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    2015年, 第35卷, 第2期 刊出日期:2015-04-28 上一期    下一期
    研究报告
    脱氢枞基苯甲酰腙衍生物与DNA作用及抗癌活性研究
    徐武双, 黄志向, 高炜琳, 张洁, 龙剑英, 刘庆波, 费宝丽
    2015 (2):  1-7.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.001
    摘要 ( 774 )   PDF(1162KB) ( 599 )  
    以脱氢枞酸为原料,合成了脱氢枞基-2-羟基苯甲酰腙(4)和脱氢枞基-2-羟基-5-溴苯甲酰腙(6),并用IR、元素分析、1H NMR 和MS进行了表征。运用黏度分析、紫外吸收光谱和荧光光谱等方法研究了鲑鱼精DNA与46的相互作用,结果表明, 46是以插入模式与DNA发生作用,且4的结合能力强于6。采用MTT 法探究该类化合物对人体癌细胞的抑制作用,结果表明:在浓度25和50 μmol/L下,46对4种肿瘤细胞HeLa,MCF-7,HL-60和HepG-2都表现出较高的抑制活性,抑制率为73.9%~92.3%,均接近或超过临床上使用的顺铂(抑制率为66.3%~92.7%)。
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    N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-取代基硫脲衍生物的合成及杀虫活性的研究
    莫启进, 刘陆智, 段文贵, 岑波, 林桂汕, 陈乃源, 黄艳, 刘布鸣
    2015 (2):  8-16.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.002
    摘要 ( 722 )   PDF(453KB) ( 587 )  
    为了寻求无公害的杀虫剂,设计合成了系列新型的含有去氢枞酸骨架的1,3,4-噻二唑衍生物。利用 1H NMR、IR、MS和元素分析等手段对所合成新化合物进行了分析和表征。探讨了化合物对棉铃虫(Helicoverpa armigera)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)和小菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫活性。研究表明在200 mg/L质量浓度下,化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-苯基硫脲(3a)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)对棉铃虫具有良好的杀虫活性,防效率分别达到93.3%和83.3%,而化合物N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-邻甲基苯基硫脲(3b)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-间甲基苯基硫脲(3c)、N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对甲基苯基硫脲(3d)和N-(5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-2-基-)-N'-对氯苯基硫脲(3i)对玉米螟具有一定的杀虫活性,防效率分别为66.7%、66.7%、73.3%和60%;此外,对化合物构效关系也进行了讨论,发现苯环上4位取代基对棉铃虫和玉米螟的防效率贡献分别为H>CH3 > Cl > CF3 > OCH3 > Br=F和CH3 > Cl > Br > F > H=CF3 > OCH3
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    生物质热裂解反应器对镍/木炭催化剂重复使用过程中积炭的影响研究
    邵晴莉, 左宋林, 肖志良, 夏海岸
    2015 (2):  17-24.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.003
    摘要 ( 759 )   PDF(2124KB) ( 523 )  
    为了研究生物质热解气化过程中,反应器类型对镍基催化剂的积炭和使用寿命的影响,以杉木屑为原料,研究了Ni/木炭催化剂分别在二段式和三段式热裂解反应器内重复使用次数对杉木屑热裂解产物及其催化剂质量的影响规律。结果表明:在杉木屑热裂解过程中,Ni/木炭催化剂上会同时发生炭的沉积和炭的氧化消耗2个过程,其质量的变化受这2个过程共同的影响,且镍基活性中心上的积炭比载体木炭更难以被氧化消耗。沉积在Ni/木炭催化剂上的炭主要是以纳米碳纤维的形式存在,且纳米碳纤维覆盖在金属镍上。在二段式反应器中,催化剂的质量是先减少,然后增加,再减少;而在三段式中,则是不断减少。采用三段式生物质热裂解反应器不仅可以显著延长Ni/木炭催化剂的使用寿命,而且可以充分利用热解气化过程所产生的副产物固体炭,从而降低生物质热解气化的催化剂使用成本。
