林产化学与工业

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冯年捷, 翟华敏, 王传槐

2014 (5): 1-7. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.001

摘要 ( 746 )

PDF(789KB) ( 631 )

菌株自带介质可提高其漆酶降解木质素能力，因此自带介质高产漆酶菌株的筛选、鉴定对漆酶的商业应用将起到促进作用。从南京山林地区分离出两株血红密孔菌NFZH-1和NFZH-2，并以杂色云芝为对照，研究了两株血红密孔菌发酵产漆酶和木质素降解特性。首先通过形态学特性鉴定了NFZH-1为自带介质血红密孔菌。其次以愈创木酚为反应底物，平板接种菌株，培养5天，NFZH-1颜色圈较菌丝圈大，且颜色最深；经10天固态发酵，NFZH-1所产漆酶酶活高达23 600 U/g，且未检测出木质素过氧化物酶（LiP）和锰过氧化物酶（MnP）。平板显色和固态发酵产酶结果表明自带介质血红密孔菌NFZH-1为漆酶高产菌株。麦草粉经菌株NFZH-1 30天降解，木质素降解率、综纤维素降解率分别达56.7 %和36.6 %，表明血红密孔菌NFZH-1为选择性高木质素降解活性菌株。

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Coats-Redfern积分法研究生物质与煤单独热解和共热解动力学特性

孙云娟, 蒋剑春, 王燕杰, 应浩, 戴伟娣, 许乐

2014 (5): 8-14. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.002

摘要 ( 1185 )

PDF(1444KB) ( 818 )

采用Coats-Redfern积分法对生物质与煤单独热解和共热解过程进行动力学特性分析，考察了升温速率与反应级数在生物质与煤单独热解和共热解过程中对活化能的影响。结果表明，原料失重率在5 %～80 %的温度区间内，反应级数越高，反应温度越低，升温速率对热解积分曲线的影响越大，且随着升温速率的增加，热解积分曲线逐渐向高温区平移；在相同的温度段内选择不同的反应级数时，生物质热解积分曲线都可以呈现较好的线性关系，尤其是稻壳，选用的反应级数对拟合的结果影响不大；煤单独热解及煤与生物质共热解过程中，反应级数对拟合的结果影响比较明显，在较高反应级数时数据拟合程度都比较高，在较低反应级数时，拟合结果偏离直线形式，而且随着煤化程度的增加，拟合结果偏离直线形式越严重；生物质与煤共热解的拟合程度介于生物质与煤单独热解之间。通过分析动力学参数，发现生物质与煤在较低温度下协同反应效应较为明显，促进了共热解反应的进程。

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SO₄^2-/ZrO₂固体超强酸催化碱木质素氢还原反应

张盛明, 刘亮, 马艳丽, 方桂珍

2014 (5): 15-21. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.003

摘要 ( 832 )

PDF(1255KB) ( 599 )

采用浸渍-焙烧法制备SO₄^2-/ZrO₂固体酸催化剂，通过XRD、FT-IR、SEM和Hammett指示剂法对固体酸的结构和酸强度进行表征。考察不同条件制备的SO₄^2-/ZrO₂固体酸催化剂，在不同反应条件下对碱木质素氢还原反应的催化作用，并用化学法对反应前后碱木质素官能团进行定量测定。结果表明，硫酸浸渍浓度为1 mol/L，550 ℃焙烧3.5 h制备的SO₄^2-/ZrO₂固体超强酸对碱木质素氢还原反应具有较高的催化活性，在催化剂添加量5 %，反应温度100 ℃，时间4 h，氢气压力3 MPa时，反应后碱木质素总羟基、酚羟基和醇羟基分别为9.34%、3.28%和6.06%，较反应前分别增加55.15%、13.89%和93.00%；木质素的苯环结构稳定，活性官能团含量增加，反应活性提高。

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全细胞催化制备单糖酸及其鉴定

王荥, 周鑫, 徐勇, 勇强, 余世袁

2014 (5): 22-26. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.004

摘要 ( 973 )

PDF(924KB) ( 674 )

