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    2002年, 第22卷, 第2期 刊出日期:2002-06-30 上一期    下一期
    研究报告
    松香催化加氢本征动力学研究
    段文贵;陈小鹏;王琳琳
    2002 (2):  1-6. 
    摘要 ( 633 )   PDF(1124KB) ( 783 )  
    以脂松香为原料,Raney Ni为催化剂,200#油为溶剂,在150~180℃和氢压4~7 MPa的条件下进行了松香催化加氢的本征动力学研究.根据实验结果筛选出合适的反应模型,即为吸附在催化剂表面上的氢分子和枞酸型树脂酸分子间的反应,产物二氢枞酸型树脂酸的脱附为速率控制步骤.
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    中孔高性能粒状活性炭的研制
    胡福昌;潘美形;陈顺伟
    2002 (2):  7-11. 
    摘要 ( 609 )   PDF(608KB) ( 795 )  
    以果核壳为原料,采用磷酸活化法制备中孔高性能粒状活性炭.制备过程为:粗粒果核壳中加入质量分数为85%的磷酸加热和定时搅拌,使其润胀膨化,直至粘滞性消失,物料呈分散状态,然后炭化、活化、水洗、烘干.用正交试验法考察了润胀膨化、炭化和活化的温度及时间对制品性能的影响,并作了不同处理原料方式的比较试验.样品性能的测试结果:四氯化碳吸附率最高约160%,A法焦糖脱色力最大约130%,强度最高约94%,总孔容积最大1.7 mL/g,中孔比例约占40%~50%.
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    树皮的化学改性及其吸附特性研究
    王格慧;宋湛谦;王连生
    2002 (2):  12-16. 
    摘要 ( 638 )   PDF(964KB) ( 1192 )  
    通过甲醛和环氧氯丙烷交联马尾松树皮,得到两种改性树皮:甲醛改性树皮(简称FMB)和环氧氯丙烷改性树皮(简称EMB).讨论了不同改性条件对树皮得率的影响,研究了FMB、EMB对阳离子型染料碱性桃红和重金属离子铜离子的吸附特性.实验结果表明:(1)通过上述改性,可改善树皮的化学稳定性,避免有色物质的流出;(2)与未改性树皮相比,FMB、EMB对碱性桃红的吸附容量提高了约50%,达95 mg/g; 对铜离子的吸附容量提高了约56%,达78 mg/g;(3)两种改性方法相比,吸附容量相近,但甲醛法改性成本低廉、污染少.综上所述,FMB、EMB是一种具有潜在应用价值的水处理材料.
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    松香/丙烯酸系复合高分子乳液的制备与性能研究
    林明涛;蒋煜;储富祥
    2002 (2):  17-20. 
    摘要 ( 754 )   PDF(564KB) ( 862 )  
    通过反相乳化法制备了小粒径的松香乳液,以它作为聚合种子,采用单体预乳液滴加的半连续乳液聚合方法,制备了以松香为核、聚合物为壳的松香/丙烯酸系复合高分子乳液.并用动态光散射、扫描电子显微镜、差示扫描量热器和凝胶渗透色谱等对所制备的复合高分子乳液进行了表征,研究了松香及松香衍生物结构对聚合历程的影响,测定了不同松香含量乳液的 180°剥离和T型剥离强度,结果表明松香的引入可显著提高聚合物的粘结性能.
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    木质素磺酸钠电化学降解的研究
    涂宾;卢卓敏;谌凡更
    2002 (2):  21-25. 
    摘要 ( 674 )   PDF(660KB) ( 690 )  
    木质素磺酸钠通过电化学反应降解成低分子质量的产物.反应在以PbO2膜电极为阳极、不锈钢网为阴极的电解池中进行.对降解产物进行了表征,并探讨了电压、时间、温度和pH值的影响.当电压高于3 V时,发生开环反应,而当电压低于2.0 V时降解反应进行很慢.木质素磺酸钠经降解后,其水溶液的表面张力和油水界面张力都降低.降解与缩合反应同时存在.降解产物和石油磺酸盐合用时,表面活性明显改善.
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    玉米芯水解液发酵生产木糖醇的研究
    孙昆山;夏黎明
    2002 (2):  26-30. 
