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林产化学与工业
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2006年, 第26卷, 第1期 刊出日期:2006-03-30
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研究报告
Select
杨梅树叶、皮、根部精油成分及其抗氧化活性物质
钟瑞敏;张振明;王羽梅;曾庆孝;彭华贵
2006 (
1
): 1-5.
摘要
(
760
)
PDF
(727KB) (
769
)
采用GC-MS技术结合Kovats保留指数(KI)对比法分析鉴定了采自南岭自然保护区的乌杨梅(
Myrica rubra
var.
astropurea
Tsen.)叶、皮和根部芳香精油的成分,同时运用薄层层析(TLC)筛分法对其抗氧化活性物质进行了对比分析.杨梅树根和树皮精油的主要成分为5-羟基菖蒲烯(相对含量分别为74.66%和60.32%)和油酸(7.74%和11.39%),而树叶精油的主体成分为-羟基菖蒲烯(30.44%)、石竹烯(11.61%)、异石竹烯(10.17%)、(E)-橙花叔醇(9.57%)和油酸(4.40%).树根、树皮到树叶部位的次生代谢物明显出现越来越复杂的分化特性.5-羟基菖蒲烯是3个部位精油的主要抗氧化活性物质,但叶部精油中的倍半萜烯类物质也表现出一定的二苯代苦味酰(DPPH)自由基清除活性.
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Select
高温预处理对木聚糖酶水解制备低聚木糖的促进作用
顾阳;勇强;余世袁
2006 (
1
): 6-10.
摘要
(
622
)
PDF
(960KB) (
677
)
采用160~180℃的高温对木聚糖酶解残渣中残余木聚糖进行预处理,并将预处理液酶水解.最优反应条件为180℃预处理30 min,残余木聚糖的42.54%被有效降解,上清液中低聚木糖(XOS)的含量占上清液总糖的32.13%.上清液经木聚糖酶酶解后,低聚木糖的含量可达到上清液总糖的84.93%.
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Select
松香基聚葡萄糖苷的合成及性能
胡立红;周永红;宋湛谦
2006 (
1
): 11-14.
摘要
(
643
)
PDF
(372KB) (
653
)
以歧化松香醇为原料采用转糖苷法合成了新的非离子表面活性剂松香基聚葡萄糖苷(RPG),研究了丁糖苷的合成反应及苷交换反应.适宜的反应条件为:丁醇与葡萄糖的摩尔比为4:1,对甲苯磺酸作催化剂,用量为葡萄糖质量的0.5%,生成丁糖苷的温度110℃,苷交换温度140℃,糖转化率达99.5%.研究了产物的表面物理化学性能及环氧乙烷聚合度(n)对产物表面物理化学性能的影响.RPG和RP相比,乳化力(EP)和泡沫性能(FP)有明显的提高.
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反相悬浮聚合法制备耐盐高吸水树脂的研究
陈日清;蒋煜;储富祥;朱永年;金立维;林明涛
2006 (
1
): 28-32.
摘要
(
702
)
PDF
(1039KB) (
654
)
采用反相悬浮聚合法,以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,乙二胺四乙酸(EDTA)为螯合添加剂,用部分中和的丙烯酸为单体,制成交联型耐盐高吸水树脂,吸水率和吸盐水率分别达到670和170g/g以上.研究了表面活性剂、交联剂、螯合剂以及中和度等对吸水率和吸盐水率的影响.结果表明,以混合非离子-阴离子齐聚物作为表面活性剂及改性剂,可获得良好的分散效果;EDTA的引入显著提高了树脂的吸盐水率;通过优化交联剂和引发剂用量,同时选择适宜的中和度,可得到综合性能优良的高吸水树脂.
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Select
漆酚金属聚合物催化合成醋酸异戊酯的研究
李国祥;但悠梦;杨春海;史伯安
2006 (
1
): 15-18.
