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2006年, 第26卷, 第04期　刊出日期：2006-12-30 上一期    下一期

研究报告

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β-1,4-葡聚糖硫酸酯的制备及其抗凝血活性 王兆梅;李琳;郭祀远;肖凯军 2006 (04):  1-5.  摘要 ( 575 )   PDF(1019KB) ( 629 )   对微晶纤维素(MCC)进行硫酸酯化修饰,得到多种β-1,4-葡聚糖硫酸酯(GS),其硫酸取代度(Ds)在1.10～1.70范围内。选择Ds为1.70的GS用于结构分析和抗凝血活性研究。IR分析表明,MCC通过硫酸化反应引入了硫酸酯基,13CNMR揭示,硫酸酯化主要发生在C6,部分在C2,而C3位不发生硫酸酯化反应。凝血分析表明,0.2 mg/L 的GS即可显著延长血浆的活化凝血活酶时间(tAPTT)和凝血酶时间(tTT),使血浆tAPTT延长两倍,所需GS的剂量为 0.7 mg/L,低于活性为 150 IU/mg 的肝素,在一定质量浓度范围内,GS的体外抗凝血活性与肝素相当。显色分析揭示,GS的抗凝血机制主要在于通过抗凝血酶AT-Ⅲ的调节作用抑制凝血因子Ⅱa和Xa的活性。 相关文章 | 计量指标

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E1级胶合板用脲醛树脂的13CNMR定量分析 金立维;王春鹏;周道兵;储富祥;赵临五 2006 (04):  6-10.  摘要 ( 679 )   PDF(793KB) ( 548 )   采用13CNMR定量分析了由选定碱-酸-碱工艺所合成的E1级胶合板用脲醛树脂.结果 表明:在初始碱性阶段有70.27%的甲醛分子转化成了羟甲基脲,24.83%的甲醛分子转化成了亚甲基醚键.在随后的酸性缩聚阶段中,64%的羟甲基脲发生断裂,放出甲醛,缩聚成亚甲基键及亚甲基醚键.在酸性阶段加入的第二批尿素与树脂中的游离甲醛形成羟甲基脲.超过一半的亚甲基醚键在最后的碱性保温阶段发生分解,并与此时加入的第三批尿素生成羟甲基脲. 相关文章 | 计量指标

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AH型非贵金属催化松香歧化反应动力学研究 王亚明;王路辉;蒋丽红;王震 2006 (04):  11-14.  摘要 ( 694 )   PDF(1188KB) ( 619 )   用AH型非贵金属催化剂催化松香歧化反应,考察了搅拌速率、催化剂粒度、反应温度、反应时间对反应的影响,建立了动力学方程。确认在240～270℃ 范围反应为一级,求出在240、250、260和 270℃ 时的反应速率常数分别为2.9×10-3、3.1×10-3、1.42×10-2和2.51×10-2min-1。表观活化能E为184.80×103 kJ/mol,频率因子A=1.453×1016。 相关文章 | 计量指标

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Folin-Ciocalteu比色法测定橄榄中多酚含量的研究 何志勇;夏文水 2006 (04):  15-18.  摘要 ( 797 )   PDF(673KB) ( 1339 )   采用Folin-Ciocalteu比色法研究了橄榄多酚的定量测定方法。结果表明:橄榄多酚提取液在加入Folin-Ciocalteu试剂 1.5 mL、10% Na2CO3 6 mL、反应时间 2 h、温度 30℃ 的条件下进行显色,并于 765 nm 处测定其吸光值,多酚质量浓度在7～70 mg/L 范围内与吸光值有良好的线性关系,根据此线性回归方程进行橄榄多酚的定量测定,该方法简单方便、稳定性好、准确度高。 相关文章 | 计量指标