    摘要 ( 612 )   PDF(731KB) ( 692 )  
    假丝酵母(Candida sp.)菌株经驯化后显著地提高了对水解液中发酵抑制物质的耐受力,从而增加了木糖利用率和木糖醇得率.玉米芯水解液经过石灰中和后,在30℃下采用驯化后的假丝酵母菌株直接发酵生产木糖醇.对发酵条件进行了优化,优化结果为:接种量10%(体积比),种子龄17 h,氮源组成:1.5 g/L的酵母浸膏,2.5 g/L的胰蛋白胨,250 mL三角瓶装液120 mL,初始pH值 5.5.在此条件下,木糖的利用率达79.8%,木糖醇得率达 62.4%.该方法大大降低了预处理的成本,显示了良好的应用前景.
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    四溴双酚A的合成及其阻燃性能研究
    胡云楚
    2002 (2):  31-34. 
    摘要 ( 633 )   PDF(600KB) ( 812 )  
    研究了四溴双酚A的合成条件,并利用TG-DTA热分析技术研究了其阻燃过程的木炭产量和热动力学参数.结果表明,合成条件由室温改为冰水浴时,四溴双酚A产率由70.7%提高到85.6%,溴含量由54.1%提高到55.4%;溶剂由无水乙醇改为苯时,产率由85.6%提高到93.4%,原料配比由1:2改为1:2.4时,产率由93.4%提高到94.2%,溴含量由56.1%提高到58.8%,熔程为179.0~181.3℃.杉木经四溴双酚A处理后,产炭率由31.2%提高到45.4%.淋洗实验表明,磷酸氢二铵处理杉木的产炭损失率达26.7%,而四溴双酚A处理的产炭损失率只有4.27%.因此,合成四溴双酚A的最佳条件是在冰水浴中,以苯作溶剂,双酚A与溴的原料配比为1:2.2~2.4.在阻燃过程中四溴双酚A能改变木材热解过程和机理,不仅对木材具有较强的阻燃作用,而且还具有很强的耐淋洗能力.
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    脱铝超稳Y分子筛上α-蒎烯烷氧基化反应研究
    刘汉文;尹笃林
    2002 (2):  35-38. 
    摘要 ( 501 )   PDF(935KB) ( 760 )  
    研究了在脱铝超稳Y分子筛(DUSY)(SiO2/Al2O3)催化剂上α-蒎烯与C1~C4醇的烷氧基化反应.在DUSY催化下α-蒎烯与醇的烷氧基化反应能顺利发生.该反应中的主要烷氧基化产物是α-松油醚、菠基醚;异构化主要产物是苧烯.醇分子结构和反应时间对烷氧基化反应的选择性有一定的影响,甲氧基化反应的溶剂效应和温度效应也是显著的.
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    低甲醛释放量脲醛树脂的制备与性能研究
    蒋煜;王春鹏;刘奕;林明涛;赵临五
    2002 (2):  39-42. 
    摘要 ( 707 )   PDF(739KB) ( 1123 )  
    讨论了可用于制备低甲醛释放刨花板与胶合板的脲醛(UF)树脂制备参数.该UF树脂制备经过4个pH值(1.5, 9.0, 4.5, 8.0)阶段,最后阶段加入尿素的量对UF树脂游离甲醛的含量有着重要的影响.在弱酸阶段随着甲醛与尿素摩尔比和pH值的下降,通过亚甲基键连接的尿素和高分子质量树脂含量增加,而通过亚甲基醚键连接的尿素的含量下降;在碱性条件下甲醛与尿素摩尔比相同的树脂,较高的pH值可以降低游离甲醛的含量和释放量.当添加2%~5%的胶粘剂时,可提高低摩尔比的UF树脂对木材的胶合性能.当甲醛与尿素摩尔比达到1:1时,刨花板与胶合板的甲醛释放量可达E1级标准要求.
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    海藻酸铝固定化酵母生产酒精的研究
    宋向阳;毛连山;杨富国;勇强;余世袁
    2002 (2):  43-46. 