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    水性异氰酸酯木材胶黏剂耐久性研究
    王淑敏, 时君友
    2015 (2):  25-30.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.004
    摘要 ( 815 )   PDF(1534KB) ( 510 )  
    通过红外、热重和压剪强度分析,对水性异氰酸酯(API)木材胶黏剂在加速老化处理1~7个周期(A1~A7)和湿热老化处理1~7个周期(H1~H7)的耐久性进行了研究。红外分析表明:未处理的API胶膜(S)含有大量的异氰酸酯基团,A1~A7的API胶膜中异氰酸酯基团全部消失,H1~H3的API胶膜中仍有异氰酸酯吸收峰存在,但强度减弱, H4~H7的异氰酸酯基团消失。热重分析结果表明:A1~A4胶膜的初期热稳定性优于H1~H4, 5~7个周期热稳定性几乎相同。在相同质量损失下,加速老化处理API胶膜更稳定, A1~A7降解活化能不完全相同,即降解速度不同;而H1~H7胶膜的活化能几乎相同。2种处理方法胶合制品的压剪强度随时间延长逐渐降低,加速老化处理到第3个周期压剪强度仅为5.32MPa,湿热老化处理到第5个周期压剪强度降为6.92 MPa,均达不到国家标准。
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    TEMPO/NaBr/NaClO氧化对纳米微晶纤维素性能的影响
    姚文润, 徐清华, 靳丽强, 程正亮, 高扬
    2015 (2):  31-37.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.005
    摘要 ( 920 )   PDF(1001KB) ( 505 )  
    利用TEMPO/NaBr/NaClO体系对硫酸水解漂白硫酸盐浆制备的纳米微晶纤维素(NCC)进行改性制备氧化NCC (TONCC)。采用电导滴定、X射线衍射(XRD)及原子力显微镜(AFM)对改性前后纳米微晶纤维素的表面性能及形貌进行表征,并将其作为造纸增强剂应用于废新闻纸脱墨浆,研究其对浆料强度性能的改善作用。结果表明,TONCC表面引入大量的羧基(0.806 mmol/g),而NCC表面羧基含量仅为0.02 mmol/g,外观由半透明变为透明。TONCC保持了纤维素I的晶型结构,分散性能得到改善,宽度略有减小。将改性前后的纳米微晶纤维素加入到废新闻纸脱墨浆中,与对照样相比,当NCC和TONCC用量为0.6%时,浆料的抗张指数分别提高了8.7%和14.2%;NCC和TONCC用量为0.8%时,撕裂指数提高了约12%。将NCC和TONCC与CPAM联合使用,浆料的抗张指数得到了进一步提升,用量为0.8%时,抗张指数分别为17.35和18.52(N·m)/g,分别比对照样提高了19.6%和27.7%。
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    稀酸预处理对玉米秸秆中4类非木质素组分的降解规律研究
    蒋发现, 徐勇, 朱均均, 勇强, 余世袁
    2015 (2):  38-46.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.006
    摘要 ( 630 )   PDF(1317KB) ( 769 )  
    分离制取玉米秸秆中非木质素类的4类组分纤维素、半纤维素、热水提取物和乙醇提取物,采用高效液相色谱研究其在稀硫酸预处理过程中主要水溶性降解产物的生成规律。其中,纤维素降解生成葡萄糖、甲酸、乙酰丙酸和5-羟甲基糠醛;半纤维素降解生成木糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、乙酸和糠醛;热水提取物降解生成葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、甲酸、乙酸、乙酰丙酸、5-羟甲基糠醛和糠醛;乙醇提取物降解生成少量的葡萄糖、木糖、乙酸、乙酰丙酸和5-羟甲基糠醛。抑制物甲酸、乙酰丙酸和5-羟甲基糠醛主要来自纤维素,乙酸和糠醛来自半纤维素,产量可分别为1.4%、2.7%、2.2%、3.1%和7.8%(以玉米秸秆计)。硫酸质量分数是影响乙酸产量的主要工艺因素,而反应温度是影响甲酸、乙酰丙酸、5-羟甲基糠醛和糠醛产量的主要工艺因素。
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    漆树多酚的负压提取工艺及其抑制酪氨酸酶活性的研究
    陈虹霞, 王成章, 叶建中, 周昊, 张宇思, 陶冉
    2015 (2):  47-54.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.007