首次利用氧化葡萄糖酸杆菌全细胞催化方法，在液体振荡反应体系中分别制取葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖这5种植物单糖对应的单糖酸钙溶液。以高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器（HPAEC-PAD）对它们的纯度进行检测，并采用红外光谱（FT-IR）和电喷雾质谱（ESI-MS）进行了物质的结构解析与鉴定。结果显示，制备所得的5种单糖酸钙的离子色谱检测纯度均大于98%；它们的红外光谱在1600 cm^-1处均有去质子化COO^-基团的特征吸收；在电喷雾质谱中2种戊糖酸和3种己糖酸的特征离子峰[M-H]^-分别为165.1和195.1，与理论值相符。

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稻壳与脱硅稻壳活性炭特性及对有机物吸附

刘斌, 顾洁, 邱盼, 陆裕聪, 周建斌

2014 (5): 27-34. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.005

摘要 ( 846 )

PDF(1212KB) ( 708 )

以稻壳为原料，同时制备脱硅稻壳，采用ZnCl₂-CuCl₂复合活化剂制备活性炭，并对所制备的稻壳活性炭（RAC）与脱硅稻壳活性炭（FAC）的孔结构和表面化学性质进行了分析，而后将其应用于对水中有机物的去除，同时研究了其吸附特性。结果表明：所制得的稻壳活性炭比表面积达到了1 924 m²/g，而稻壳经过脱硅处理制得的活性炭比表面积达到了2 433 m²/g。脱硅稻壳表面具有更多种类的官能团存在。稻壳与脱硅稻壳活性炭在碱性条件下有利于品红的吸附，并且适用于高盐度条件下品红的吸附；在初始pH值为7，初始质量浓度为400 mg/L，投加量为0.8 mg/g时，稻壳活性炭和脱硅稻壳活性炭对有机物的吸附量分别达到439和483 mg/g；吸附等温模型符合Langmuir等温式；吸附动力学以及脱附研究显示稻壳与脱硅稻壳活性炭对品红的吸附过程主要由化学吸附控制。

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比值-导数光谱法测定APMP制浆废水的色度

陈洪雷, 杨桂花, 陈嘉川, 刘玉, 孔凡功, 吴芹

2014 (5): 35-40. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.006

摘要 ( 792 )

PDF(929KB) ( 793 )

基于比值-导数光谱的基本原理提出了一种测定碱性过氧化氢机械浆（APMP）制浆废水色度的新方法，检测结果不受pH值和废水中悬浮物的影响，255 nm可作为比值-导数光谱测定色度的检测波长，当待测样品的色度值范围在50～1 130 度之间时，准确值与预测值之间的相关系数为0.996 4，相对偏差在±8%之内。与传统色度检测方法相比，新方法操作简便，降低了人为因素造成的误差，且无需消耗化学试剂，可以满足APMP制浆废水色度的测定要求。

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微波辅助离子液体溶解木质素的研究

刘仕伟, 周红霞, 李露, 于世涛, 解从霞, 刘福胜

2014 (5): 41-46. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.007

摘要 ( 714 )

PDF(1939KB) ( 576 )

设计合成、表征了5种磷酸酯基离子液体，并考察了油浴加热和微波加热下其对木质素的溶解性能。结果表明，微波加热下离子液体1，3-二甲基咪唑磷酸甲酯盐（[Mmim] DMP）对木质素具有良好的溶解性能，在55 ℃下搅拌30 min，木质素在离子液体中溶解度可达60.0 g；采用FT-IR、SEM和XRD等表征技术对溶解后的再生木质素的化学结构、表观形貌及晶型变化进行了表征，结果表明再生木质素的化学结构并未发生变化，但颗粒更均匀、分散性更好且弥散衍射特征更强烈；此外，离子液体具有较好的回收和重复使用性能，100 g[Mmim] DMP重复使用5次后，其回收量达97.0 g，木质素溶解度达57.8 g。

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脱氢枞胺-壳聚糖阳离子表面活性剂的合成及性能研究

裴立军, 蔡照胜, 商士斌, 宋湛谦

2014 (5): 47-52. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.008

摘要 ( 747 )

PDF(785KB) ( 1089 )

