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林产化学与工业
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2005年, 第25卷, 第S1期 刊出日期:2005-10-20
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专家特稿
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生物质产业发展与林产化工
沈兆邦
2005 (
S1
): 1-4.
摘要
(
680
)
PDF
(841KB) (
930
)
现代生物质产业是在化石能源逐渐枯竭、全球变暖、环境恶化的形势下产生的利用可再生的生物质原料,通过工业性加工转化,进行生物基产品和生物质能源生产的一种新兴产业.林产化学工业在生产原料、加工工艺和产品方面都和目前提出的生物质产业有着密切的关联,要从发展生物质产业这一战略目标出发来审视和考虑林产化工相关领域的研究和开发工作,加强林产化学加工工程学科和重点实验室建设,加强人才培养,为生物质产业发展服务.
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计量指标
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中国林业生物质能源转化技术产业化趋势
蒋剑春;应浩
2005 (
S1
): 5-9.
摘要
(
574
)
PDF
(900KB) (
1410
)
生物质能源是十分重要的可再生能源,高效转化利用生物质能源是研究和工业化利用的热点.本文主要论述了中国林业生物质资源状况,目前生物质能源转化利用的技术研究和产业化现状,以及今后生物质能源发展趋势和近期国家可能大力支持发展的重点产业化方向.我国生物质能源的研究开发和产业化的发展趋势主要是:生物质气化(供气、供热、发电)、生物质乙醇、生物柴油、高效燃烧(热效率达60%)等方面实现产业化.
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生物质资源与林产化工
宋湛谦
2005 (
S1
): 10-14.
摘要
(
658
)
PDF
(964KB) (
1005
)
回顾了我国林产化学工业现状.指出了利用生物质资源代替化石资源是当前经济发展趋势,同时指出了林业生物质资源化学利用将扩大林产化工的领域.
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研究报告
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竹材热解特性研究
蒋剑春;邓先伦;张燕萍;施荫锐
2005 (
S1
): 15-18.
摘要
(
728
)
PDF
(900KB) (
893
)
主要研究了竹材在快速热解与常规热解下液相、固相及气相产品的得率差异.快速热解下升温28℃/s,停留时间0.76 s,温度500℃,液相产品竹焦油得率为48.5%,主要组分为2,6-二甲氧基苯酚和2-甲氧基苯酚(愈疮木酚),在常规热解下升温速率1℃/min,温度500℃,液相得率为30%(包括水),组分主要为乙酸.在常规或缓慢热解中,固相产物,炭的微孔结构中,当热解温度低于550℃的情况下,主要孔径在6.0~22.0 nm,当热解温度在650~750℃,主要孔径<2 nm.
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天然油脂制备生物柴油新技术的研究
聂小安;蒋剑春;杨凯华;徐秋云
2005 (
S1
): 19-22.
摘要
(
654
)
PDF
(676KB) (
742
)
以菜籽油为原料,对菜籽油合成生物柴油工艺进行了研究;利用气相色谱及化学分析法,得出了较理想的合成工艺条件;通过材料成本核算,探讨了菜籽油合成路线的经济可行性,并对菜籽油基生物柴油的燃烧性进行了分析.结果表明,采用生物柴油与化工产品综合生产线,所得生物柴油十六烷值达52.8,硫含量为0.0038%.主要技术指标达到甚至超过德国生物柴油标准DIN-V5106,具有广阔的应用前景.
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PS-10对松香的浅色化作用机理初探
高宏;饶小平;商士斌;王先凯;宋湛谦
2005 (
S1
): 23-26.
摘要
(
741
)
PDF
(630KB) (
754
)
研究了浅色剂PS-10对松香的浅色作用机理.对反应前后松香物理指标及其化学组成分析发现:随着PS-10用量增加、反应温度升高或反应时间延长,松香颜色变浅.加入PS-10反应后松香的枞酸型树脂酸含量由70.6%下降至18.8%,去氢枞酸从7.3%增加至30.6%,二氢树脂酸从0增加至12.2%.结果表明,PS-10对松香歧化反应起了催化剂的作用.同时,PS-10在松香脱色过程中,发挥了抗氧剂的作用,它的抗氧活性表现在酚羟基和硫原子上,酚羟基具有捕捉游离基的功能,而硫醚可以分解氢过氧化物,因而表现出分子内协同作用.
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桐油酰亚胺酚醛树脂耐热性研究
商士斌;周永红;王丹;王定选
2005 (
S1
): 27-30.