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雷公藤抗肿瘤三萜成分的研究 杨光忠;李援朝 2006 (04):  19-22.  摘要 ( 927 )   PDF(581KB) ( 712 )   研究雷公藤根心部分的化学成分.采用硅胶柱色谱法进行分离,从其氯仿提取物中分得9个三萜化合物,经波谱分析鉴定为雷公藤素D(1),雷公藤素E(2),直楔草酸(3),雷公藤素H(4),22-β-羟基-3-氧代-12-齐墩果烯-29-羧酸(5),雷公藤三萜酸C(6),雷公藤素G(7),雷公藤酸A(8),雷公藤醇A(9).抗肿瘤生物活性体外筛选实验表明:化合物7和9对P-388小鼠白血病细胞株的生长表现出强的抑制率,化合物1对A-549人肺腺癌表现出强的抑制率. 相关文章 | 计量指标

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红花忍冬的三萜类成分研究 钱正明;李会军;李萍;贺清辉;齐芳芳 2006 (04):  23-25.  摘要 ( 593 )   PDF(390KB) ( 644 )   对红花忍冬地上部分进行化学成分研究.分离鉴定了5个三萜类化合物:葳岩仙皂苷C(1)、木通皂苷D(2)、木通皂苷F(3)、熊果酸(4)和常春藤皂苷元(5).经文献检索,5个化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物4系首次从该属植物中分得. 相关文章 | 计量指标

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负载铜活性炭催化剂制备及催化氧化印染废水 李伟峰;祝社民;宋天顺;陈佯;陈英文;沈树宝 2006 (04):  26-30.  摘要 ( 698 )   PDF(1061KB) ( 841 )   对以ClO2氧化印染废水用的负载铜活性炭催化剂制备工艺进行了研究.实验结果表明:该催化剂的最佳制备工艺为:酸浸液浓度2.5 mol/L,浸渍12 h;硝酸铜浸渍液质量分数7.5%,浸渍后活性炭先室温干燥,后80℃烘干,再在280℃下焙烧3 h.并通过对实际印染废水的处理确定了最佳催化氧化工艺.失活催化剂经再生处理,可恢复约90%的催化活性. 相关文章 | 计量指标

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桐油酸酐酰亚胺环氧树脂耐热性研究 商士斌;王丹;高宏;王定选 2006 (04):  31-33.  摘要 ( 736 )   PDF(565KB) ( 797 )   以桐油、双马来酰亚胺、马来酸酐及环氧树脂为基本原料,合成了具有较好耐热性的桐油酸酐酰亚胺环氧树脂.重点讨论了不同原料,如桐油、马来酐、双马来酰亚胺及环氧树脂的用量、固化反应温度及固化反应时间等因素对树脂耐热性的影响.当桐油、双马来酰亚胺、马来酐和环氧树脂的质量比为1:0.25:0.2:0.4,150℃烘烤5 h固化时,所得树脂具有较好的耐热性,温度指数(T20000)可达160.8℃. 相关文章 | 计量指标

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歧化松香(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯的合成 林明涛;储富祥;马丽;周道兵;王基夫;王春鹏 2006 (04):  43-47.  摘要 ( 687 )   PDF(921KB) ( 804 )   通过对歧化松香(DPR)分别进行酰氯化和酯化反应成功制备了DPR(丙烯酸-2-羟基乙基酯)酯.考察了反应过程中反应温度、反应时间以及原料物质的量之比对DPR酰氯化反应的影响,确定了DPR酰氯化反应的最佳条件(DPR与三氯化磷(PCl3)的物质的量比为1:0.33,反应温度50℃,反应时间3 h),并对DPR酰氯的酯化反应进行了研究.实验结果表明:温度对于DPR酰氯化反应的影响较小;而原料物质的量之比对反应程度的影响较大,PCl3用量的增加有利于反应程度的增加.实验结果还显示IR、13CNMR和GC-MS联用分析技术可有效地对反应过程进行跟踪. 相关文章 | 计量指标

