林产化学与工业

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王宗德;陈金珠;宋湛谦;姜志宽;韩招久;陈超

2007 (04): 1-6.

摘要 ( 626 )

PDF(1068KB) ( 667 )

以α-蒎烯(1)为原料,合成了8-羟基别二氢葛缕醇(3)及其甲酸酯(4)、乙酸酯(5)和丙酸酯(6),并用IR、MS、¹H NMR及¹³C NMR分析对它们的结构进行了表征.按照国家标准GB 17322.10-1998测定了这4个化合物对白纹伊蚊的驱避活性.结果显示:化合物3对白纹伊蚊没有驱避活性,与之结构及其类似的对烯二醇等已被以往的研究证明具有驱避活性,因此极性官能团和手性碳原子位置可能是影响驱避活性的重要因素;衍生物对白纹伊蚊没有驱避活性,这可能与其羰基部分太大有关,在目前的萜类驱避剂中尚极少见丙酸酯类;衍生物5具有一定的驱避活性,质量分数为20%时,对白纹伊蚊的驱避时间接近4h;衍生物4的驱避效果最好,质量分数为20%时,对白纹伊蚊的驱避时间可以达到7～8h,与避蚊胺(DETA)的驱避效果相同.

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酶法糖化玉米芯发酵生产乙醇的研究

赵晶;陈明;张靖方;夏黎明

2007 (04): 7-10.

摘要 ( 674 )

PDF(823KB) ( 729 )

研究了玉米芯的酶法水解及酶解液的乙醇发酵.采用里氏木霉ZU-02纤维素酶水解酸预处理后的玉米芯为原料,适宜的酶用量为20 FPIU(以每克底物计,下同),48h后酶解得率为67.5%;添加黑曲霉ZU-07所产纤维二糖酶可有效解除纤维二糖累积引起的反馈抑制作用,当纤维二糖酶用量为6.5 CBIU时,8h后酶解得率提高到83.9%.采用分批补料酶解工艺,使底物质量浓度提高到200g/L,酶解60h后还原糖质量浓度达到116.3g/L,酶解得率为80.1%.利用一株耐高温酿酒酵母HTR-11在38℃下对酶解液进行乙醇发酵,质量浓度95.3g/L的葡萄糖在18h内发酵生成质量浓度为45.7g/L的乙醇,其得率达到理论值的94%.

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迷迭香抗氧化剂和精油综合提取技术研究(Ⅰ)——两步提取法

毕良武;赵振东;李冬梅;古研;王婧;刘先章

2007 (04): 11-15.

摘要 ( 588 )

PDF(909KB) ( 720 )

极性溶剂和非极性溶剂的两步提取法是迷迭香抗氧化剂和精油综合提取的有效方法,操作简单,容易实施.迷迭香抗氧化剂和精油两步综合提取的合理条件为:粉碎的迷迭香叶子,极性溶剂95%乙醇,90℃提取3～4h,提取物再经非极性溶剂60～90℃石油醚提取.迷迭香精油的提取得率为1.50%,其成分分析显示为西班牙型;迷迭香抗氧化剂的提取得率为16.08%,活性炭脱色精制得率为85.00%,迷迭香抗氧化剂主要含有鼠尾草酸、鼠尾草酚和迷迭香酸等活性成分,它们的平均含量分别为17.78%、6.23%和3.37%.

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马尾松树皮提取物抗肿瘤作用的研究

郑光耀;李若达;王成章;谢衡;叶建中;高彩霞

2007 (04): 16-20.