摘要
(
640
)
PDF
(724KB) (
862
)
采用创新工艺,以廉价二胺和马来酸酐为原料,合成成本低廉的新型双马来酰亚胺(ABMI).以此双马来酰亚胺与桐油及酚醛树脂反应,制备了具有较好耐热性的桐油酰亚胺酚醛树脂.重点讨论了不同原料,如桐油、双马来酰亚胺及酚醛树脂的用量、固化反应温度及固化反应时间等因素对树脂耐热性的影响.当桐油、双马来酰亚胺、酚醛树脂的质量比为1:0.3:0.2,温度180℃烘烤3 h固化时,所得树脂具有较好的耐热性,温度指数可达168℃.
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合成松油有效成分在铁矿浮选中的协同作用研究
曾韬;孙建华
2005 (
S1
): 31-34.
摘要
(
600
)
PDF
(750KB) (
638
)
对合成松油和商品松油试样中的各种优势组分进行了GC-MS定性和定量分析.通过试样对铁矿的浮选实验研究,揭示了松油中各组分对浮选的起泡作用;确定了桉叶素类和一元醇类组分均为浮选起泡剂的有效成分,二者中的各组分表现出较好的协同作用;当桉叶素类和一元醇类组分的质量比值在0.39~1.0之间时,其浮选协同作用最好,浮选效果优于目前工业上使用的商品松油.
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磨木浆中树脂生物控制的研究
尤纪雪;廖金华;安鑫南;李凌雁
2005 (
S1
): 35-38.
摘要
(
723
)
PDF
(704KB) (
592
)
我国生产磨木浆的原料主要是马尾松,但由于其树脂含量高,在制浆造纸过程中产生树脂障碍,既影响纸机的正常运转,又造成产品质量下降.本研究用脂肪酶对磨木浆进行处理,以降低浆料中树脂含量.研究了脂肪酶处理最佳工艺条件,并对脂肪酶脱除树脂的效果作出评价.结果表明:磨木浆脂肪酶处理的最佳工艺条件为:pH值6.0、温度70℃、浆浓10%、处理时间60min、酶用量0.8IU/g;在脂肪酶最佳处理工艺条件下,磨木浆与原浆相比,树脂含量下降了52.58%,而强度均有不同程度的提高.
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粗硫酸盐松节油一步法合成矿物浮选起泡剂的研究
孙建华;曾韬
2005 (
S1
): 43-46.
摘要
(
549
)
PDF
(658KB) (
577
)
以粗硫酸盐松节油为原料,采用PS(一种有机酸代号)为催化剂,在催化剂质量用量为原料的20%,水与原料摩尔比为2:1、反应温度60℃、反应时间8 h的条件下,合成矿物浮选起泡剂.起泡剂总一元醇含量为32.42%,总有效成分含量为55.56%,产品各项质量指标和浮选性能明显优于市售工业品.
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松节油基阴离子表面活性剂的合成研究
商士斌;宋湛谦;王丹;高宏;蔡杰
2005 (
S1
): 39-42.
摘要
(
578
)
PDF
(788KB) (
612
)
以松节油、马来酸酐(MA)和环氧乙烷(EO)为基本原料,通过加成、酯化及聚合等化学反应,分别合成了松节油基聚氧乙烯酯(TMEE)和松节油基阴离子型表面活性剂(TMAS).重点讨论了不同原料配比、催化剂、反应温度及反应时间等因素对TMAS合成反应的影响,并对表面活性剂的红外光谱进行了解析.
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细乳液聚合制备歧化松香-丙烯酸酯复合高分子乳液工艺的研究
林明涛;王基夫;储富祥;庞久寅;王春鹏
2005 (
S1
): 47-50.
摘要
(
613
)
PDF
(758KB) (
640
)
通过细乳液聚合方法成功制备了歧化松香-丙烯酸酯复合高分子乳液.考察了聚合过程中水溶性引发剂用量、乳化剂用量、引发剂种类、歧化松香含量等对单体转化率和聚合物粒子粒径变化的影响.实验结果表明:引发剂或乳化剂的用量增加可以提高单体的转化速率;引发剂水溶性的降低可以更好地控制聚合过程中的粒径变化;歧化松香含量的增加降低了聚合速率,但对单体的最终转化率影响不大.力学性能分析显示歧化松香在杂合物中起到了增塑剂的作用,降低了聚合物的玻璃化转变温度,使得断裂应力下降而断裂伸长率有所增长.
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松香改性新型微胶囊壁材的制备研究
王丹;于钢;刘文波;宋湛谦;商士斌
2005 (
S1
): 51-54.