摘要
(
619
)
PDF
(708KB) (
710
)
合成了5种漆酚金属聚合物,对它们依次进行红外光谱分析,并用这一系列聚合物作为催化剂合成醋酸异戊酯,筛选出了最佳漆酚金属聚合物催化剂UR-Fe-C.考察了原料配比、反应时间等因素对酯化反应的影响.确定了以UR-Fe-C为催化剂合成醋酸异戊酯(IA)的最佳反应条件:醇酸摩尔比为0.6:1,催化剂用量为醇质量的2.3%~3.4%,反应时间3 h,酯化得率达88%,产品纯度达99.5%.且该催化剂具有腐蚀性小,可以重复使用等优点.
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漆酚镨高聚物的表征与特性
陈钦慧;林金火
2006 (
1
): 19-22.
摘要
(
574
)
PDF
(761KB) (
670
)
用元素分析、红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析等表征在非水溶剂中以热聚合的方式合成漆酚镨高聚物(PUPr),并研究了PUPr和Na
2
SO
3
催化引发单体聚合的特性和机理.结果表明,漆酚与PrCl
3
形成配位键后,其侧链进一步交联成高分子化合物.其中镨原子的配位数仍未达到饱和,具有进一步接受电子的能力.在亚硫酸钠协同作用下,PUPr能催化引发甲基丙烯酸丁酯等带有给电子基团的乙烯类单体于水介质中在不除氧、无搅拌情况下进行聚合.
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Select
聚戊烯基磷酸酯的合成机理与化学特征
王成章;郑光耀;高彩霞;张思访;曹志庆;沈兆邦
2006 (
1
): 23-27.
摘要
(
668
)
PDF
(779KB) (
596
)
从银杏叶中分离制备聚戊烯醇混合物(C
75
~C
110
),纯度为87.2%,选择POCl
3
为磷酰化剂和三乙胺为碱性水解剂,经过磷酰化和水解二步反应,聚戊烯基氯磷酸酯在三乙胺碱性溶液中转化成聚戊烯基磷酸酯,产品得率在65%以上.聚戊烯醇与POCl
3
的摩尔比为1:5~10,反应温度低于10℃;室温水解20 h,反应产物经柱层析纯化和HPLC制备聚戊烯基磷酸酯,由IR、
1
HNMR、
13
CNMR和高分辨质谱(HRMS)鉴定其化学结构为聚戊烯基单磷酸酯.
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臭氧化对活性炭表面化学结构及Cr
6+
吸附性质的影响
刘守新;隋淑娟;孙承林
2006 (
1
): 33-36.
摘要
(
618
)
PDF
(733KB) (
756
)
研究了臭氧化处理对活性炭表面官能团结构、孔径结构和Cr
6+
吸附的影响,以Boemh滴定法和傅立叶红外光谱法(FT-IR)分析了活性炭的表面官能团结构,以低温液氮吸附法分析了活性炭的比表面积和孔径结构变化.结果表明,适宜的臭氧化处理时间可有效提高活性炭的Cr
6+
吸附容量;臭氧化处理改变了活性炭的表面官能团结构和孔径结构;碱性位氧化为酸性位,活性炭表面含氧酸性官能团数量和表面酸度的增加是活性炭Cr
6+
吸附容量增加的主要原因.
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桐油氧化引发苯乙烯-桐油共聚物合成与降解的研究
蒲侠;张兴华
2006 (
1
): 37-40.
摘要
(
694
)
PDF
(768KB) (
634
)
利用桐油在空气中氧化自聚的特性,不但引发自身的聚合,还带动与苯乙烯的共聚,合成了天然产物与人工单体的共聚物.采用现代分析手段对产物结构进行了表征,探讨了这种特殊的自由基聚合反应机理.此外,还对产物的降解性能进行了研究.结果表明:桐油在空气中氧的作用下,产生过氧化物(1,4-环过氧化或过氧化氢),然后引发桐油-苯乙烯共聚.加聚方式主要以1,4加成为主.共聚物具有潜在的降解性能,而且桐油与苯乙烯的质量比为1:3~1:4时的降解性能较佳.综合降解和合成两方面因素,质量比1:4时最好.