摘要 ( 705 )

PDF(873KB) ( 572 )

研究马尾松树皮提取物(MPBE)体外和体内的抗肿瘤作用.采用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法观察MPBE对人结肠腺癌细胞株LoVo的体外抑制作用,采用小鼠移植性肿瘤模型考察MPBE对S₁₈₀荷瘤小鼠的抑瘤作用和艾氏腹水癌(EAC)小鼠的生命延长作用.结果表明:MPBE对LoVo细胞的生长有较强的抑制作用,在质量浓度为500mg/L时,MPBE对LoVo细胞作用24、48和72h时的抑制率分别为19.83%、33.06%和58.15%;MPBE对小鼠S₁₈₀肉瘤生长表现出明显的抑制作用,MPBE 50、100和200mg/kg3个剂量的抑瘤率分别为30.3%、37.8%和42.3%,MPBE达到200mg/kg剂量时,反映免疫功能的胸腺指数和脾指数也明显增加;但MPBE对EAC腹水癌小鼠的生存时间没有明显的延长作用.

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氢化萜烯酯型环氧树脂固化反应表征与机械性能研究

吴国民;孔振武;储富祥;陆继荣

2007 (04): 21-26.

摘要 ( 635 )

PDF(1176KB) ( 568 )

氢化萜烯酯型环氧树脂(HTME)是以萜烯-马来酸酐加成物的氢化产物与环氧氯丙烷反应合成的环氧树脂.通过DSC热分析、凝胶时间的测定及其影响因素分析,研究了HTME与甲基六氢苯酐(MeHHPA)的固化反应活性;通过FT-IR光谱法定性分析与固化度测定法定量分析,表征了HTME/MeHHPA体系的固化反应行为及完成固化反应的条件;并比较了HTME、TME及环氧树脂6101与MeHHPA固化产物的机械性能.结果表明,HTME/MeHHPA体系的固化反应属于放热反应,反应热焓为153.5J/g,峰顶温度为157.9℃;在0.5%BDMA促进剂条件下,110℃经8h可完全固化,且HTME与MeHHPA按化学计量配比时固化效果最好,固化产物的机械性能与环氧树脂6101固化物的性能相似.

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镰叶西番莲藤茎脂溶性化学成分的研究

李干鹏;杨丽娟;赵静峰;羊晓东;李良

2007 (04): 27-30.

摘要 ( 649 )

PDF(653KB) ( 540 )

为研究镰叶西番莲藤茎的化学成分,从其脂溶性成分中分离了6个化合物,通过IR、MS、NMR等波谱手段鉴定它们的结构为-氧代-3,-降-木栓烷-2-酸(Ⅰ)、2-羟基-3,-断-木栓烷-3-酸乙酯(Ⅱ)、-烯-3-谷甾酮(Ⅲ)、3-(2,-二羟基苯基)-2-丙烯酸(Ⅳ)、碳十八酸甘油酯(Ⅴ)和正二十八醇(Ⅵ).其中化合物Ⅰ是首次经提取分离的天然产物,应用二维NMR技术归属了它的碳谱.结果表明,化合物Ⅰ与化学合成的-oxo-3,-seco-A(1)-norfriedelan-3-oicacid结构一致.化合物Ⅱ为新的人工化合物.

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核桃壳苯酚液化及其产物树脂化制备木材胶黏剂的研究

郑志锋;邹局春;张宏健;凌敏

2007 (04): 31-36.

摘要 ( 800 )

PDF(611KB) ( 700 )

采用硫酸催化剂,考察了苯酚与核桃壳质量比等条件对核桃壳液化的影响.结果表明相同液化条件下,随着苯酚与核桃壳质量比从2:1升至5:1,残渣率从26.49%降至6.60%;随着浓硫酸加入量从2%增至4%、反应时间从5min延至120min、反应温度从100℃增至150℃,残渣率则分别从20.79%降至10.48%、48.84%降至15.62%、28.86%降至9.39%,游离酚含量分别从17.32%降至12.67%、41.71%降至10.25%、21.94%降至14.33%.同时,液化产物重均相对分子质量(M_W)可降至70～1030、分散度可降至1.04～1.25;液化产物中高相对分子质量部分随着苯酚与核桃壳质量比的增加有所降低,但随着浓硫酸加入量、液化反应时间和温度的增加而有所增加;核桃壳液化产物/苯酚/甲醛共缩聚树脂胶黏剂(WPF)与传统酚醛树脂胶黏剂(PF)的对比表明,WPF的胶接强度可达1.33MPa,可作为胶合板用胶黏剂.