摘要
(
571
)
PDF
(837KB) (
802
)
以松香、富马酸、亚硫酰氯为原料,制备了富马海松酸酰氯.以富马海松酸酰氯为油溶性单体,二乙烯三胺为水溶性单体,在稳定的乳化体系中两种单体在两相界面发生缩聚反应,生成立体网状结构的高分子聚合物囊壳,形成包油微胶囊.确定了富马海松酸酰氯制备反应的最佳条件和微胶囊化过程中的最佳乳化条件、成囊条件及最佳芯壁比.实验得出当芯壁比为7:1,乳化剂加入量为6%,乳化过程搅拌速度3000r/min,成囊过程搅拌速度800r/min时,得到微胶囊包埋率为85.4%,包埋度为74.7%.
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纤维降解高温微生物的产酶特性研究
骆跃军;陈育如;李雪梅
2005 (
S1
): 55-58.
摘要
(
594
)
PDF
(796KB) (
712
)
对分离的一株高温好氧微生物曲霉与嗜热侧孢霉及木霉的产酶特性进行了比较.利用固体培养方法,研究了该株曲霉与嗜热侧孢霉和木霉的产纤维素酶、木聚糖酶和CMC酶的活性.结果表明,实验条件下,所用菌株中嗜热侧孢霉具有最高的木聚糖酶活性(164.4U/g),木霉具有最高的纤维素酶活性和CMC酶活性(分别为12.1和77.2 U/g),同时曲霉和嗜热侧孢霉也具有较高的纤维素酶活性和CMC酶活性,所用曲霉和嗜热侧孢霉一样,适合作纤维降解的微生物.
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改性木质素磺酸盐固沙剂的性能及应用研究
王丹;宋湛谦;商士斌
2005 (
S1
): 59-63.
摘要
(
693
)
PDF
(1002KB) (
1081
)
土地荒漠化是当今世界面临的最大环境问题之一,化学防治技术是荒漠化治理的一种主要途径,其优点是成本低,见效快,施工简便.本研究制备并测试了两种代号为PALS、PMLS的固沙剂,它们是经过对造纸工业副产品木质素磺酸盐接枝改性得到的,既有助于解决造纸企业的污染问题,又达到了防沙治沙的目的.室内实验以及现场应用实验结果表明,该两种固沙剂具有较高的抗压强度,较好的抗冻融、耐老化、抗风蚀、抗水蚀等优秀性能,在乌兰布和沙漠的现场实验中,固沙效果明显,固沙成本仅为市售阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)产品的70%.
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双电层电容器用活性炭的制备及微结构研究
刘军利;古可隆;季珣
2005 (
S1
): 69-72.
摘要
(
633
)
PDF
(1471KB) (
666
)
以核桃壳为原料通过化学-物理活化法制备出比表面积大(1500~2000m
2
/g)、堆积密度大(0.35~0.45 g/cm
3
)、孔径在2~50nm之间及孔径<2 nm的孔容积均大于0.45 cm
3
/g、单元静电容量>30F/cm
3
,可作为双电层电容器电极用的高性能活性炭,为双电层电容器用活性炭的产业化开发探索了一条切实可行之路.利用扫描电子显微镜(SEM)观察了化学催化剂的添加对炭化得率、炭化料结构的影响以及不同烧失率对活性炭孔隙结构的调控作用,且催化炭化提高炭化得率10%以上,气体活化前驱体孔隙也有较大的发展.利用Milestone 200比表面积孔径分析仪对气体活化前后活性炭孔隙结构进行了对比分析,表明气体活化前后,活性炭的微孔、中孔容积均提高0.20~0.30 cm
3
/g.
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硫酸-离子液体复合催化剂催化松香聚合反应工艺的研究
刘仕伟;于世涛;刘福胜;解从霞;毛常明
2005 (
S1
): 64-68.
摘要
(
635
)
PDF
(801KB) (
789
)
首次将3种硫酸-离子液体复合催化剂[H
2
SO
4
-(C
2
mim)BF
4
、H
2
SO
4
-(C
4
mim)BF
4
和H
2
SO
4
-(C
8
mim)BF4]用于催化松香聚合反应中,H
2
SO
4
-(C
4
mim)BF4和H
2
SO
4
-(C
8
mim)BF
4
均显示出很好的催化活性.以H
2
SO
4
-(C
8
mim)BF
4
为代表,详细考察了不同溶剂、H
2
SO
4
用量、反应温度和反应时间等因素对反应结果的影响,得到较佳的工艺条件:松香和甲苯质量比1:1,催化剂用量为松香质量的30%,反应温度70℃,反应时间4 h.在该条件下,得到的聚合产物软化点为135℃,酸值为142mg/g.并对H
2
SO
4
-(C
8
mim)BF
4
复合催化剂的重复使用性能进行了考察,该复合催化剂克服了传统催化剂的一些缺点,既简化了产物的分离,又可以重复使用.