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Select
NMR法研究我国主要植物胶资源的多糖化学结构
蒋建新;朱莉伟;安鑫南;张卫明
2006 (
1
): 41-44.
摘要
(
635
)
PDF
(759KB) (
713
)
植物种子多糖
1
HNMR和
13
CNMR分析表明,胡芦巴、皂荚、野皂荚和塔拉多糖与瓜尔多糖化学结构基本相同,同属半乳甘露聚糖,即主链由
β
-(1→4)-苷键连接的D-吡喃甘露糖组成,D-半乳糖以侧链形式通过α-(1→6)-苷键连接到主链甘露糖分子上;不同植物种子多糖,其半乳糖与甘露糖比值不同,其中胡芦巴1:1.2、皂荚1:2.5、野皂荚1:3.2、塔拉1:24.(瓜尔1:1.6);种子多糖均为中性粘多糖,熔点在263~272℃之间,粘均相对分子质量(M
V
)为206000~343900(瓜尔胶M
V
为430600).
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聚合松香钙固定化淀粉酶的研究
蓝虹云;雷福厚;莫坤;唐斐颖
2006 (
1
): 45-48.
摘要
(
551
)
PDF
(679KB) (
693
)
研究了聚合松香(PR)及聚乙烯醇接枝聚合松香树脂(PVA-g-PR)的配合物的合成及其对淀粉酶的固定化,考察了固定化酶的性能.实验结果表明,聚合松香钙(PRCa
2+
)固定化酶具有较好的重复使用性,使用5次后,酶活力为首次固定化酶活力的30.8%;最适作用温度70℃,较游离酶高30℃;最适作用pH值5.0,以淀粉为底物,固定化酶的米氏常数K
m
为1.69×10
-2
kg/L,较游离酶K
m
值2.90×10
-2
kg/L小.
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椰壳热解炭化热分析研究
宁平;杨月红;彭金辉;张世敏
2006 (
1
): 49-52.
摘要
(
893
)
PDF
(846KB) (
810
)
椰壳是一种优质活性炭原料,利用同步热重-差热分析仪(TG-DTA)对椰壳的热失重、热效应、热稳定性进行研究,分析了椰壳热解炭化的机理.作者还探讨了椰壳热解温度、升温速度对其炭化得率、分解速率的影响.实验结果表明:在5种升温条件下,椰壳热分析曲线都有两个失重阶段.热解温度区间在200~410℃之间.控制第二失重阶段是椰壳热解炭化的关键,提高升温速率在一定程度上会有利于椰壳热解反应的进行.当升温速率为20℃/min,此时分解热焓为792.15J/g,失重为31.925%.热解终温宜选择575℃.为椰壳的炭化工艺优化提供理论依据.
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大孔树脂对印楝素A吸附纯化的研究
王秋芬;宋湛谦
2006 (
1
): 53-56.
摘要
(
545
)
PDF
(797KB) (
660
)
通过比较5种大孔吸附树脂对印楝素A的吸附率和解吸率,成功地筛选出比较理想的树脂.研究结果表明:XAD-1180树脂对印楝素A有较好的吸附和解吸效果.并对其动态吸附、解吸性能进行了考察,发现较佳的吸附条件为:印楝素A质量浓度2.23 mg/mL(溶剂为30%甲醇-水溶液,以下同),流速1 BV/h,饱和吸附量4.5~5 BV;解吸条件为:以50%、60%、70%的甲醇-水溶液梯度洗脱.一次提纯产品的纯度为85.14%,经过二次提纯的纯度可达93.18%.纯化产物经HPLC-MS进一步确认为印楝素A.
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聚氨酯木材胶粘剂的研究(Ⅰ)--化学组成对粘接力学性能的影响
王正;王志玲;任一萍
2006 (
1
): 57-61,7.
