸-硬脂酸酯及二硬脂酸酯.不同颜色万寿菊花中叶黄素和叶黄素酯的含量差别较大,黄绿色花色素含量为0.024%,橙色花色素含量高达1.148%(均以干花粉计),颜色越深,叶黄素酯含量越高.万寿菊花的色素含量与脂肪含量呈明显正相关(R2=0.97). 相关文章 | 计量指标

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过渡金属樟脑磺酸盐的制备和表征 苏婷婷;姜恒;宫红 2007 (2):  109-113.  摘要 ( 695 )   PDF(1014KB) ( 697 )   合成了一系列过渡金属(锌、铜、镍、锰、钴和镉)樟脑磺酸盐,并用红外光谱仪和热重分析对其进行了表征.热重分析研究表明,所合成的几种过渡金属樟脑磺酸盐均含6个结晶水,并讨论了其无水化合物的热稳定性,其次序为:Cu(C10H15O4S)2 < Co(C10H15O4S)2, Zn(C10H15O4S)2< Ni(C10H15O4S)2 < Cd(C10H15O4S)2 < Mn(C10H15O4S)2.并通过多种手段详细分析了空气气氛下各种盐的最终分解产物. 相关文章 | 计量指标

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均相体系中β-蒎烯氧化制备诺蒎酸 马世营;沈敏敏;哈成勇 2007 (2):  114-116.  摘要 ( 615 )   PDF(533KB) ( 631 )   利用水和叔丁醇的混合溶液作为反应的溶剂,用高锰酸钾氧化β-蒎烯制备诺蒎酸,考察了叔丁醇含量、高锰酸钾和碱用量以及温度对产物收率的影响.最佳反应条件:反应温度15～25℃,β-蒎烯、KMnO4、NaOH物质的量的比为1:3:1.5,用30%的叔丁醇水溶液做溶剂,诺蒎酸的收率(质量分数)在70.0%以上. 相关文章 | 计量指标

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快速搅拌法室温浸提印楝油和印楝素 李晓升;赵吉寿;王有琼;马李一;段琼芬 2007 (2):  117-119.  摘要 ( 606 )   PDF(567KB) ( 631 )   在室温下用间歇式快速搅拌法从印楝种仁中浸提印楝油和印楝素.讨论了料液比以及浸提时间对得率的影响.结果表明:印楝种仁300g,以750mL石油醚做溶剂,在快速搅拌条件下浸提21min时印楝油得率最高;将300g去油后的印楝种仁以900mL甲醇做溶剂,在快速搅拌下浸提21min时印楝素得率最高.由此得出,快速搅拌法浸提印楝油的最佳条件是:溶剂石油醚、料液比1:2.5(g:mL,下同)、时间每次7min、浸提3次,出油率30.4%;快速搅拌法浸提印楝素的最佳条件是:溶剂为甲醇、料液比1:3、时间每次7min、浸提3次,印楝素A的得率为0.438%,印楝素B的得率为0.142%. 相关文章 | 计量指标

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K-卡拉胶与纳米微晶纤维素凝胶化的研究 郭瑞;丁恩勇; 2007 (2):  120-122.  摘要 ( 645 )   PDF(629KB) ( 567 )   K-卡拉胶和纳米微晶纤维素(CNC)共混时可以得到凝胶多糖.多糖总质量分数为1%,K-卡拉胶与纳米微晶纤维素的比例为9:1时,可达到协同相互作用的最大值.研究了pH值和体系盐离子浓度对凝胶强度的影响,并通过FT-IR光谱和Raman光谱对这两种多糖之间的相互作用机理进行了初步的探讨. 相关文章 | 计量指标

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两性壳聚糖的制备及产物结构表征 蔡照胜;宋湛谦;杨春生;王锦堂;许琦 2007 (2):  123-126.  摘要 ( 589 )   PDF(726KB) ( 686 )   以脱乙酰度大于90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,ω(NaOH)40.0%的碱液为催化剂,氯乙酸为羧甲基化试剂,NaOH、CTS、氯乙酸的质量比为1.0:1.0:1.25、反应温度50.0℃、反应时间7.0h的条件下制备了羧甲基壳聚糖(CM-CTS);以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,NaOH、CM-CTS、CTA的质量比为1.0:2.0:3.0、反应温度60.0℃、反应时间10.0h,制得CTA季铵化羧甲基壳聚糖(CTA-CMCTS).IR和1H NMR的结果表明,CTA-CMCTS为一既有季铵基团又有羧甲基的两性壳聚糖衍生物.以CTA-CMCTS为絮凝剂处理含Cd2+或含Cr6+模拟废水时,Cd2+和Cr6+的最大絮凝去除率分别可达99.7%和9.%. 相关文章 | 计量指标