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黑荆树单宁与金属离子络合性质的研究

苏小宝;戴丽君;陈少平;卢玉栋;吴宗华

2007 (04): 37-41.

摘要 ( 786 )

PDF(949KB) ( 779 )

采用pH电位滴定法测定了不同温度下,离子强度(I)0.1mol/L的NaCl溶液中单宁酸、橡椀单宁、黑荆树单宁的加质子常数和若干金属络合物稳定常数,考察了单宁结构单元对Fe³⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Ni²⁺的离子络合选择性的影响,讨论了影响加质子常数和稳定常数的因素.研究结果表明,实验温度下单宁对Fe³⁺、Cu²⁺的络合稳定常数大小为:黑荆树单宁>橡椀单宁>单宁酸,对Zn²⁺、Ni²⁺的络合稳定常数大小为:橡椀单宁>黑荆树单宁>单宁酸.升高温度有利于酚羟基的解离但不利于单宁-金属络合物的形成.用柱层析提纯的黑荆树单宁对其金属络合物的稳定常数的影响不大.

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提纯枞酸的新方法

韩春蕊;宋湛谦;商士斌

2007 (04): 42-46.

摘要 ( 726 )

PDF(948KB) ( 824 )

以自制A胺为有机胺原料,采用胺盐法,以95%乙醇为胺盐的重结晶溶剂,从松香酸中分离提纯得到纯度90.91%的枞酸,该方法所用原料A胺价廉,重结晶溶剂用量小,毒性小,不仅大幅度降低了成本,还具有环保作用.样品用¹H NMR、UV、IR和GC-MS鉴定了结构.研究了异丙胺、环己胺、十八烷基伯胺、二丁胺、三乙胺和A胺等多种有机胺盐法提纯枞酸,分析了有机胺的碳原子数和伯仲叔胺对提纯的影响,得到的90%纯度的枞酸在5kPa、-15℃条件下储存2个月纯度基本不变.

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木质素磺酸钠、改性木质素磺酸钠用作水煤浆添加剂在煤表面吸附膜厚度的测定

张延霖;邱学青;杨东杰

2007 (04): 47-50.

摘要 ( 585 )

PDF(815KB) ( 599 )

简要介绍了木质素磺酸钠(简称木钠,LS)用作水煤浆添加剂的改性方法及结果,并采用椭圆偏振法测定了木钠及改性木钠(MLS)在光滑的煤表面和载波片表面的吸附膜厚度,定量地对比了添加剂在固体表面吸附的空间位阻作用的大小.通过研究可知:改性木钠的空间位阻作用与木钠相比较,其表面吸附膜厚度增加1倍左右,改性木钠的分散作用大大增强;木钠及改性木钠在疏水性和亲水性固体表面的吸附层厚度不同,其分子疏水链段的增加有利于增大其在疏水性(煤)表面的吸附厚度.

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无梗五加果多糖与黄酮类化合物的研究

冯颖;孟宪军;王建国;王晶晶;张奇

2007 (04): 51-54.

摘要 ( 643 )

PDF(758KB) ( 797 )

采用薄层色谱法对树脂纯化后的无梗五加果总黄酮进行了研究,表明以聚酰胺为固定相、微乳液为展开剂进行薄层层析鉴定效果最好,共分得9个组分.各种层析条件下的R_f值分析表明,无梗五加果中含药用成分金丝桃苷,未发现芦丁和槲皮素.采用HPLC法对经脱色、脱蛋白、DEAE52纤维素柱层析得到的主要多糖组分ASP-Ⅰ、ASP-Ⅱ进行单糖组成和纯度、相对分子质量(M_r)测定,表明无梗五加果多糖单糖组成为甘露糖、氨基葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖及岩藻糖,主要由M_r为21800、147000、45400和18100的种均一多糖组成;其中,均一多糖ASP-Ⅰ由半乳糖和鼠李糖组成,物质的量之比为1:0.7,M_r为18100.对水提醇沉后得到的无梗五加果多糖进行生物活性研究表明,其具有抗疲劳和耐缺氧的能力.