摘要
(
587
)
PDF
(823KB) (
546
)
以多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)和聚醚多元醇为原料合成了一种单组分、室温湿固化的端异氰酸酯聚氨酯胶粘剂.本研究考察了物料的化学组成对胶粘剂粘接木材的力学性能产生的影响.实验表明,与改性二苯基二异氰酸酯(MDI)相比,PAPI合成的胶粘剂对木材粘接干压剪强度提高了60%;将相对分子质量(
M
W
)为800、1000和2000的聚氧化乙烯二醇(PED)、
M
W
为300和3000的聚氧化丙烯三醇(N303和N330)以及聚四氢呋喃-氧化丙烯二醇(NG220)按优化的比例复合使用,以改性胺和有机锡复合催化,可有效提高粘接木材的干和湿压剪强度、固化速率以及木破率.FT-IR光谱证实聚醚多元醇的-OH与PAPI的-NCO反应生成了氨基甲酸酯(-NHCOO-),但N-H和C=O均以氢键形式存在.
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酶法提取葛根渣中异黄酮的研究
施英英;薛培俭;夏黎明
2006 (
1
): 62-64.
摘要
(
682
)
PDF
(524KB) (
718
)
葛粉提取后形成的葛根渣含有活性成分异黄酮,将葛根渣的酶法预处理与乙醇抽提工艺相结合,可使异黄酮的提取率明显提高.以10 g葛根渣为原料,当纤维素酶用量为10 FPIU(以每克葛根渣计,下同),处理12 h后,总异黄酮得率可增至1.14%,为常规醇提法的1.36倍;在木聚糖酶用量为300IU的条件下,处理6 h后,总异黄酮得率1.28%,为常规醇提法的1.52倍.纤维素酶和木聚糖酶之间存在着协同作用:每克葛根渣采用300IU的木聚糖酶和7.5 FPIU的纤维素酶协同处理6 h后,总异黄酮得率可达1.8%,为常规醇提法的1.64倍.
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炭化温度对炭化物微观结构影响的研究
黄彪;陈学榕;江茂生;唐兴平;高尚愚
2006 (
1
): 70-74.
摘要
(
502
)
PDF
(1232KB) (
763
)
采用扫描电子显微镜、全自动比表面积及孔径分析仪观察与研究了杉木间伐材在不同炭化温度下炭化物的微观结构、孔径分布、比表面积等,揭示了不同炭化温度下孔隙的形成特点与演变规律.实验表明,炭化温度对炭化物的比表面积与比孔容积特性影响很大,较高温度的炭化物具有较发达的孔隙结构与较高的比表面积.电镜观察可知,随着炭化温度升高,炭化物管胞表面沉积物量减少且颗粒变小,纹孔各层膜逐渐被破坏,纹孔开孔率增大,同时根据电镜观察中试样的放电状况可判断出炭化物导电性情况,随炭化温度升高,炭化物的导电性增大.
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甘蔗渣热解气化特性的研究
冼萍;陆豫;王孝英;钟莉莹
2006 (
1
): 65-69.
摘要
(
677
)
PDF
(372KB) (
531
)
在实验条件下,考察反应温度、升温速率、物料颗粒大小等因素对蔗渣在水蒸气中的热解气化特性的影响.实验结果表明,热解终温越高,物料粒径越小,越有利于产生高质量的热解气.在先到达热解终温,再通入水蒸气的操作条件下,升温速率的改变对气化效果的影响并不突出,而热解终温是热解气化过程主要的决定因素.实验在最佳条件,温度采用粉末物料在1000℃进行热解可以得到高热值合成气10 MJ/Nm
3
,和较高的产气率1.7 m
3
/kg.
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魔芋葡甘聚糖接枝共聚物的合成及其抗菌活性
徐霞;杨秦欢;陆爱霞;李正军;何壮志;林芳;张廷有
2006 (
1
): 75-78.