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以浸提兴安落叶松锯末为原料制备高比表面积活性炭
刘守新;方桂珍;孙承林
2005 (
S1
): 73-76.
摘要
(
463
)
PDF
(877KB) (
562
)
以超声波浸提法提取阿拉伯半乳聚糖后的兴安落叶松锯末为原料,KOH为活化剂,惰性气氛条件下程序升温活化,研制高比表面积活性炭.系统分析了碱料比、活化温度、活化时间、活化剂加入方式与种类、预炭化对活性炭比表面积、碘吸附值和得率的影响.以低温液氮吸附分析了活性炭的比表面积,通过苯酚的等温吸附测试了活性炭的吸附性能.结果表明:浸提锯末为制造高比表面积活性炭的适宜原料,在最佳条件:500℃预炭化1 h,750℃活化1 h,固体KOH为活化剂,碱料比4:1(质量比)时制得的活性炭比表面积为2659.4 m
2
/g,对苯酚的吸附容量为570 mg/g.
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选择性控制酶水解玉米芯木聚糖制备低聚木糖
洪枫;余世袁
2005 (
S1
): 77-81.
摘要
(
888
)
PDF
(863KB) (
792
)
对采用选择性控制木聚糖酶水解条件制备低聚木糖进行了研究,并同时探讨了以两种木聚糖形式--干粉和湿浆为原料造成的酶解结果差异及其原因.结果表明,目前较适宜的低聚木糖制备工艺为:以木聚糖湿浆为底物,底物质量浓度20~40g/L,酶用量1%(体积分数,下同),pH值4.8,温度50℃,酶解时间4 h.造成干粉与湿浆酶解制备低聚糖结果差异的原因,可能是由于这两种底物自身结构特性的差异导致了底物可及度,以及酶与底物吸附作用的不同.结果显示当以干粉为底物,酶用量10%,酶解时间12 h,低聚木糖得率最高可达40%(质量分数)左右,而以湿浆为底物,达到同样低聚糖得率的酶用量和酶解时间分别仅需1%和4 h.
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超声波处理对麦草碱木质素结构特性的影响
任世学;方桂珍
2005 (
S1
): 82-86.
摘要
(
567
)
PDF
(804KB) (
723
)
采用超声波作用于麦草碱木质素,探讨了超声波对碱木质素的活化作用,用化学法对超声波作用前后碱木质素官能团进行了定量测定,用凝胶色谱(GPC)测定了木质素相对分子质量的变化,用
1
H NMR光谱对化学结构进行了分析.结果表明:超声波可以显著提高碱木质素酚羟基和醇羟基含量,当作用时间20min、作用功率200W、液料质量比100:1时,醇羟基含量从1.99 mmol/g上升为4.14 mmol/g,酚羟基含量从1.88 mmol/g上升为2.54 mmol/g,羧基含量从0.59 mmol/g下降为0.29 mmol/g,羰基含量从2.16 mmol/g上升为2.68 mmol/g.
1
H NMR分析表明,愈创木基和紫丁香基峰面积与总峰面积的比值分别从3.61%和0.77%下降为0,甲氧基峰面积与总峰面积的比值从11.50%下降为8.90%.数均分子质量(Mn)和重均分子质量(
M
w
)分别从1179和10 250上升为5031和11605,分散度(
M
w
/
M
n
)从8.69下降为2.31.
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纳米镍催化树脂酸歧化反应的研究(Ⅰ)--树脂酸组成的研究
谢晖;李郑;周平;顾平
2005 (
S1
): 87-90.
摘要
(
598
)
PDF
(607KB) (
574
)
将纳米镍催化剂首次应用于树脂酸的歧化反应中.在溶剂存在条件下,进行松香的歧化反应,对不同催化剂催化下的歧化松香组成尤其是酸性部分的组成进行了分析.将DEAE-Sephadax离子交换色谱法应用于歧化松香酸性物与中性物的分离.对纳米镍催化松香歧化过程中树脂酸的组成进行了跟踪分析.
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湿加松新资源及其开发利用
冯金桃;吴乾平
2005 (
S1
): 91-94.