以壳聚糖（相对分子质量为1 000、1 500、3 000）和脱氢枞胺为原料，合成了一类新型壳聚糖衍生物——脱氢枞胺-壳聚糖阳离子表面活性剂（a、b、c），通过FT-IR、¹H NMR 对产物结构进行了分析和表征，并对产物的表面活性、乳化性能及抑菌性能进行了研究。研究结果表明，25 ℃下产物a、b、c的临界胶束浓度（CMC）为3.98×10^-4，2.51×10^-3，5.01×10^-3 mol/L，CMC对应的表面张力（γ_cmc）分别为38.6，36.8，36.6 mN/m；乳化时间分别为44、71、148 s；采用最低抑菌浓度法对目标产物的抑菌性能进行了测试，初步的结果显示化合物都有一定的抑菌活性，特别是化合物a、b、c对产气肠杆菌的抑菌效果优于市售杀菌剂新洁尔灭和氨苄青霉素钠，对其最低抑菌浓度分别为2、2和4 mg/L。产物的抑菌性能随取代度的增大而增强，随壳聚糖分子质量的增大而有所降低。

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玉米秸秆发酵残渣在多羟基醇中液化反应的研究

韦冰, 谌凡更, 李志豪, 程远超

2014 (5): 53-59. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.009

摘要 ( 789 )

PDF(1334KB) ( 628 )

以玉米秸秆制备燃料乙醇所得到的发酵残渣（简称“发酵残渣”）为原料，在聚乙二醇等多羟基醇中，以浓硫酸为催化剂，进行液化反应，得到植物纤维基多元醇，并以该种液化产物代替部分聚醚多元醇，用于聚氨酯硬泡的制备。通过对液化产物及残渣进行分析，研究了影响液化反应的因素。结果表明：发酵残渣在液化剂PEG200/甘油（质量比7：3）中，当液化温度为 160 ℃，时间为 2 h，液固质量比4：1，催化剂浓硫酸用量为液化剂质量的 4 % 时液化效果最佳，液化率达 64.54 %。此时，液化产物羟值为 349 mg/g，黏度为 979 mPa·s。发酵残渣苯醇抽提物在上述液化条件下液化率可达 96.59 %，其液化产物的羟值及黏度分别为 474 mg/g 和 791 mPa·s，也可用于聚氨酯硬泡的制备。

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稀酸蒸汽爆破玉米秸秆预水解液的脱毒及乙醇发酵

朱均均, 杨金龙, 张玲玲, 黄鑫, 徐勇, 勇强, 余世袁

2014 (5): 60-66. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.010

摘要 ( 737 )

PDF(890KB) ( 706 )

以水洗稀酸蒸汽爆破玉米秸秆（ASC）得到的预水解液为原料，分析了ASC预水解液中可发酵性糖、碳水化合物降解产物和主要木质素降解产物的含量，研究了ASC预水解液乙醇发酵性能、3种脱毒方法对预水解液进行脱毒及乙醇发酵性能。研究结果表明，ASC预水解液中可发酵糖类主要含有木糖（49.50 g/L）及少量葡萄糖（9.80 g/L），可用于发酵制备乙醇，但含有大量抑制物不利于乙醇发酵，发酵60 h时的糖利用率和乙醇得率分别仅有87.96 %和74.63 %。ASC预水解液经过乙酸乙酯萃取、酵母吸附和亚硫酸钠处理3种方式脱毒后乙醇发酵性能均得到较大改善：经乙酸乙酯萃取脱毒后发酵36 h时的糖利用率和乙醇得率分别为95.40 %和90.71 %；经酵母吸附脱毒后发酵48 h时的糖利用率和乙醇得率分别为97.83 %和81.98 %；经亚硫酸钠处理脱毒后发酵48 h时的糖利用率和乙醇得率分别为95.55 %和84.74 %。虽然乙酸乙酯萃取脱毒效果最佳，但从工业应用前景来看，酵母吸附和亚硫酸钠处理是最佳选择。

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姜黄素衍生物的合成和生物活性研究

旷春桃, 李湘洲, 薛海鹏, 邓楠, 王玲芝

2014 (5): 67-72. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.011

摘要 ( 977 )

PDF(327KB) ( 740 )