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桐壳基活性炭的制备及其对有机物的吸附性能

林云珠;钱庆荣;黄宝铨;龚兵丽;陈庆华

2007 (04): 55-60.

摘要 ( 593 )

PDF(1116KB) ( 641 )

以桐壳为原料,在通氮速率为200mL/min、活化温度400℃、升温速率10℃/min和活化时间1h的条件下,采用氯化锌活化法制备了桐壳基活性炭,并采用SA3100型表面积和细孔分析仪及扫描电镜等分析方法,对所制备的桐壳基活性炭的表面细孔结构进行了表征;同时,还进行了亚甲基蓝和苯酚溶液的吸附实验.结果表明,所制备的桐壳基活性炭的比表面积和细孔总体积可分别高达1995m²/g和1.521mL/g,其对亚甲基蓝和苯酚吸附能力随氯化锌用量的增加而增加,其中CT3.0对苯酚吸附能力高于普通商品活性炭,可望成为一种高效的有机污染物吸附材料.

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速生杨二步超低酸水解液发酵制取燃料乙醇的研究

庄新姝;王树荣;袁振宏;骆仲泱;吴创之;岑可法

2007 (04): 61-65.

摘要 ( 649 )

PDF(963KB) ( 626 )

以速生杨二步超低酸水解方法获得的水解液为原料,在28℃、100r/min等发酵条件下,选择热带假丝酵母(C.2.637)和酿酒酵母(S.2.699)分别对第一步和第二步水解液进行了发酵制取燃料乙醇的研究,并考查了Ca(OH)₂中和、过中和、活性炭吸附等预处理方法及菌种预适应驯化对乙醇转化率的影响.结果表明:热带假丝酵母能够更好地利用第一步水解液生成菌体,适合生产单细胞蛋白;菌种驯化后发酵速度和乙醇转化率均有提高,尤其是以酿酒酵母发酵第二步水解液,乙醇转化率由14.45%增至39.37%;Ca(OH)₂过中和的方法处理后的水解液,乙醇转化率有所增加;以五碳糖为主同时含有六碳糖的速生杨第一步水解液,假丝酵母发酵产乙醇的效果好于酿酒酵母.

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磺化脱氢松香基双季铵盐阳离子表面活性剂的结构表征及性能

陈立云;方桂珍;刘凯;胡旭

2007 (04): 66-70.

摘要 ( 607 )

PDF(1039KB) ( 714 )

以脱氢松香酸为原料,经磺化后,与试剂环氧丙基三乙基氯化铵反应合成了一种新型磺化脱氢松香基双季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅲ),通过红外光谱对中间体及目标产物的结构进行确认,并测定Ⅲ的表面活性以及与十二烷基硫酸钠(SDS)复配体系的表面活性.结果表明,磺化脱氢松香酸含量为92%,阳离子表面活性物含量为91%,Ⅲ的临界胶束浓度(CMC)为1.1mmol/L,泡沫力为12mm,乳化力强.Ⅲ与SDS复配后,其界面活性产生较强烈的增效作用,两者的物质的量之比为1:3时增效作用最显著.

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固定化酵母戊糖己糖混合连续发酵制取酒精

季更生;勇强;余世袁

2007 (04): 71-74.

摘要 ( 581 )

PDF(783KB) ( 600 )

实验采用以15.0g/L木糖和30.0g/L葡萄糖混合物,来模拟植物纤维原料水解液作为发酵底物,在工作体积约为1.5L的两个串联的全混釜生物反应器中,控制发酵温度35℃,通风量100～150mL/min,进行了树干毕赤酵母二级连续发酵的研究;在此基础上,采用固定化和低pH值处理技术对连续发酵作了进一步研究.结果表明,当底物流加速度约为60mL/h时,二级连续发酵液中酒精平均质量浓度为13.79g/L,还原糖利用率83.09%;当底物流加速度约为45mL/h时,发酵液酒精质量浓度平均值为15.41g/L,还原糖利用率为90.38%;当采用固定化技术和低pH值处理技术后,该系统在连续发酵35d的运行中从未发现"染菌"现象,发酵操作相当稳定.