摘要
(
589
)
PDF
(792KB) (
901
)
为实现我国林产化学工业的可持续发展,科学、合理地开发利用湿加松资源,生产市场适销的优质产品,将资源转化为经济是迫切需要的.本文针对我国林产化学工业的发展现状,论述了湿加松新资源的特点、湿加松松脂化学、木材改性利用和松林植物精气利用等多种综合开发利用.
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木材炭化机理的研究--炭化方法和炭化条件对杉木间伐材炭化物物性的影响
黄彪;高尚愚
2005 (
S1
): 95-98.
摘要
(
633
)
PDF
(760KB) (
857
)
采用一步炭化法与二步炭化法,加盖炭化法与未(不)加盖炭化法对杉木间伐材木屑在不同炭化条件下进行热解研究,同时结合元素分析方法,探讨了杉木间伐材木屑炭化的固体产物得率及其基本性质的变化规律.研究结果表明:炭化温度在400~600℃之间,炭化物得率下降十分明显,此后相对趋于恒定;加盖炭化法的得率高于未加盖法;升温速率对炭化物得率有较大影响.无论是一步炭化法还是二步法,炭化氛围气为空气时的炭化物固定碳含量及炭化物的还原性较氮气高.无论氛围气体是空气还是氮气,炭化物的还原性均随着炭化温度升高而升高.
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浅色145
#
松香季戊四醇酯合成工艺的研究
罗金岳;郑巧铃;安鑫南
2005 (
S1
): 99-101.
摘要
(
664
)
PDF
(516KB) (
563
)
以工厂所用的普通一级松香为主原料,采用多种催化剂,研究了合成浅色145
#
松香季戊四醇酯的工艺条件.实验选用8种国内外适合松香树脂的催化剂,主要探讨了催化剂种类及复配条件与产品质量之间的关系.并对反应温度、反应时间和原料配比等影响因子进行了探讨.通过实验得到,合成145
#
松香季戊四醇酯的适宜工艺条件为:反应温度(275±2)℃,反应时间6 h(可根据实际需要适当延长),适宜的反应物配比为:松香、季戊四醇、催化剂A、催化剂G的质量比为1:0.12:0.002:0.0005.在上述工艺条件下,得到145
#
松香季戊四醇酯产品,其质量指标是:色泽3(加纳比色),软化点91.7℃,酸值24.8 mg/g.
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微波辐照下
α
-蒎烯异构反应的研究
蔡智慧;罗金岳;胡志杰;濮卫英
2005 (
S1
): 102-104.
摘要
(
598
)
PDF
(519KB) (
506
)
以
α
-蒎烯为原料探讨了在微波辐照下的异构反应,得出了影响
α
-蒎烯异构反应的因素主要是微波功率、催化剂用量、反应时间以及加料方式.结果表明,以偏钛酸为催化剂,用量为原料质量的1.7%,分两次加入,微波功率为800W,反应时间为110 min时,
α
-蒎烯的转化率及莰烯的得率分别为85.5%和82.9%,与传统工艺相比催化剂用量减少约40%,反应时间大大缩短,生产成本降低,生产能力至少增加6倍,且纯度(没有精馏)和得率比传统工艺分别提高了2.5%,经济效益明显提高,有很好的工业化应用前景.
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侧耳菌GH196木质纤维素降解酶系的研究
闵江马;付时雨
2005 (
S1
): 105-108.
摘要
(
681
)
PDF
(771KB) (
613
)
以一株从腐朽竹子上分离得到的侧耳菌(
Pleurotus
sp.)GH196为产酶菌,研究了其在静置和振荡两种液体培养方式下的木质纤维素降解酶系的产生.结果表明:在含有稻草和麦麸的液体培养基中生长,可以产生木聚糖酶、纤维素酶和依赖锰过氧化物酶-漆酶型(MnPLaccas型)木质素降解酶.振荡条件可以促进菌丝生长,有利于多糖水解酶的产生,其中以木聚糖酶的合成为主;150r/min振荡培养5 d,木聚糖酶酶活达到44.7 U/mL.
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催化剂对橙花叔醇异构化反应影响的研究
赵振东;陈风雨;毕良武;李冬梅;王婧
2005 (
S1
): 109-112.
摘要
(
679
)
PDF
(697KB) (
692
)
钒钼钨酸盐类无机催化剂、原钒酸酯类和原钒酸硅酯类有机催化剂均可对橙花叔醇的催化异构化反应起作用.研究结果表明,3类催化剂中催化效果较好的分别是偏钒酸铵、原钒酸丁酯和原钒酸三苯基硅酯,它们作为单一催化剂均可使橙花叔醇发生较好的异构化反应,金合欢醇的产率分别为37.1%、37.2%和32.0%.在单一催化剂对比研究的基础上,将偏钒酸铵、原钒酸丁酯和原钒酸三苯基硅酯等3种比较好的催化剂进行了多元复配应用试验,研究结果表明,这3种催化剂的复配应用虽然可以轻微提高橙花叔醇异构化反应效果,但未表现出明显的增效和协同作用.