    摘要 ( 591 )   PDF(520KB) ( 735 )  
    以树干毕赤酵母(Pichia stipitis)为发酵菌株,利用海藻酸铝凝胶代替海藻酸钙,可明显延长固定化酵母的使用寿命,海藻酸铝凝胶耐磷酸盐能力是海藻酸钙凝胶的3倍.海藻酸铝树干毕赤固定化增殖酵母细胞可同步发酵戊糖、己糖,以混合糖质量浓度60 g/L(50%葡萄糖、50%木糖)为发酵底物,成熟醪中酒精质量浓度由26.0 g/L提高至27.3 g/L,总糖利用率为93.7%.
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    2,3,4-三羟基二苯酮的催化合成研究
    胡先明;胡泉源;苏江涛;周小波;何建社
    2002 (2):  47-50. 
    摘要 ( 702 )   PDF(499KB) ( 735 )  
    讨论了2,3,4-三羟基二苯酮的催化合成方法.以焦性没食子酸为起始原料,在惰性气体保护和催化剂(ZnCl2、AlCl3或SOCl2)的存在下,在芳香烃与水组成的二元混合溶剂中,与三氯甲苯反应,经过芳香烃溶剂的后处理,可以得到2,3,4-三羟基二苯酮,产率最高达87%.该方法的优点在于原料易得,操作条件简单,易于控制,收率稳定,产品质量高,成本低.
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    纸浆碱处理段废水的电化学降解研究
    刘乐文;欧义芳;黄秋莲
    2002 (2):  51-53. 
    摘要 ( 578 )   PDF(371KB) ( 849 )  
    用硅碳棒作为阳极,不锈钢网为阴极对纸浆氯漂碱处理段废水进行电氧化反应.结果表明:电解过程中pH值先升高后降低,电导率先降低后升高,废水色度和COD值在开始处理阶段会下降很大,pH值对色度降低的影响不大.同时通过紫外光谱图也表明硅碳棒降解废水是有一定的效果.
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    竹炭导电率及高导电率竹炭制备工艺研究
    邵千钧;徐群芳;范志伟;张文标
    2002 (2):  54-56. 
    摘要 ( 752 )   PDF(532KB) ( 1635 )  
    通过对竹炭炭化过程的研究,得出炭化温度、炭化时间是影响石墨化和导电性能的重要因素.实验测定了不同炭化时间与炭化温度下的体积电阻率、含水率和产率.提出了以干馏的方法获取普通的竹炭原料,并通过二次加工制备高导电率竹炭的方法及工艺.
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    木聚糖酶水解制取低聚木糖的研究
    徐勇;陈牧;余世袁;勇强;姚春才
    2002 (2):  57-60. 
    摘要 ( 805 )   PDF(689KB) ( 1113 )  
    比较了木聚糖酶和纤维素酶水解木聚糖制备低聚木糖的效果,并在10 L酶解罐中研究了搅拌速率和酶解时间等因素对木聚糖酶水解的影响,优化了酶解工艺条件.当木聚糖质量浓度为30 g/L、木聚糖酶体积用量为1%、搅拌速率180 r/min时,酶解2 h低聚糖得率可达35.2%,总糖得率为41.9%,产品酶解液中25.9%固形物是聚合度2~5的低聚木糖.
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    3种季铵盐木材防腐剂的防腐性能和抗流失性比较
    方桂珍;任世学
    2002 (2):  61-64. 
    摘要 ( 683 )   PDF(535KB) ( 838 )  
    以杨木为试材,比较了3种季铵盐木材防腐剂的防腐性能和抗流失性.结果表明,当二癸基二甲基氯化铵(季铵盐-1)、二癸基二甲基乙酸铵(季铵盐-2)和二癸基二甲基丙酸铵(季铵盐-3)药剂的保持量分别为3.8, 3.8和3.9 kg/m3时,经白腐采绒革盖菌[Coriolus versicolor(L.ex Fr.)Quel]腐朽后,试样的质量损失率分别为7.2%, 7.9%和7.6%,达到强耐腐等级.另外,二癸基二甲基乙酸铵与木材作用后,对中性和碱性溶液性质较为稳定,而二癸基二甲基丙酸铵对酸性溶液较为稳定.
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    竹叶黄酮和内酯的季节性变化规律研究
    张英;吴晓琴;俞卓裕
    2002 (2):  65-69. 