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松节油-聚苯乙烯核壳结构粒子的研究初探

林明涛;储富祥;陆继荣;刘美虹;王基夫;马丽;王春鹏

2007 (04): 75-78.

摘要 ( 570 )

PDF(899KB) ( 513 )

采用超声波分散的方法,首先制备出含有松节油的稳定的单分散微米级苯乙烯单体液滴,随后在油溶性引发剂的作用下聚合生成聚苯乙烯,聚苯乙烯与松节油之间出现相分离,生成的微观结构以聚苯乙烯为壳、松节油为核的聚合物粒子,透射电子显微镜与气相色谱-质谱联用技术分析结果证实了上述结构.

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松香基生物柴油的合成及性能初步研究

聂小安;蒋剑春;戴伟娣;常侠

2007 (04): 79-81.

摘要 ( 576 )

PDF(553KB) ( 731 )

以松香为原料,进行了松香合成生物柴油工艺的研究,并对松香基生物柴油的燃烧性能进行了分析.结果表明,松香可以在270℃、催化剂用量为10%的条件下经2h合成液态枞烷,枞烷经科学复配,形成的生物柴油十六烷值达52,含硫量为0.004%,达到了生物柴油燃烧性能所要求的基本标准,具有广阔的应用前景.

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木聚糖酶在膜反应器内的酶解特性

江华;徐勇;余世袁

2007 (04): 82-86.

摘要 ( 598 )

PDF(862KB) ( 555 )

分别研究了粗木聚糖酶和纯化的木聚糖酶在超滤膜反应器(UMR)和常规反应器(CSBR)中的酶解特性.粗木聚糖酶或纯木聚糖酶在UMR中酶解木聚糖时,反应进行了525min时所得产品中低聚木糖各组分的质量分数(木二糖～木五糖)均在20%左右,木糖质量分数约为9.5%.在UMR中粗木聚糖酶降解木聚糖时的低聚木糖得率、低聚木糖占总糖的比例和低聚木糖生产能力比纯木聚糖酶在CSBR中分别高19.1%、14.8%和13.5%;而木糖的得率却低55.2%.粗木聚糖酶在UMR中酶解木聚糖时,所得低聚木糖产品中木二糖～木五糖组分含量基本相等;纯木聚糖酶在CSBR中酶解木聚糖时,所得低聚木糖产品中木二糖含量较高.同纯木聚糖酶在CSBR中酶解特性相比,粗木聚糖酶在UMR中酶解木聚糖可以制得高质量低聚木糖.

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微波加热制备椰壳活性炭吸附含Pb²⁺废水特性研究

张勇;宁平;高建培;彭金辉;张利波;杨坤彬;夏洪应

2007 (04): 87-91.

摘要 ( 555 )

PDF(958KB) ( 661 )

采用微波加热水蒸气活化法制备了椰壳活性炭(MAC),用于吸附水溶液中的Pb²⁺,并对吸附热力学进行了探讨.吸附热力学研究中考察了温度对吸附的影响.应用Van't Hoff方程对热力学参数(标准吉布斯自由能ΔG^Θ、标准焓ΔH^Θ、标准熵ΔS^Θ)进行了计算.热力学研究表明:Pb²⁺吸附于MAC上是一个自发进行的放热过程.采用Langmuir和Freundlich吸附等温式对不同温度下获得的吸附平衡数据进行了分析,结果显示Langmuir模型对实验数据能更好的进行拟合.

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β-蒎烯合成抗糖尿病药物那格列奈

马世营;沈敏敏;哈成勇;高红云;

2007 (04): 92-96.