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微波辐射下没食子酸异丁酯的合成
姜萍;徐曼
2005 (
S1
): 113-115.
摘要
(
612
)
PDF
(542KB) (
652
)
采用微波辐射技术,以对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,没食子酸和异丁醇为原料,直接酯化合成没食子酸异丁酯.研究了微波功率、辐射时间、催化剂的用量、酸醇摩尔比等因素对于酯化反应产率的影响,并对产品进行了分析和鉴定.通过正交试验探讨出最佳的反应条件为:没食子酸与异丁醇摩尔比1:17,没食子酸与催化剂摩尔比1:0.05,微波功率510 W(没食子酸用量10.94g),辐射时间60min,平均酯化产率为86.3%.
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三倍体毛白杨低硬度NaOH-AQ浆全无氯漂白的研究
吉兴香;陈嘉川;杨桂花;石洪涛
2005 (
S1
): 116-120.
摘要
(
627
)
PDF
(701KB) (
620
)
通过实验探讨了三倍体毛白杨低硬度NaOH-AQ浆(卡伯值13.5,粘度851 mL/g,白度37%,ISO)H
2
O
2
强化氧脱木质素(
Q
O
P
)的工艺条件,在此基础上提出了
Q
O
P
、QP全无氯漂白的漂序,此漂序可以把该纸浆漂至82.0%(ISO),粘度保持在716 mL/g,漂后纸浆得率91.78%,而且该漂序可操作性强,是一种适合低硬度NaOH-AQ浆的全无氯漂白新工艺.
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从稻壳中提取木聚糖的研究
刘宝亮;方桂珍
2005 (
S1
): 121-124.
摘要
(
809
)
PDF
(870KB) (
725
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以稻壳为原料,采用制备综纤维素再碱提取的方法,分析了不同碱溶液浓度、温度、固液比和时间对稻壳半纤维素中多戊糖得率的影响.实验结果表明,稻壳中多戊糖含量为19.9%,是较好的木聚糖资源.碱提取稻壳中木聚糖的方法为:预处理:80℃水浸泡3 h;碱提取条件:碱质量分数10%,固液比(g:mL)l:10,提取时间3 h,提取温度80℃.木聚糖提取率达原料中木聚糖总量的67.50%以上.
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柱层析法纯化落叶松木材中的阿拉伯半乳聚糖
黄占华;方桂珍
2005 (
S1
): 125-128.
摘要
(
580
)
PDF
(905KB) (
563
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分别采用大孔吸附树脂柱层析和聚酰胺柱层析技术纯化兴安落叶松中的阿拉伯半乳聚糖,研究了两种层析柱洗脱过程中的杂质含量、糖含量随时间变化的情况,对比分析了它们对阿拉伯半乳聚糖的纯化效果.结果表明,经大孔树脂层析柱纯化后的阿拉伯半乳聚糖产品得率为68.28%,糖含量为95.02%;经聚酰胺层析柱纯化后的产品得率为75.67%,糖含量为98.30%.综合产品得率、糖含量以及成本等多方面因素,选择直接用聚酰胺层析柱来纯化阿拉伯半乳聚糖较为合适.
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四氢呋喃-苯混合溶剂法分离纯化桦木醇
韩世岩;方桂珍;李珊珊;马艳丽
2005 (
S1
): 129-132.
摘要
(
696
)
PDF
(802KB) (
940
)
本研究从白桦树皮中提取了桦木醇.采用混合溶剂法对提取的桦木醇进行了分离纯化,运用紫外分光光度法(UV)对纯化效果进行了比较分析;利用傅立叶红外光谱(FT-IR)对纯化样品进行了结构表征;利用高效液相色谱(HPLC)对纯化样品进行了定量测定.结果表明:从白桦树皮中提取桦木醇粗品的得率为34.52%;混合溶剂四氢呋喃-苯是纯化桦木醇的优良试剂,其体积比为1:2,桦木醇与混合溶剂比为1:30(g:mL),纯化桦木醇得率为31.19%,纯度为94.53%.纯化后桦木醇的熔点为248.9~251.3℃,与文献值一致,FT-IR谱图与标准品基本一致.与以往的分离纯化方法相比,四氢呋喃-苯混合溶剂法是一种简便、高效的分离纯化桦木醇的方法.