    摘要 ( 581 )   PDF(1047KB) ( 904 )  
    以刚竹属的紫竹为代表,逐月定点、定株、定量采集叶样,分别用硝酸铝-亚硝酸钠比色法和异羟肟酸比色法测定总黄酮和总内酯含量, 并采用X-XOD-Luminol 的O2·-产生体系和VC-Cu2+-H2O2-酵母多糖的·OH产生体系,用化学发光法测定紫竹叶醇提物清除活性氧自由基的能力,以考察竹叶有效成分含量和活性随时间的变化.结果表明: 紫竹叶总黄酮含量全年变化在0.67%~1.71%(以叶干基计),11月至翌年4月间维持在较高的水平(1.38%~1.56%);总内酯的含量全年变化在0.44%~1.02%.竹叶对O2·-·OH的半抑制浓度(IC50)分别变化在2.94~33.05 μg/mL和3.47~8.78 mg/mL(均折合成叶干基计)之间,清O2·-活性最强是2月份,最弱是6月份,11月至月上旬活性普遍较强(IC50<8.5 μg/mL);清·OH活性变化较小,与总黄酮含量的高低相对应.综合以上变化规律,得出竹叶采收时间以秋冬季为宜,尤以每年11月至翌年3月为最佳.
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    羧甲基魔芋葡甘聚糖/壳聚糖凝胶化性能研究
    何东保;石晓明;石毅;詹东风
    2002 (2):  70-74. 
    摘要 ( 712 )   PDF(1017KB) ( 887 )  
    羧甲基魔芋葡甘聚糖/壳聚糖通过改变共混比例制备了混合凝胶,当多糖总质量分数为4%、盐离子浓度为1.6 mol·L-1时,羧甲基魔芋葡甘聚糖对壳聚糖的共混质量比为20/80,在70℃共混并恒温30 min,可达凝胶强度最大值;研究了制备温度、恒温时间、体系中盐离子浓度及壳聚糖粘均分子质量与脱乙酰度对凝胶化影响.同时从FT-IR谱图上分析了这两种多糖凝胶化作用机理.
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    综述评论
    生物质能源应用研究现状与发展前景
    蒋剑春
    2002 (2):  75-80. 
    摘要 ( 1567 )   PDF(619KB) ( 5405 )  
    生物质能是可再生能源的重要组成部分.生物质能的高效开发利用,对解决能源、生态环境问题将起到十分积极的作用.进入20世纪70年代以来,世界各国尤其是经济发达国家都对此高度重视,积极开展生物质能应用技术的研究,并取得许多研究成果,达到工业化应用规模.本文概述了国内外研究和开发进展,涉及到生物质能固化、液化、气化和直接燃烧等研究技术.从我国实际情况出发,提出研究开发前景和建议.
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    纤维素制备高吸水材料研究进展
    李建法;宋湛谦
    2002 (2):  81-85. 
    摘要 ( 887 )   PDF(461KB) ( 2631 )  
    着眼于高吸水材料在农林业中的应用,综述了以纤维素为原料制备高吸水材料的研究发展现状,指出了最近的研究动向.
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    研究快报
    丙酸诺卜酯的合成及其13C化学位移特点研究
    王宗德;肖转泉;安鑫南
    2002 (2):  86-88. 
    摘要 ( 644 )   PDF(609KB) ( 849 )  
    由诺卜醇和丙酸酐合成了丙酸诺卜酯,用MS,IR,1H NMR及13C NMR分析进行了结构表征.利用13C化学位移分析出其构象是:C-1-C-2-C-3-C-4-C-5部分处于同一平面,整个6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯部分呈"Y"形.丙酸诺卜酯可以看成是阿朴蒎烯在C-2发生取代的衍生物,取代基对13C化学位移的影响主要集中在C-2,C-1和C-3,对其它碳原子的影响比较小.
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    微波辐射下松香与乙醇的快速酯化反应
    林中祥
    2002 (2):  89-91. 
    摘要 ( 738 )   PDF(345KB) ( 1248 )  
    研究了微波辐射下松香与乙醇的酯化反应,在聚四氟乙烯密封增压微波消化罐中用对甲苯磺酸作催化剂,松香与乙醇反应24 min,产物的酸值为3.88 mgKOH/g.催化剂用量为松香质量的12%~16%,乙醇用量为松香质量的2~3倍.反应速率明显提高,显示出潜在的应用价值.
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