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相思树硫酸盐浆无元素氯漂白性能的研究 邓拥军;房桂干;李萍;刘君良;江泽慧 2006 (04):  34-38.  摘要 ( 690 )   PDF(978KB) ( 581 )   系统对比研究了大叶相思、马占相思、厚荚相思及纹荚相思4种相思树硫酸盐法制浆性能及无元素氯(ECF)漂白性能.结果表明,采用硫酸盐法制浆,用碱量(氧化钠计)16%、硫化度25%时,制得的4种相思树硫酸盐浆经OpDP1P2(Op为氧强化脱木质素,D为ClO2漂,P为H2O2漂)4段漂白,漂后纸浆的光学性能及强度性能优良.纸浆白度均达86.0%(ISO,以下同)以上,叩解度为30°SR时,抗张指数在55.8～60.7 N·m/g之间.4种相思树中大叶相思的制浆性能最优,马占相思和纹荚相思居中,厚荚相思的制浆性能最差. 相关文章 | 计量指标

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固体超强酸催化长叶烯制备异长叶烯的研究 罗金岳;安鑫南;雷福厚 2006 (04):  39-42.  摘要 ( 746 )   PDF(787KB) ( 506 )   研究了SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化长叶烯的异构反应,通过GC、GC-MS和标样分析,确定其主产物为异长叶烯.结果表明,该催化剂对长叶烯的异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性.考察了其催化性能的影响因素.结果表明,适宜的催化剂制备条件是:n(钛):n(锆)为3:1,焙烧温度550℃.长叶烯异构优化的工艺条件:反应时间 4h、反应温度165℃、催化剂用量 4%.该条件下长叶烯转化率99.1%,异长叶烯得率97.2%.同时考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况. 相关文章 | 计量指标

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萜烯马来酸酐催化加氢反应的研究 孔振武;汪浩;杜予民;储富祥 2006 (04):  48-50.  摘要 ( 620 )   PDF(597KB) ( 778 )   研究了反应温度、压力、催化剂用量等因素对萜烯马来酸酐催化加氢制备氢化萜烯马来酸酐合成工艺的影响.实验结果表明,采用钯碳催化萜烯马来酸酐加氢生成氢化萜烯马来酸酐的最佳反应条件为:反应温度150～160℃、氢气压力8～10 MPa、催化剂用量4%～6%.该催化氢化工艺具有催化效率高、选择性好、反应时间短等优点. 相关文章 | 计量指标

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水乳性腰果酚醛树脂的研制 刘月蓉 2006 (04):  51-53.  摘要 ( 733 )   PDF(584KB) ( 772 )   用α-烯基磺酸钠(AOS)与苯乙烯-丙烯酰胺-丙烯酸酯共聚物(BAA)(质量比3:5)的复配物为乳化剂制备了稳定性高的腰果酚醛树脂乳液.最佳乳化条件为乳化剂用量10%,温度为100～105℃,搅拌速度为800 r/min.AOS与BAA复配物对腰果酚醛树脂的乳化效果与其临界胶束浓度(CMC)变化趋势相同,在质量比为3:5时AOS与BAA的协同作用最大.抄纸时添加0.1%的含有催干剂的腰果酚醛树脂乳液YGE-8,纸页的干、湿强度分别增加了17.1%和16.3%. 相关文章 | 计量指标

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纳米微晶纤维素的黏度行为和谱学特征 郭瑞;丁恩勇 2006 (04):  54-56.  摘要 ( 618 )   PDF(590KB) ( 889 )   纳米微晶纤维素不但具有纤维素的基本结构与性能,同时又具有纳米微粒的特性,具有广泛的应用价值.通过TEM、X射线衍射、FT-IR对纳米微晶纤维素的形态特点、结构特征及性能特点做了初步探讨,并研究了纳米微晶纤维素胶体的质量分数、温度、剪切速率、pH值、盐质量分数对纳米微晶纤维素胶体黏度的影响. 相关文章 | 计量指标