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落叶松阿拉伯半乳聚糖十六烷基醚的合成
马艳丽;方桂珍;石荣珍;韩世岩
2005 (
S1
): 133-136.
摘要
(
694
)
PDF
(819KB) (
550
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以氯代十六烷和兴安落叶松提取的阿拉伯半乳聚糖(AG)为反应物,二甲亚砜为溶剂,氢氧化钠为催化剂,通过威廉森合成法制得阿拉伯半乳聚糖十六烷基醚(HEAG),探讨了时间、温度和氯代十六烷与AG的反应物配比对合成反应的影响.实验结果表明,合成时间30 min、温度25℃和反应物配比为0.3:1(mL:g)时,HEAG平均取代度为0.212 mmol/g,产率为65.56%.经表面张力和脂溶性的测试,表明HEAG的脂溶性比AG高,在非极性溶剂正己烷和石油醚中的溶解度分别增加了30.66%和21.95%;在极性较大的溶剂氯仿和水中溶解度分别降低了60.90%和44.24%.在水中HEAG溶解度为6.70 g.
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马尾松松香中混杂湿地松松香的检测方法
宋湛谦
2005 (
S1
): 137-138.
摘要
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605
)
PDF
(338KB) (
1023
)
介绍了使用气相色谱法分析马尾松松香.通过检验马尾松松香中异海松酸含量大小可以确定是否混杂湿地松松香.马尾松松香和湿地松松香中异海松酸含量分别为<2%和>15%.当马尾松松香中异海松酸含量超过2%时将表明它混杂湿地松松香.
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竹炭对水溶液中苯酚的吸附性能研究
叶桂足;陈清松;赖寿莲
2005 (
S1
): 139-142.
摘要
(
596
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PDF
(830KB) (
774
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研究了竹炭颗粒对水溶液中苯酚的吸附性能,考察了竹炭用量、竹炭粒径、吸附时间、苯酚溶液pH值和苯酚初始浓度等因素对吸附效果的影响,测定了苯酚吸附等温线.结果表明:吸附率随着竹炭用量的增加而增大,随竹炭粒径的减小而增大;竹炭对苯酚的吸附速度较快,粒径0.074 mm竹炭对苯酚的吸附主要发生在前30 min,2 h后吸附率增加缓慢;酸性条件有利于竹炭对苯酚的吸附;苯酚初始浓度的增大,苯酚吸附率减小,但吸附量增大;苯酚在竹炭上的吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程.
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稻壳灰同时制备脱色剂和水玻璃的研究
陈正行;李玥
2005 (
S1
): 146-150.
摘要
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657
)
PDF
(1079KB) (
758
)
基于稻壳灰(RHA)含有均匀分布的主要由SiO
2
组成的高含量矿物质的事实,研究了RHA综合利用的方法.RHA先经碱法处理后转化为水玻璃和脱硅RHA(DRHA),然后DRHA用硫酸活化制得应用于植物油精炼中的脱色剂纯RHA(PRHA).分别探讨了影响水玻璃模数和PRHA脱色能力的因素.结果表明,在2~3 mol/L范围内改变NaOH浓度或在2~3 h范围内改变溶煮时间,可获得2.3~3.6模数的水玻璃产品.高脱硅率有利于PRHA的多孔性形成.在NaOH溶液浓度2 mol/L和溶煮时间2 h条件下,RHA转化为模数3.3的水玻璃和DRHA,SiO
2
溶出率达到94.83%.活化DRHA制备PRHA的最佳工艺为:硫酸质量分数5%、活化时间4 h、活化温度90℃.PRHA对中性大豆毛油的脱色能力是目前植物油工业中常用的活性凹凸棒石粘土的3倍.
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综述评论
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生物质气化技术及开发应用研究进展
应浩;蒋剑春
2005 (
S1
): 151-155.
摘要
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717
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(868KB) (
1264
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综述了我国生物质资源状况、目前生物质气化技术的研究现状及发展趋势,着重评价了生物质气化技术的应用意义,生物质能源技术在我国的能源技术领域的地位,并对生物质气化技术应用前景进行了展望,分析了生物质气化技术应用的环境效益和经济效益,以及生物质气化技术的不同应用场合和目前存在的一些不足,在技术创新和扩大规模等方面需要进一步加强,阐明了生物质气化技术对我国能源可持续发展战略的重要性和现实意义.
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生物质能产业协同生态环境可持续发展模式的探讨
冼萍;理河;钟莉莹
2005 (
S1
): 156-160.