摘要 ( 831 )

PDF(865KB) ( 748 )

以β-蒎烯为原料,经过氧化、酸性重排、催化氢化、异构化得到反-4-异丙基环己基甲酸,然后转化为酰氯,再与D-苯丙氨酸发生酰化反应制得那格列奈.目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱及质谱确证其化学结构.本合成方法利用天然产物为起始原料,经过六步合成了目标产物,总收率达到28.1%,合成路线简便易行,成本低廉.

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地衣芽孢杆菌对麦麸降解作用的研究

燕红;杨谦

2007 (04): 97-102.

摘要 ( 551 )

PDF(1373KB) ( 787 )

通过测定发酵过程中发酵液的纤维素酶活、半纤维素酶活、可溶性总糖和还原糖浓度以及底物残渣质量、残渣结晶度、傅立叶红外光谱和表面结构的变化来研究地衣芽孢杆菌(Bacillus sp.X18)对麦麸的降解作用.发现在发酵过程中此菌体产酶的过程也就是木质纤维素的降解糖化过程.上清液中的纤维素酶活和半纤维素酶活分别在发酵进行到第9和48h时达到最高峰.发酵液中总糖和还原糖含量分别于4和48h达到最高值5257.79和133.94mg/L,然后下降到一定程度后保持恒定.该菌株对麦麸长达5d的降解过程中结晶度未发生明显变化.底物残渣傅立叶红外光谱分析表明,此菌株对麦麸中的纤维素、半纤维素和木质素都有不同程度的降解,但以纤维素降解为主.纤维素、半纤维素和木质素的降解率分别为37.03%、15.86%和17.03%.利用扫描电镜对底物残渣表面结构进行观察,可看到该菌株主要降解麦麸内表面蜂巢结构边缘骨架中起支撑作用的成分.

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白桦不同部位及种源间白桦酯醇含量的差异分析

范桂枝;詹亚光;王博;邱磊;刘桂丰;王会仁

2007 (04): 103-106.

摘要 ( 577 )

PDF(794KB) ( 712 )

以白桦为研究材料,在白桦酯醇提取方法的选择下,采用高效液相色谱仪(HPLC)分析了白桦不同部位和种源间白桦酯醇含量的变化.结果表明:索氏提取和超声波醇提的白桦酯醇含量较高,分别为20.25和239.57mg/g,而回流法和氯仿浸提的白桦酯醇含量稍低,为207.88和194.09mg/g.白桦酯醇在白桦不同部位的含量分布差异显著,依次分别为:外皮>枝皮>内皮>芽>叶>根>花粉;13种8年生白桦种源树皮内白桦酯醇的含量为132.5～257.11mg/g,且种源间差异呈极显著水平.进一步分析可得,同龄树种的生长状况对白桦酯醇的含量影响不显著;而白桦酯醇的含量不仅受自身种源及遗传背景的影响,同时也受到其所处地理位置和气候因素的影响,即属于基因与环境互作的表现性状.

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龙脑烯腈和龙脑烯酸酯类香料的新合成方法

潘成学;王碧花

2007 (04): 107-110.

摘要 ( 625 )

PDF(821KB) ( 592 )

以合成樟脑为原料,先与盐酸羟氨反应制得樟脑肟,产率81%,肟在25%硫酸中回流而发生贝克曼裂解,以82%的产率得到香料龙脑烯腈,然后以龙脑烯腈为中间体,在HCl催化下进行醇解,得到5种龙脑烯酸酯类香料,产率82%～91%.所得化合物均经¹H NMR、IR和元素分析确证,其中龙脑烯腈、龙脑烯酸乙酯分别具有浓郁的木香味和果香味,具有很好的应用前景.新合成工艺原料价廉易得,实验条件温和,操作简单,总产率高.

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常温超高压提取大花紫薇叶中2α-羟基熊果酸

纵伟;赵光远;张文叶

2007 (04): 111-114.