摘要
(
598
)
PDF
(700KB) (
769
)
考察了一种实验室自制的魔芋葡甘聚糖季铵盐衍生物(KGM-g-DMAE-BC)的合成以及抗菌性能.正交试验优选出的最佳合成条件为:反应温度70℃,单体质量比(
m
KGM
:
m
DMAE-BC
)1:5,引发剂用量0.7 mmol/L,反应时间3 h.悬菌定量实验结果表明:KGM-g-DMAE-BC(接枝率为38.5%)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌有较强的杀菌作用,在振荡作用15 min后,平均灭杀率分别为99.99%、94.26%和99.99%.
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阳离子聚丙烯酰胺乳液对木浆增强作用的研究
李建文;邱化玉;詹怀宇
2006 (
1
): 79-82.
摘要
(
683
)
PDF
(977KB) (
556
)
以丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵(DDAC)为主单体通过自由基共聚反应合成了水包水型阳离子聚丙烯酰胺(CPAA)乳液增强剂,并探讨了在漂白木浆中的应用条件如CPAA乳液用量、反应时间、硫酸铝用量、浆料pH值、搅拌速度对其增强效果的影响.结果表明,当CPAA乳液用量为0.8%(对绝干浆)、pH值7.0、反应时间10 min、硫酸铝用量为0.5%(对绝干浆)、搅拌速度150 r/min时,纸页裂断长和撕裂指数与未加助剂时相比依次增加28.7%和12.4%.红外光谱分析表明,合成的CPAA乳液具有预期设计结构.分析添加乳液前后纸页的环境扫描电镜照片对CPAA乳液的增强机理作了初步探讨.
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柿叶黄酮在双水相体系中的分配行为
赵晓莉;岳红;张颖;李晓银
2006 (
1
): 83-86.
摘要
(
555
)
PDF
(580KB) (
856
)
利用双水相体系分离纯化柿叶黄酮.以柿叶黄酮在聚乙二醇(PEG)-盐双水相体系中两相间的分配系数及其上相分配率和得率为目标,探讨了PEG的相对分子质量(
M
W
)及其质量分数、盐质量分数、MgCl
2
添加量、温度以及pH值对柿叶黄酮在双水相体系中的分配特性的影响.实验表明,分离纯化柿叶黄酮的最佳双水相体系是25%PEG 600与25%(NH
4
)
2
SO
4
,最佳的萃取条件是:pH值11,MgCl
2
的质量分数为3%,温度25℃.
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大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的研究
张黎明;李春莲
2006 (
1
): 87-90.
摘要
(
512
)
PDF
(756KB) (
884
)
比较了6种大孔吸附树脂ADS-5、ADS-8、ADS-17、NKA-9、D-101和AB-8对山楂叶总黄酮的吸附及脱附性能.在研究静态吸附的基础上,筛选出效果较好的树脂进行动态实验研究.实验结果表明:最佳分离纯化山楂叶总黄酮的树脂为D-101.该树脂室温下对山楂叶总黄酮动态吸附-脱附较优的工艺参数为:上柱液pH值4.5~5.5;上柱速度2 BV/h,溶液处理量6 BV/次;洗脱剂为70%乙醇,脱附剂的流速1 BV/h,脱附剂用量2 BV/次.
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速生灌木沙柳的纤维形态及解剖结构研究
许凤;JONES-Gwynn L L;孙润仓
2006 (
1
): 91-94.
摘要
(
742
)
PDF
(851KB) (
733
)
采用光学显微镜(LM)和扫描电子显微镜(SEM)并结合Kajaani FS200分析仪研究了沙柳(
Salix psammophila
C.Wang et Ch.Y.Yang)的纤维形态和解剖结构.结果表明:沙柳主要由导管、木纤维、木射线薄壁细胞及少量轴向薄壁细胞组成.沙柳属于阔叶木散孔材,年轮界限明显,木射线单列同型、导管上的纹孔排列方式较复杂.通过与毛白杨、麦草和红松的形态学参数比较研究发现,沙柳虽然属于短纤维,纤维平均长度为0.52 mm,但是其纤维含量较高,纤维形态良好,长宽比值较大,壁腔比值较小,有助于在打浆抄纸过程中形成纤维间良好的结合,提高纸张的物理强度,是良好的造纸原料.