以姜黄素和马来酸酐为原料，经酯化、异构化、酰氯化和酯化合成了4个姜黄素衍生物。姜黄素衍生物c1~c4的收率分别为80.5 %、83.7 %、81.2 %和85.4 %，用IR，¹H NMR和 ¹³C NMR确证了目标化合物的结构。并对c1~c4的抗氧化活性和抗菌活性进行了评价。结果表明，姜黄素衍生物c1~c4清除DPPH·的IC₅₀分别为164.14±0.82、166.98±0.66、171.97±0.99和175.10±2.34 mg/L，它们的抗氧化活性均低于姜黄素（36.22±0.22 mg/L），姜黄素的酚羟基对抗氧化活性有重要影响。c1~c4均具有良好的抗菌活性，其中化合物c4的抗菌活性最好，c4对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、青霉菌和黑曲霉菌的最小抑菌浓度（MIC）分别为0.5、0.5、0.25和1.0 g/L。α，β-不饱和羰基结构的化合物修饰姜黄素有望开发新的抗菌药物。

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生物处理纯化玉米芯半纤维素糖液的研究

於勇成, 赵建, 李雪芝

2014 (5): 73-78. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.012

摘要 ( 627 )

PDF(1028KB) ( 660 )

通过采用生物法处理以消除半纤维素糖液中的葡萄糖、半乳糖等杂糖组分，达到纯化半纤维素糖液，提高木糖含量的目的，可望有效提高木糖的收率。采用单因素试验和中心组合实验优化了玉米芯半纤维素糖液在生物处理时的最佳培养基组分（g/L）为：（NH₄）₂SO₄ 5.7、KH₂PO₄ 2.0、酵母粉2.4。将木糖母液稀释10倍，在此最佳组分下，采用生物处理24 h，半纤维素糖液中的葡萄糖和半乳糖去除率分别达到100 %和67 %，木糖质量分数从47 %提高到60 %。通过进一步对菌株进行逐步驯化，使其可处理仅稀释6倍的高浓度糖液。

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竹材预水解过程木质素迁移行为研究

林玲, 曹石林, 马晓娟, 黄六莲, 罗小林, 陈礼辉

2014 (5): 79-83. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.013

摘要 ( 709 )

PDF(880KB) ( 644 )

通过分析竹片在预水解过程中的表面形貌及化学组成变化，研究木质素在竹材水解过程中的迁移行为。结果表明，在竹片预水解过程中，竹片内部的木质素类物质会逐渐迁移至竹片的表层和表面。竹片表层物质的FT-IR图显示，木质素特征峰随着水解程度的提高不断增强，而半纤维素特征峰则逐渐消失；竹片表层物质的XPS图显示，水解至 120 min 时表层物质的C₁（C—C/C—H）含量较竹原料显著增加，从24.0 %上升至45.5 %，C₂（C—O）含量明显减小，从35.5 %下降至24.3 %，O/C从0.43降低至0.34；水解20 min时表层木质素含量略低于竹片平均木质素含量，超过20 min后表层木质素含量均高于竹片平均木质素含量，而且其差值逐渐上升，水解120 min时，表层木质素为43.3%，竹片平均木质素为26.5%。

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没食子单宁降解菌株的筛选及发酵条件优化

闵凡芹, 王成章, 叶建中, 李文君, 鲁黎

2014 (5): 84-90. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.014

摘要 ( 740 )

PDF(1121KB) ( 726 )

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法，从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌，从中初筛出1^#、2^#、4^#这3株降解没食子单宁的菌株，复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1^#菌，其没食子单宁降解率达65 %以上，发酵液中没食子酸质量浓度为0.052 3 g/L，单宁酶活为0.920 U/mL；对1^#菌株的发酵条件进行了响应面法优化，结果表明： 1^#菌最佳产酶条件为培养温度31 ℃，初始培养基pH值5.0，最适培养时间50 h，在该条件下1^#菌单宁酶酶活可达1.170 U/mL，与优化前的最大酶活0.920 U/mL相比，提高了27.2 %。

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无患子果皮皂苷含量近红外光谱检测研究

刁松锋, 邵文豪, 栾启福, 董汝湘, 姜景民

2014 (5): 91-96. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.015

摘要 ( 825 )