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云南3-蒈烯资源的调查研究 耿树香;尹晓兵;郑畹;武力 2006 (04):  57-60.  摘要 ( 724 )   PDF(703KB) ( 717 )   对云南德宏高含量3-蒈烯思茅松资源调查表明,其林分松脂的3-蒈烯含量为8.52%～20.11%,平均含量为19.50%;单株3-蒈烯含量最大值为25.33%,高于高山松10.33%;产品松节油中3-蒈烯含量达11%以上;德宏的梁河与潞西林分的3-蒈烯含量平均值分别为8.52%、20.11%,3-蒈烯在松节油中的含量的平均值分别为19.47%和34.88%;以单株为对象,3-蒈烯最大含量和3-蒈烯在松节油中的含量的最大值分别是27.50%和44.99%.而其他地区思茅松松脂中3-蒈烯含量则较低,云南松松脂的3-蒈烯含量也相对较低.对这一已成规模的高含量3-蒈烯资源,建议重视开发利用. 相关文章 | 计量指标

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澳洲坚果壳活性炭制备的热解特性研究 宁平;杨月红;彭金辉;张世敏;张利波;陈玉保 2006 (04):  61-64.  摘要 ( 683 )   PDF(873KB) ( 697 )   以澳洲坚果壳为原料,磷酸为活化剂,利用同步热重-差热分析仪(TG-DTA)对澳洲坚果壳的热失重、热效应以及热解机理进行探讨.实验结果表明:不同条件下的澳洲坚果壳的热分析曲线都有两个失重阶段和相应的吸热峰或放热峰.澳洲坚果壳热解温度在200～410℃之间,800℃时残余量接近零.以磷酸为活化剂浸渍12和24 h的磷酸-澳洲坚果壳炭化和活化温度区间为130～400℃,800℃时残余量分别为34.431%和17.743%.磷酸-澳洲坚果壳较佳的活化温度在400℃左右,浸渍时间选择24 h为宜.同时随着浸渍时间的增加,DTG峰值温度呈现向低温推移的趋势,由未浸渍的363.63℃降至为243.71℃和238.37℃.磷酸浸渍对澳洲坚果壳有明显促进炭化作用,使其在130℃左右就开始热解炭化,研究结果为澳洲坚果壳活性炭制备提供理论依据. 相关文章 | 计量指标

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真菌挂膜法处理碱法草浆含氯漂白废水中试研究 胡笳;施英乔;丁来保;房桂干;SIGOILLOT Jean-claude 2006 (04):  65-69.  摘要 ( 610 )   PDF(1009KB) ( 646 )   在完成了白腐菌培养的优化条件、系统进行了白腐菌处理碱法草浆含氯漂白废水的实验室试验的基础上,进入工厂废水处理现场,自行设计安装了一套以不锈钢丝为载体、用白腐菌挂膜的生物接触中试反应器,在国内建立了第一个白腐菌处理碱法草浆废液的工厂现场中试基地.中试结果表明,白腐菌对氯漂碱法草浆废水有良好的净化效果.中试系统对碱法草浆废水COD去除率为73.0%～92.2%,BOD去除率为90.5%～96.5%.当水力停留时间(HRT)为24 h时,废水只需经白腐菌一步生物处理,COD≤450 mg/L,BOD≤100 mg/L,SS≤100 mg/L,主要指标达到GB 3544-2001国家标准.当HRT为5～10 h时,经白腐菌反应器处理再加后续活性污泥法、混凝处理,排放废水各项水质指标均可达到国家标准. 相关文章 | 计量指标