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废纸造纸废水生物接触氧化处理过程中生物膜特征研究
马邕文;刘洋;万金泉;周深桥
2006 (
1
): 95-98.
摘要
(
571
)
PDF
(1024KB) (
781
)
对生物接触氧化法处理废纸造纸废水中生物膜进行实验研究.结果表明,生物膜的活性厚度在70~100μm,在前期挂膜阶段,生物膜上的生物相以丝状菌为主,鞭毛类和纤毛类原生动物较少,活性较差.在正常运行的情况下,生物相中占优势的原生动物以固着型的纤毛虫为主,生物膜上生物相相对稳定,化学需氧量(C0D)的去除率也稳定在88%左右.
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明胶接枝共聚物乳液的合成及其对纸张强度的影响
任俊莉;邱化玉;孙润仓
2006 (
1
): 99-103,.
摘要
(
741
)
PDF
(1081KB) (
665
)
以明胶、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在非离子乳化剂、阳离子乳化剂及二者的复合乳化剂的条件下,以氧化-还原引发剂作为引发体系,采用乳液聚合法合成了一系列明胶接枝共聚物乳液.考查了单体的加料方式,不同种类和不同配比的乳化剂对乳液及纸张增强效果的影响.结果表明,单体采用一次性加料,非离子型乳化剂和阳离子型乳化剂复配的情况下,合成的乳液对阔叶材木浆的增强效果最好.当非离子型乳化剂(OP)和阳离子型乳化剂(Y
1
)按2.5:7.5(质量比)进行复配所合成的乳液当其用量为1%(相对绝干浆)时,对纸页物理强度提高最大,纸页裂断长、撕裂指数、耐破指数、耐折度相应比空白样提高了23.9%、7.6%、21.2%和186%.
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麦草酶解-温和酸解木质素的化学结构特性研究
武书彬;李梦实
2006 (
1
): 104-108.
摘要
(
827
)
PDF
(851KB) (
775
)
采用酶解预处理、温和酸解和溶剂提取相结合的木质素分离新技术分离得到了代表性好的麦草纤维酶解-温和酸解木质素(EAL).采用元素分析、定量
31
PNMR、衍生化后还原反应(DFRC)等分析技术和实验方法,对麦草EAL木质素的官能团含量、
β
-芳基醚键的特性与含量、二苯并二氧桥松柏醇(DBDO)结构等特性进行了较深入的研究.
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综述评论
Select
原花色素在生物体内的吸收和代谢与生物可利用性
罗欣;姚开;贾冬英;何强
2006 (
1
): 109-115.
摘要
(
980
)
PDF
(406KB) (
635
)
原花色素是多酚类物质中一类重要的化合物,在食物及饲料中占很大比例,对于人和动物体具有不可忽视的生理作用.但由于其相对分子质量大、结构复杂,并且具有聚合物的性质,因此关于这类物质的研究远不及其它简单多酚.本文概述比较了儿茶素单体、原花色素二聚或三聚体及原花色素多聚体在生物体内的吸收及其生物利用,总结了原花色素在生物体内的代谢过程及其降解机理,简述了不同聚合度的原花色素及其代谢产物在血液中的存在状态和细胞吸收情况.了解这些有助于阐明原花色素的降解过程、生理活性及其作用机理.
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计量指标
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金银花中绿原酸的提取及纯化方法比较
向智男;宁正祥
2006 (
1
): 116-120.
摘要
(
719
)
PDF
(983KB) (
853
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主要介绍了近10年来金银花中绿原酸的提取及纯化工艺,重点对各种方法进行了分析、论述和比较,并且结合实际生产应用的可行性,提出了合理的操作工艺:先用水提法提取出金银花中的有效成分,再用大孔树脂法对提出物进行纯化,最终可得到提取率及纯度都较高的绿原酸.