PDF(839KB) ( 707 )

为建立无患子（Sapindus mukorossi Gaertn.）果皮皂苷含量的快速检测模型，结合高效液相色谱法（HPLC），对采自浙江省天台县145份无患子果皮的皂苷含量进行检测。并依据近红外吸收光谱与HPLC测定数据的相关性，建立2个果皮皂苷含量估测模型，并对模型的准确性进行预测和评价。结果表明：A组（完整果皮）和B组（粉末状果皮）光谱数据分别基于“SNV+1^st derivative”和“MSC+1^st derivative”预处理法并利用PLS构建的光谱模型表现最佳，模型可靠性最强，预测精度最高，其中B组光谱数据建立的模型预测效果明显优于A组。基于A组和B组建立的模型与HPLC法的测量结果相关系数分别为0.654和0.993，预测标准偏差分别为0.982和0.294。以B组样品建立的模型基本可以代替HPLC法使用，而以A组样品建立的模型可用于测定精度要求不高、比较珍贵或样品量较少的样品。

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锆交联葡甘聚糖凝胶球的制备及吸附性能

李建凤, 廖立敏, 李祥蓉, 王碧

2014 (5): 97-102. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.016

摘要 ( 678 )

PDF(1268KB) ( 635 )

利用锆氧离子交联羧甲基葡甘聚糖制得了新型交联羧甲基葡甘聚糖-锆（CMKGM-Zr）凝胶球，通过扫描电镜对凝胶球的结构进行了表征，利用红外光谱分析吸附反应前后凝胶球的变化。研究了凝胶球对苯甲酸的吸附性能，分别考察了吸附时间、pH值对吸附的影响，进而根据凝胶球对苯甲酸的吸附等温线，计算了吸附过程的热力学参数，对实验数据进行了拟合。结果表明，以质量分数为2.0 %的羧甲基葡甘聚糖和2.0 %的锆氧离子溶液制备的凝胶球为白色几何形状不规则的空心球，凝胶球机械强度为15.3 g，吸附苯甲酸后ZrO²⁺与苯甲酸的—COO^-发生了反应。在298 K下，pH值为4.5的初始质量浓度为200 mg/L的苯甲酸溶液中CMKGM-Zr对苯甲酸的吸附反应在4 h时达平衡，吸附量最高达79.964 2 mg/g。Freundlich方程适用于所研究的吸附体系，吸附驱动力是焓变和熵变。

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降香黄檀木材DNA提取及rDNA-ITS序列条形码分子鉴定

余敏, 张浩, 刘盛全, 金青, 李大周

2014 (5): 103-108. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.017

摘要 ( 792 )

PDF(959KB) ( 641 )

以不同产地人工林中采取的降香黄檀（Dalbergia odorifera T. Chen）木材为研究对象，提取并扩增不同温度处理后的降香黄檀心、边材DNA和ITS片段，分析不同温度处理对降香黄檀木材DNA提取和PCR扩增的影响；对不同产地的降香黄檀木材及其近缘种多裂黄檀（Dalbergia rimosa Roxb）木材的rDNA-ITS序列进行测定和差异分析。结果表明，25℃和65℃热处理后的木材DNA呈不同程度的弥散分布，105℃热处理后的木材DNA降解成250bp以下的小片段；不同温度处理后的降香黄檀木材，仅有25℃处理后的木材ITS片段能够被成功地扩增。降香黄檀和多裂黄檀ITS序列共存在6个变异位点且ITS2区变异大于ITS1区，聚类分析结果可以将降香黄檀及其近缘种多裂黄檀木材区分开来，为利用ITS条形码序列鉴定降香黄檀木材及其常见混伪品提供理论依据。

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松香基聚氧乙烯胺型双子表面活性剂的合成及性能研究

王娟, 王丹, 商士斌, 沈明贵, 齐帆

2014 (5): 109-114. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.018

摘要 ( 742 )

PDF(893KB) ( 568 )