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超临界二氧化碳萃取披针叶黄华总生物碱工艺的研究 蔡智慧;倪传根;贾瑞琴;沈敏亮;王海云 2006 (04):  70-72.  摘要 ( 631 )   PDF(514KB) ( 570 )   利用超临界CO2萃取(SCDE)的方法,研究了披针叶黄华萃取工艺,得到总生物碱.探讨了各种影响因素对披针叶黄华萃取得率的影响,通过正交试验确定了SCDE的最佳工艺为:萃取温度45℃、萃取压力20 MPa、CO2流量20 kg/h、萃取时间80 min.在此条件下,总生物碱得率3.12%. 相关文章 | 计量指标

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稀土元素改性SO42-/TiO2及其催化合成乙酸松油酯的研究 赵黔榕;吴春华;毕韵梅;张涛;龚叶;佟艳秀 2006 (04):  73-77.  摘要 ( 611 )   PDF(1179KB) ( 622 )   用几种稀土元素对单一型固体超强酸SO42-/TiO2进行改性。结果表明,用Ce4+改性效果较好,且当Ce4+质量分数为 7.5%、经 500℃ 焙烧 3 h 后催化剂SO42-/TiO2-Ce4+的催化活性最佳,并用TEM、XRD和IR对其结构进行了表征。该改性催化剂属于纳米级材料,粒径为 32 nm, 粒度均匀。并以该固体超强酸SO42-/TiO2-Ce4+为催化剂,松油醇和乙酸酐为原料合成乙酸松油酯。利用正交试验得到适宜的合成条件为:反应温度 70℃、催化剂用量 3%、松油醇与乙酸酐物质的量之比为1:1.5、反应时间 6 h。在此条件下,松油醇转化率达 99%,产物中乙酸松油酯含量达 90%。与普通型固体超强酸进行比较,SO42-/TiO2-Ce4+具有更高的催化活性和选择性。 相关文章 | 计量指标

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木糖醇发酵菌株固定化细胞的改性研究 林海;王申健;罗晖;苗文凭 2006 (04):  78-82.  摘要 ( 564 )   PDF(887KB) ( 531 )   采取了3种不同的方法来改进海藻酸钙微珠的性能,即添加改性剂法、置换法和混合法,考察了改性剂添加量、置换剂浓度、钙化时间以及置换时间对微珠强度的影响.在海藻酸钠与细胞混合液中添加质量分数1.0%的MgO,钙化4 h时固定化细胞的强度最大.该固定化细胞可进行36 d共12批次木糖醇发酵,最终木糖醇质量浓度平均值为43.2 g/L,木糖醇得率平均值为53.8%. 相关文章 | 计量指标

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不同方法提取姜黄色素的研究 李湘洲;张炎强;刘艳华;孙崇鲁 2006 (04):  83-86.  摘要 ( 657 )   PDF(610KB) ( 730 )   用正交试验设计方法分别优化了溶剂回流提取、超声波辅助提取和微波辅助提取3种提取方法中一次提取姜黄色素的最佳工艺条件,对比最佳提取工艺条件下一次提取姜黄色素的得率分别为2.53%、3.22%和3.61%,其一次提取率分别为62.6%、79.7%和89.3%.试验结果表明,微波辅助提取法具有高效、省时等优点,特别适合对姜黄色素的提取. 相关文章 | 计量指标

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柿叶化学成分及其抑菌活性研究 季志平;苏印泉;吕平会;张存莉 2006 (04):  87-91,9.  摘要 ( 678 )   PDF(463KB) ( 686 )   对柿叶的化学成分进行了定性分析和抗菌活性的研究.通过系统预试,初步确定柿叶中含有生物碱、皂苷、氨基酸、多肽、有机酸、酚类和鞣质、糖类、甾体、总黄酮、强心苷、蒽醌、挥发油等物质.抑制活性试验结果显示:乙醇提取物和乙酸乙酯萃取物对供试的6种细菌有较强的抑制作用;水相对供试的5种真菌有较强的抑制作用,而且对细菌有较小抑制作用;石油醚相对真菌和细菌几乎无抑制作用;正丁醇萃取物对细菌有不同程度的抑制作用,而对真菌无抑制作用.用不同质量浓度的乙酸乙酯提取物进行抑菌活性试验,结果显示:质量浓度越高,其抑菌能力越强,而且,在不同质量浓度下,对测试的6个细菌的抑制活性的大小顺序不一致. 相关文章 | 计量指标