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研究简报
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木质素磺酸盐电化学氧化的低相对分子质量产物的初步研究
杨卫东;丁明;张金萍;王敬文
2006 (
1
): 121-123.
摘要
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596
)
PDF
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用PbO
2
电极在碱性条件下进行木质素磺酸盐电氧化降解研究,温度25℃,电流密度50~70 mA/cm
2
,电压0.8~2.0 V.电氧化产物经分离,用高效液相色谱分析.结果表明,木质素磺酸盐电氧化降解为香兰素、紫丁香醛、丁香酸、对羟基苯甲醛、苯乙酮、苯甲酸等6种低相对分子质量化合物.
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内切木聚糖酶的选择性纯化及酶解制备低聚木糖的研究
毛连山;勇强;宋向阳;姚春才;余世袁
2006 (
1
): 124-126.
摘要
(
688
)
PDF
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724
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研究了超滤分离除去里氏木霉木聚糖酶中的外切-
β
-木糖苷酶,以及酶解制备低聚木糖.研究结果表明:用超滤的方法能完全除去外切-
β
-木糖苷酶,透过液经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定为单带,酶解产物全部是低聚木糖,当酶解时间从2 h延长到10 h时,低聚木糖的得率从26.83%增加到54.22%;而用粗木聚糖酶酶解制备低聚木糖时,当酶解时间从2 h延长到10 h时,低聚木糖得率从17.97%下降到11.12%.因此,采用该技术可以大幅度增加总糖中低聚木糖所占的比例,显著提高木聚糖原料的有效利用率.
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不同品种茶叶的抗癌活性研究
罗一帆;陈剑经;郭振飞;许旋;凌彩金;唐颢
2006 (
1
): 127-128.
摘要
(
683
)
PDF
(420KB) (
490
)
本研究应用分光光度法和高效液相色谱法测定了4种不同茶叶的化学成分和儿茶素的含量,结果表明,茶叶品种不同,其化学成分、儿茶素的组成与配比差异较大,这是决定其抗癌作用的物质基础.
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腊尔山1号月见草籽油的超临界CO
2
萃取及成分研究
欧阳辉;余佶;张永康;陈小原
2006 (
1
): 129-131.
摘要
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545
)
PDF
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524
)
利用超临界CO
2
萃取技术,采用正交试验方法,研究了萃取压力、萃取温度、分离温度、萃取时间等因素对湘西"腊尔山1号"月见草籽油萃取的影响,为进一步开发利用提供科学的实验依据.研究表明,最佳工艺条件为:萃取压力35 MPa,萃取温度30℃,分离温度35℃,萃取时间60 min,萃取率为23.1%.通过气相色谱分析表明,月见草籽油的主要成分为油酸、亚油酸和
γ
-亚麻酸等不饱和脂肪酸,总含量达91.93%;通过分析油的理化参数表明,其酸值低,仅为1.1 mg/g.
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固体超强酸催化合成丁醛1,2-丙二醇缩醛
杨水金;夏佳
2006 (
1
): 132-134.
摘要
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545
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PDF
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583
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以固体超强酸SO
4
2-
/TiO
2
-MoO
3
为催化剂,对以丁醛和1,2-丙二醇为原料合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的反应条件进行了研究.实验表明:在固体超强酸SO
4
2-
/TiO2中添加MoO有利于产物的合成,具有更好的催化活性.较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对得率的影响.最佳反应条件为:丁醛与1,2-丙二醇摩尔比(n丁醛:n1,2-丙二醇)为1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量的0.5%,环己烷为带水剂,反应时间45 min.上述条件下,SO2
4
2-
/TiO
2
-MoO
3
是合成丁醛1,2-丙二醇缩醛的良好催化剂,其得率可达87.5%.
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