脱氢枞胺经N-烷基化反应合成N，N'-二脱氢枞基-α，ω-丙二胺，再与溴代聚乙二醇单甲醚经N-烷基化反应制备了4种不同分子质量的N，N'-二聚乙二醇单甲醚-N，N'-二脱氢枞基-α，ω-丙二胺松香基聚氧乙烯胺型双子表面活性剂RPG550、RPG1000、RPG2000和RPG5000。通过FT-IR和 ¹H NMR 对产物进行了结构表征，并对其临界胶束浓度（CMC）及其表面张力（γ_cmc）、对松节油/水体系或液体石蜡/水体系的乳化能力、抑泡及消泡能力进行了研究。研究结果表明：RPG550、RPG1000、RPG2000、RPG5000的CMC值分别为1.00×10^-3、9.75×10^-4、5.25×10^-4、1.90×10^-4 mol/L，γ_cmc值分别为26.4、27.5、22.8、22.2 mN/m，都低于市售表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚TX-10的相应值（CMC值2.03×10^-3 mol/L，γ_cmc值31.6 mN/m）；其对松节油/水体系以及液体石蜡/水体系有较好的乳化能力，并有明显的抑泡能力和一定的消泡能力，抑泡能力明显好于TX-10。

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NaY分子筛负载金属Salen催化剂催化α-蒎烯环氧化

马艾华, 胡庭维, 陕绍云, 贾庆明

2014 (5): 115-121. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.019

摘要 ( 807 )

PDF(1116KB) ( 651 )

采用普通热溶剂法和微波加热法将SalenMnCl成功负载于NaY分子筛的超笼中，通过FT-IR、XRD、TG和比表面分析方法对催化剂进行了表征。以此负载型催化剂催化低浓度过氧乙酸氧化α-蒎烯制备α-环氧蒎烷，比较了2种方法制备的催化剂性能，然后用响应曲面法探索最佳反应条件，并在该条件下研究负载型催化剂循环使用情况。结果表明，2种方法制备的分子筛负载型SalenMnCl催化剂均可催化α-蒎烯环氧化反应，且催化效果微波法优于普通热溶剂法。微波法制备的SalenMnCl/Y-MW催化剂催化反应的最优条件为：过氧乙酸与α-蒎烯物质的量之比值为1.43，反应温度为10 ℃，反应时间为3.75 h，在此条件下产物产率达91.60 %。同时，该负载型催化剂重复使用5次，产物产率仍达76 %以上，其具有较好的稳定性，可循环利用。

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环氧树脂复合富马海松酸改性水性聚氨酯的合成及性能研究

刘鹤, 徐徐, 商士斌, 宋湛谦

2014 (5): 122-126. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.020

摘要 ( 689 )

PDF(1742KB) ( 721 )

以环氧树脂（E-51）和富马海松酸聚酯多元醇为原料，制备了环氧树脂复合富马海松酸改性水性聚氨酯，并探讨了环氧树脂E-51添加量对复合乳液和漆膜性能的影响。结果显示当E-51添加量为3 %时，漆膜的吸水率为10.2 %，拉伸强度为35.6 MPa，断裂伸长率为410.2 %，摆杆硬度为0.89。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、透射电镜（TEM）、差示扫描量热仪（DSC）及同步热分析仪（TGA）对样品的形态及结构进行了表征。结果表明：环氧树脂中的羟基和环氧基参与了反应，部分发生交联形成网络结构；随着环氧树脂添加量的增大，制备的复合乳液粒径增大，粒径分布变宽；同时改性后的复合漆膜的耐水性、热力学稳定性、力学性能及耐化学溶剂性增强。

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米根霉无载体固定化发酵产L-乳酸

陈晓佩, 张丽, 顾夕梅, 李鑫, 勇强, 余世袁

2014 (5): 127-132. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.021

摘要 ( 628 )

PDF(972KB) ( 653 )