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稻草中密度纤维板用改性脲醛树脂的研究 连海兰;尤纪雪;周定国 2006 (04):  92-96.  摘要 ( 1007 )   PDF(917KB) ( 775 )   对比三聚氰胺、二甲基硅油、硅树脂和偶联剂KH-550四种改性剂改性的脲醛(UF)树脂性能的差别及其对稻草中密度纤维板性能的影响,并进行经济评价,最终确定适用于稻草纤维板的改性UF树脂的工艺条件,同时借助于红外光谱(FT-IR)和差热扫描分析(DSC)研究最佳改性UF树脂的结构和固化特性.结果表明,三聚氰胺改性脲醛(MUF)树脂不论是对树脂性能、板性能改善还是从成本分析方面均为稻草纤维板最佳的胶黏剂,FT-IR显示出与未加三聚氰胺相比,加入三聚氰胺后树脂的羟甲基含量降低了10%,DSC分析则表明其峰值温度有较大幅度的提高,但放出的热量较少.加入三聚氰胺改性的UF树脂其表面张力变小. 相关文章 | 计量指标

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肽类表面活性剂的合成及其表面活性性能的研究 饶小平;宋湛谦;高宏 2006 (04):  97-99.  摘要 ( 575 )   PDF(590KB) ( 748 )   以生物质资源棕榈酸、硬脂酸和脱氢枞酸为原料,通过甘氨酸羧基保护法合成了棕榈酰甘氨酸(A)、硬脂酰甘氨酸(B)和脱氢枞酰甘氨酸(C)3种肽类表面活性剂,用IR光谱确证其结构,并对其表面活性性能进行了研究.研究表明:所合成的3种表面活性剂具有良好发泡能力及乳化能力,棕榈酰甘氨酸的表面活性略优于硬脂酰甘氨酸和脱氢枞酰甘氨酸,其泡沫高度可达112 mm,分水时间可达15 min.肽类表面活性剂是一类环境友好的表面活性剂. 相关文章 | 计量指标

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白骨壤酸性多糖的分离纯化及抗补体活性研究 方旭波;江波;王晓岚 2006 (04):  100-104.  摘要 ( 736 )   PDF(1050KB) ( 602 )   采用热水浸提,乙醇沉淀,超滤,三氯乙酸脱蛋白,DEAE-纤维素柱层析脱色,再经DEAE-Sepharose fast flow和Sephacryl S-400层析,从白骨壤树枝分离纯化得到多糖化合物HAM-3-Ⅱb-Ⅱ,经高效凝胶过滤色谱法和比旋光度测定法鉴定为均一性组分,其重均相对分子质量(Mw)为105200,比旋光度为+27.54°.糖组成分析表明它为酸性杂多糖,主要由半乳糖醛酸、阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖组成.紫外光谱表明其不合核酸和蛋白质等杂质成分;红外光谱证实它是一种酸性果胶类多糖,以α型差向异构为主;补体结合实验表明,该多糖通过经典途径和替代途径共同作用产生显著的抗补体活性,并呈一定的剂量效应关系. 相关文章 | 计量指标

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酸催化的蒸汽爆破预处理强度对麦草酶水解影响的研究 罗鹏;刘忠;王高升 2006 (04):  105-109.  摘要 ( 677 )   PDF(760KB) ( 701 )   以蒸汽爆破法对0.5%的稀硫酸浸渍的麦草进行预处理,研究了不同处理强度对麦草浆得率、半纤维素回收率、纤维素回收率、纤维素酶水解得率产生的影响.实验结果表明,在蒸汽爆破预处理过程中,麦草纤维组分发生分离.随着处理强度的提高,粗浆得率降低,细浆得率上升,纤维素的降解程度和半纤维素的去除程度提高,酶水解得率相应提高.在处理强度为4.14的预处理条件下,半纤维素的水解程度最大,而细浆得率和纤维素的酶解得率最高,分别为62.0%和73.4%;最佳的处理强度为3.55,此条件下,汽爆麦草原料细浆中的葡萄糖得率和滤出液中总糖的得率最高,分别为20.0%和13.0%. 相关文章 | 计量指标