摘要
(
498
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PDF
(1041KB) (
541
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分析中国能源面临的挑战和主要新能源的局限性,认定生物质能的主流替代性.立足技术经济可行性,提出发展"以草制油"为主的生物质能产业及模式,利用农林废料与开创能源农业并举,实现经济、社会、生态和环境多赢.
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生物质催化气化制氢催化剂研究进展
胡冠;徐绍平;刘淑琴
2005 (
S1
): 161-164.
摘要
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580
)
PDF
(715KB) (
997
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在生物质催化气化制氢过程中,催化剂作为整个工艺的核心,在很大程度上决定着产物的质量和过程的效率.本文对生物质催化气化催化剂的研究现状进行了总结,并对催化剂组成、工艺应用以及催化剂的优化改性方式进行了分类讨论,最后针对国内研究现状进行了综述,并展望了生物质催化气化催化剂的发展趋势和亟待解决的问题.
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纤维素废料与造纸黑液木质素制人造木材之探讨
蒋应梯
2005 (
S1
): 165-167.
摘要
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684
)
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(650KB) (
579
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介绍了现有人造木材的种类,阐述了用竹刨花、竹(木)屑等竹(木)加工剩余物或农作物秸秆与造纸黑液中提取的木质素开发人造木材的重大意义,简要介绍了该人造木材的制造原理和方法以及产品的用途,并分析了人造木材的市场前景及其产业化的可行性.
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松节油衍生物(艹孟)二胺的性质及其应用研究进展
冯志勇;赵振东
2005 (
S1
): 168-170.
摘要
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858
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(589KB) (
592
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(艹孟)二胺是重要的松节油深加工产品,与水合萜二醇有相同的骨架结构.本文综述了国内外有关(艹孟)二胺的物理特性及其在作为环氧树脂固化剂、香皂配方中的细菌抑制剂、聚酰胺树脂、聚氨酯、硅醇缩合催化剂、提高聚烯烃织物纤维染色能力共聚物的原料和一些反应中的助剂等方面应用的研究进展.
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木质素磺酸盐的接枝改性及应用研究进展
周道兵;储富祥
2005 (
S1
): 171-174.
摘要
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642
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(735KB) (
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综述了木质素磺酸盐的各种接枝改性方法,讨论了木质素磺酸盐接枝产物在土壤调节、水增稠、石油钻井、胶粘剂等方面的应用,并对我国木质素磺酸盐接枝改性及应用的前景进行了展望.
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金合欢醇的资源及其生物活性应用研究进展
赵振东;苏文强;陈风雨;毕良武
2005 (
S1
): 175-178.
摘要
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800
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根据国内外研究报道,综述了金合欢醇的主要资源及其生物活性应用.金合欢醇广泛存在于植物体的花、叶、茎等部位之中,尤其是在一些中草药植物和香料植物中具有较高含量.金合欢醇型细毛樟、辛夷花、枇杷叶等是具有较好开发利用前景的重要资源.金合欢醇是中草药植物的重要活性成分之一,也是一些重要香料植物精油中的主要香料成分之一,因此,在医药、农药、化妆品和日用化工等需要其生物活性的方面已经得到较多应用,并具有较好的前景.
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秸杆中半纤维素的结构及分离新方法综述
许凤;钟新春;孙润仓;詹怀宇
2005 (
S1
): 179-182.
摘要
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1427
)
主要介绍了秸秆中半纤维素与木质素,纤维素和蛋白质之间的化学连接方式,以及碱抽提、碱性过氧化氢抽提和辅助碱抽提等3种新型半纤维素分离方法,综述了近年来农作物秸秆半纤维素分离方法的研究新进展.
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研究报告
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柞树木醋液酚类物质的组分分析
王海英;杨国亭;刘志明
2005 (
S1
): 143-145.
摘要
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844
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(549KB) (
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采用常规方法测定了柞树木醋液的基本参数,所得木醋液为黑褐色且带有烟焦味,pH值4.06,有机酸含量(以醋酸计)5.20%,密度(20℃)1.0260 g/cm
3
,木炭粉吸附法精制得率90.7%.采用分配法将柞树木醋液系统地划分为酸性物、酚类物和中性物,并利用GC-MS联用仪对酚类物进行了组分分析.结果表明,酚类物中的主要组分是苯酚3.60%、2-甲基苯酚1.20%、1,2,3-三甲氧基苯12.82%、2,6-二甲氧基苯酚34.41%和4,6-二(1,1-二甲基乙基)-2-甲基-苯酚35.97%.该分析对柞树木醋液产品品质基准的制订具有重要意义.
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