通过研究米根霉NLX-M-1利用葡萄糖无载体固定化发酵产L-乳酸的影响因素，获得米根霉利用木质纤维基葡萄糖进行无载体固定化发酵的最优条件。优化的米根霉无载体固定化产L-乳酸条件：初始葡萄糖质量浓度100 g/L，（NH₄）₂SO₄质量浓度2 g/L，接种量2 %（体积分数），CaCO₃ 30 g/L，KH₂PO₄ 0.1 g/L，MgSO₄·7H₂O 0.25 g/L，ZnSO₄·7H₂O 0.1 g/L。在优化条件下，以纯葡萄糖为碳源的米根霉发酵过程，形成平均直径1 mm的微球，L-乳酸产量为76.6 g/L，转化率为81.6 %。以玉米秸秆酸爆渣酶解葡萄糖浓缩至60 g/L进行L-乳酸发酵，米根霉形成直径约1.2 mm的微球，L-乳酸产量为36.4 g/L，转化率为63.5 %。

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脂肪酸酯在TG-DSC下的挥发与氧化特性

梅德清, 张永涛, 谭文兵, 袁银男

2014 (5): 133-138. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.022

摘要 ( 736 )

PDF(890KB) ( 635 )

在N₂和O₂氛围下，分别对饱和脂肪酸甲酯（C₁₆：0和C₁₈：0）和不饱和脂肪酸甲酯（C₁₈：1）3种纯酯以及来源于生物油脂的混合酯样品进行热重-差示扫描量热法（TG-DSC）研究。研究发现：在N₂氛围下，C₁₆：0的起始失重温度为 157.3 ℃，要比C₁₈：0低；而C₁₈：1比C₁₈：0更容易挥发，对应的起始失重温度分别为 175.9 ℃ 和 193.7 ℃；由3种纯酯在N₂和O₂氛围下各自起始失重的温度间隔可判断出碳链较长的C₁₈：0着火性能最佳，C₁₆：0与之接近，C₁₈：1的着火性能最差；3种纯酯样品的TG-DSC曲线在N₂氛围下因挥发和热解均呈现出吸热峰，而在O₂氛围下在剧烈燃烧时呈现放热峰形。混合酯在不同氛围下都呈现了与纯酯相类似的热重特性和热流峰形，其中所占比例较大的组分对混合酯燃料特性起着关键性的作用。

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非卤阻燃型EVA共聚乳液胶黏剂阻燃性能研究

刘娟, 于向东, 王春鹏,卜洪忠, 陈日清

2014 (5): 139-144. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.023

摘要 ( 872 )

PDF(961KB) ( 786 )

分别以氢氧化铝（ATH）、三聚氰胺磷酸盐（MP）及MP和季戊四醇（PER）复配体系为阻燃剂，制备了一系列无卤阻燃型EVA共聚乳液胶黏剂，采用热重分析（TGA）、极限氧指数（LOI）和锥形量热计试验（CCT）等手段研究了材料的燃烧性能、力学性能及热分解行为。结果表明，添加阻燃剂会提高体系热分解的温度，ATH和MP添加量均为 30 %，m（MP）：m（PER）为3：1（MP和PER总用量为30 %）时，改性体系LOI值分别为38.6、34.3和36.3，均大于30，拉伸强度分别为10.13、13.18和11.28 MPa，均大于 8.0 MPa，满足使用要求；ATH在改性EVA乳液胶黏剂时的阻燃效率高于MP体系和MP/PER复合体系，引燃时间、热释放速率、总生烟量和质量损失速率等参数均较优。 MP改性体系中加入少量PER对生成膨胀型炭质残渣有一定的促进作用。

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神秘果叶多酚的超声波提取工艺及其抗氧化能力

卢圣楼, 符家珍, 刘红, 符春敏, 林友明, 王晓贺

2014 (5): 145-151. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.024

摘要 ( 928 )

PDF(1199KB) ( 1151 )

利用响应面法找出超声波提取神秘果叶多酚的最佳提取工艺，并考察其抗氧化性。在单因素试验的基础上，建立神秘果叶多酚的二次多项数学模型，1.0 g神秘果叶粉末，在液料比30：1（mL：g）条件下，所得到最优提取工艺条件为：丙酮体积分数58 %、超声波时间72 min、提取温度48 ℃，实测得率为6.84 %，与预测值（6.82 %）基本相符。神秘果叶多酚对ABTS、DPPH和·OH自由基的清除作用均呈现量效关系，半数抑制浓度（IC₅₀）值分别为51.81、13.40和28.91 mg/L，表明神秘果叶多酚具有较强的抗氧化能力。