摘要 ( 636 )

PDF(821KB) ( 741 )

在单因素试验的基础上,采用正交试验法对2α-羟基熊果酸的提取工艺进行优选,选用L₉(3⁴)进行正交试验,以2α-羟基熊果酸的得率为指标,考察常温(25℃)下超高压压力、保压时间、乙醇体积分数及其固液比(g:mL)对2α-羟基熊果酸得率的影响.得到的最佳工艺条件为超高压压力300MPa,保压时间5min,乙醇体积分数90%,固液比1:15,提取3次.2α-羟基熊果酸的提取得率可达0.415%.

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怀槐心材提取物的防腐性能及其急性毒性试验研究

苏文强;杨冬梅;李坚

2007 (04): 115-119.

摘要 ( 515 )

PDF(966KB) ( 609 )

以怀槐的心材和树皮为原料,用乙醚、氯仿、丙酮、甲醇和水5种溶剂对其进行浸提,得到10种提取物.这10种提取物对白腐菌和褐腐菌的抑菌性能研究表明,怀槐心材的甲醇和丙酮提取物的抑菌性能良好.将心材的甲醇提取物和无机木材防腐剂酸性铬酸铜(ACC)用于对木材的室内防腐实验,根据腐朽后试样的失重率和扫描电子显微镜(SEM)的照片观测,得出甲醇提取物对白腐菌的防腐作用较好,对褐腐菌的防腐作用很弱,而ACC对两种菌的防腐作用较强.将心材甲醇提取物和ACC用于对斑马鱼的急性毒性试验,测得两者在24、48和72h的半致死浓度,甲醇提取物分别为16.5、12.7、12.0mg/L,ACC分别为3.2、2.5、2.0mg/L;两者的安全质量浓度分别为2.26和0.46mg/L.

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大孔树脂ADS-7分离纯化多穗柯黄酮工艺研究

董华强;宁正祥;李琳;于立静;林丽超

2007 (04): 120-122.

摘要 ( 528 )

PDF(659KB) ( 660 )

采用大孔树脂ADS-7分离纯化多穗柯黄酮粗提物(CE),对主要工艺条件进行了研究.得出最佳工艺条件为:将CE先配成10%(体积分数)CE溶液,10%CE溶液体积与树脂质量比值(mL:g)略大于、在中性pH值下静态吸附2h,再以倍装柱体积(1500mL)的80%(体积分数)乙醇、每小时1倍装柱体积流速进行动态洗脱.该工艺条件得到的纯化产物中黄酮的质量分数由粗提物中的40%提高到纯化产物的88%,得率为91%.

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微波辐照合成乙酸松油酯的研究

吴春华;张加研;赵黔榕;安鑫南

2007 (04): 123-126.

摘要 ( 646 )

PDF(716KB) ( 559 )

采用微波间歇辐照方法研究了微波辐照下乙酸松油酯的合成,确定的最适工艺条件为:催化剂磷酸-乙酐用量为原料松油醇质量的4%、微波功率100W、反应时间2h、酐醇比1.25:1.最适工艺条件下,松油醇转化率为96.92%、乙酸松油酯产率为86.53%,其效果均比常规加热下明显提高,且反应时间仅为常规的1/8.

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烟秆制活性炭的工艺研究

卢春兰;徐绍平;刘淑琴;齐本东;刘长厚;池吉安

2007 (04): 127-130.

摘要 ( 608 )

PDF(642KB) ( 765 )

以烟秆为原料,经炭化后用水蒸气活化制备活性炭.系统考察了影响活性炭质量的工艺条件.实验结果表明:以烟秆为原料,水蒸气为活化剂,在较温和的条件(活化温度750～800℃,水-炭质量比1.5～2.0:1.0)下可制取碘吸附值840～912mg/g、BET比表面积为522～590m²/g的活性炭;对烟秆炭化料活化有较大影响的因素是活化温度和活化剂用量,而炭化温度和升温速度对烟秆炭化料活化的影响较小,可采用流化床反应器一步法工艺制廉价粉状普通活性炭;烟秆原料中的灰分对活化反应过程有一定的催化作用.采用先水蒸气活化再用稀盐酸脱灰处理的工艺,可有效利用烟秆灰分的催化作用提高产品的吸附性能,同时使产品的灰分达到标准要求.

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