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栀子中三萜酸的提取及结构鉴定 廖晓峰;陈正行;于荣 2006 (04):  110-112.  摘要 ( 779 )   PDF(647KB) ( 497 )   对栀子中的主要药用成分三萜酸进行了提取及纯化研究,用95%乙醇,固液比1:8(kg:L),在85.4℃回流提取3次,每次2.5 h,浸出率达92.6%.通过DSC、IR、EI-MS、1H和13CNMR、HPLC等现代分析手段对提取物进行了结构鉴定,证实其为熊果酸,平均含量为0.4445%. 相关文章 | 计量指标

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超临界二氧化碳萃取杜仲果实中桃叶珊瑚苷工艺研究 张永康;胡江宇;李辉;欧阳辉;银永忠 2006 (04):  113-116.  摘要 ( 575 )   PDF(829KB) ( 608 )   采用超临界CO2流体萃取技术选择适合的夹带剂,进行了从杜仲果实中提取桃叶珊瑚苷的工艺研究.运用L16(45)正交表,较系统地探讨了各因素对提取效果的影响,提取液以Epstahl试剂显色用分光光度法进行分析.研究表明:与传统的溶剂提取法相比,超临界CO2萃取法具有操作简单、活性成分保存好、后续分离易于进行等特点;在萃取中以75%的乙醇为夹带剂,当萃取压力26 MPa、萃取温度55℃、分离温度30℃、萃取时间120 min、夹带剂用量与原料比6:1(mL:g)的条件下,效果最佳,桃叶珊蝴苷得率1.921%. 相关文章 | 计量指标

综述评论

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纤维素超临界水解反应的研究进展 汪利平;吕惠生;张敏华 2006 (04):  117-120.  摘要 ( 627 )   PDF(632KB) ( 1093 )   从纤维素超临界水解反应的反应产物、反应机理和反应动力学等方面,对纤维素超临界水解反应的研究进展进行了综述;与传统的酸水解和酶糖化工艺比较,纤维素超临界水解工艺具有效率高、过程简单和环境友好等技术特点;展望了纤维素水解反应技术的应用前景. 相关文章 | 计量指标

研究简报

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超临界二氧化碳萃取牛至挥发性组分的研究 车国勇;庞浩;廖兵;张镜澄 2006 (04):  121-123.  摘要 ( 677 )   PDF(558KB) ( 679 )   采用GC-MS技术对在超临界CO2中加入夹带剂萃取牛至的萃取物的化学成分进行了分析,共鉴定出20种化合物.同时与水蒸气蒸馏产物的组成进行了比较.结果发现在超临界萃取中加入夹带剂所得精油得率明显高于水蒸气蒸馏的精油得率;夹带剂极性越大,萃取物得率越多,抗氧化剂的量也越多. 相关文章 | 计量指标

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GC-MS分析确认诺卜乙基醚氧化反应产物的结构 陈金珠;肖转泉;王宗德 2006 (04):  124-127.  摘要 ( 492 )   PDF(722KB) ( 490 )   通过GC-MS分析,确认了高锰酸钾碱性溶液氧化诺卜乙基醚反应产物中6个主要产物的结构,它们是:2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁酮、cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、3-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、2,3-二羟基诺卜乙基醚、1-羟基-cis-2,2-二甲基-3-(β-乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、5-羟基-2,3-环氧诺卜乙基醚. 相关文章 | 计量指标