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希腊海岸松叶中聚戊烯醇含量与化学结构分析

段鑫, 陶冉, 王成章, 薛志革

2014 (5): 152-156. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.025

摘要 ( 648 )

PDF(730KB) ( 623 )

利用HPLC与聚戊烯醇对照品保留时间对照的定性方法，确定海岸松叶中聚戊烯醇的异戊烯基单元数为14~20；利用 ¹H NMR 和 ¹³C NMR 确定海岸松聚戊烯醇化学结构为ω-trans₂-cis_n-OH构型。采用Kromasil C18 ODS-1（150 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-异丙醇（体积比9：16）为流动相，流速为 0.50 mL/min，检测波长为210 nm，柱温为25 ℃，PDA 检测器等色谱条件，测定海岸松叶聚戊烯醇在1.10~12.10 μg范围内线性良好（r=0.996 3），平均回收率为98.21 %，RSD为2.27 %（n=6），海岸松干叶中聚戊烯醇含量为0.33 % 。

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竹笋总多糖的提取及抗氧化活性研究

陈莉华, 高文昱, 王晓静, 孙红乐

2014 (5): 157-161. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.026

摘要 ( 808 )

PDF(748KB) ( 757 )

采用超声波辅助水提法得到竹笋总多糖，醇沉去除色素及蛋白后得到多糖纯化液，研究了多糖纯化液对羟基自由基（·OH）、超氧阴离子自由基（O₂^-·）的清除能力、对Fe³⁺的还原作用和对油脂氧化的抑制作用，并与抗坏血酸（Vc）进行比较。结果表明，竹笋总多糖对·OH、O₂^-·具有不同程度的清除能力，对Fe³⁺的还原效果好，对动物油及植物油均有一定的抗氧化抑制作用，当质量浓度均为0.5 g/L时，多糖对·OH、O₂^-·的清除能力分别为47 %和18 %，对植物油和动物油的保护率分别为58 %和30 %，Vc对·OH、O₂^-·的清除能力分别为55 %和90 %，对植物油和动物油的保护率分别为78 %和65 %。在一定浓度范围内，多糖抗氧化活性与浓度均呈现一定的正相关效应。

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第二代生物航空燃油的关键技术分析和进展动态

李宇萍, 章青, 王铁军, 马隆龙, 刘琪英

2014 (5): 162-168. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.027

摘要 ( 869 )

PDF(912KB) ( 768 )

概述了第二代生物航空燃油的技术现状和进展动态，着重讨论了生物丁醇/异丁醇脱水-聚合技术、木质纤维素水解-水相重整催化合成技术、油脂加氢脱氧-裂化异构两段加氢技术和生物质气化费托合成技术。介绍了生物丁醇/异丁醇、麻风果油、亚麻荠油和海藻油等影响生物航空燃油成本的原料开发现状，以及国内外在建的示范装置，分析了第二代生物航空燃油的技术特点及价格竞争力，并展望了其未来发展方向。

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纤维素酶基因表达研究进展

何敏超, 许敬亮, 袁振宏, 孔晓英, 张宇, 陈小燕, 梁翠谊

2014 (5): 169-174. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.028

摘要 ( 834 )

PDF(722KB) ( 703 )

获得更高生产性能的菌株是降低纤维素酶在纤维乙醇、纸浆造纸、纺织等领域使用成本的主要解决途径。总结了影响宿主菌（里氏木霉和毕赤酵母）高效表达纤维素酶基因的多种因素，如里氏木霉转录调控、启动子优化、外源酶基因与毕赤酵母表达的适配性、启动子拷贝数及酶基因拷贝数等，以期为纤维素酶高产菌株的构建提供有益的参考。

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生物燃气产业发展现状与商业模式创新研究

孙康泰, 张辉, 魏珣, 亓伟, 葛毅强

2014 (5): 175-180. doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2014.05.029

摘要 ( 597 )

PDF(1183KB) ( 619 )

剖析了当前我国发展生物燃气产业的意义，对国内外生物燃气产业现状进行描述，分析了当前我国逐渐出现的生物燃气产业商业模式，总结了当前我国生物燃气产业发展的问题，预测了产业发展趋势并提出了应对建议。

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