    摘要 ( 604 )   PDF(1259KB) ( 498 )  
    采用负压提取工艺从漆树中提取漆树多酚,并研究其对酪氨酸酶活性的抑制作用。通过单因素和响应曲面试验优化负压提取漆树多酚的最佳工艺条件为真空度0.082 MPa,乙醇体积分数83%,时间1.5 h,液料比20:1(mL:g),提取次数2次,漆树多酚得率为2.193%。通过溶剂逐级萃取漆树多酚,得到含漆树多酚53.43%的乙酸乙酯萃取物,其对酪氨酸酶具有较强作用,抑制率为63.4%,相对抑制率50%的乙酸乙酯萃取物质量浓度为308 mg/L。对酪氨酸酶单酚酶的抑制效应表现为迟滞效应,500 mg/L乙酸乙酯萃取物能将反应初速度由29 μmol/(L·min)降至8 μmol·(L·min)。通过Lineweaver-Burk图显示对二酚酶的抑制作用表现为混合型抑制。
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    聚丙烯酸酯改性纤维素基脲醛树脂模塑料性能研究
    刘娟, 南静娅, 王春鹏, 刘玉鹏, 陈日清
    2015 (2):  55-61.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.008
    摘要 ( 718 )   PDF(3090KB) ( 594 )  
    以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯(BA)和α-甲基丙烯酸(α-MAA)为单体,通过种子乳液聚合制备了聚丙烯酸酯乳液共聚物(PMBM),研究了PMBM玻璃化温度(Tg)分别为80、60和40 ℃的S1、S2和S3及添加量对纤维素基脲醛树脂模塑料的收缩率、力学性能及热稳定性能等影响,并采用动态力学机械分析(DMA)和电镜扫描(SEM)研究了改性前后脲醛树脂模塑料动态力学性能和冲击断面的微观结构。结果表明,玻璃化温度为40 ℃的PMBM(S3)对脲醛树脂模塑料的增韧效果最好;当S3添加量为20%时,脲醛树脂模塑料韧性最好,其模塑料收缩率为0.23%,冲击强度为2.47 kJ/m2,弯曲强度为75.16 MPa,其中冲击强度和弯曲强度分别比未改性的脲醛树脂模塑料提高了44.4%和39.0%;添加PMBM会降低脲醛树脂模塑料体系的热失重速率,模塑料耐低温性能得到提高。由DMA测试结果可知,S3对模塑料的增韧效果显著,且与脲醛树脂的相容性较好;此外,由SEM分析可知添加20%S3增韧的模塑料断面粗糙,断口光滑,趋于韧性断裂。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    松香基超支化聚酯的合成及性能研究
    张海波, 陈玉湘, 赵振东, 卢言菊, 毕良武, 李冬梅
    2015 (2):  62-66.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.009
    摘要 ( 755 )   PDF(732KB) ( 573 )  
    以马来海松酸(MPA)、三羟甲基丙烷(TMP)、丙三醇共聚合成了松香基超支化聚酯(HBP),在醇酸物质的量之比3:1的条件下,探讨了反应温度、物料配比、催化剂对反应的影响;用甲基丙烯酸对HBP进行改性得到UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP),采用 FT-IR、GPC、DSC、TG对HBP及VHBP进行分析表征。结果表明:当甘油与三羟甲基丙烷物质的量之比为1:1,反应温度220 ℃,催化剂用量为0.2%时,多分散系数(PDI)较小,为最佳反应条件。FT-IR分析表明HBP中含有大量酯基和羟基,反应得到超支化聚酯,数均分子质量(Mn)为2 308,热失重为50%时温度为402 ℃,玻璃化转变温度(Tg)为42.9 ℃,特性黏度为2.11 mL/g。FT-IR分析表明VHBP中出现乙烯基特征峰,热失重为50%时温度为379 ℃,Tg为-31.78 ℃,特性黏度为1.1 mL/g。并且,超支化聚酯改性前后均具有较好的溶解性能。对VHBP紫外光固化膜性能分析表明:固化膜具有较好的柔韧性、耐水性、耐醇性和耐碱性,耐冲击性>50 kg/cm,附着力为1级,铅笔硬度为3H, 凝胶率85%。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    木质素在异丙醇中的降解研究
    田晓东, 叶跃元, 刘运权
    2015 (2):  67-72.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.010
    摘要 ( 785 )   PDF(792KB) ( 555 )  
    采用正交试验法对有机溶剂木质素在异丙醇中的降解进行了研究,得出木质素在异丙醇中降解的较优水平为:催化剂Ru/C用量0.20 g、温度280 ℃、压力2.5 MPa、时间8 h。在该条件下,降解产物中生物油的产率最高可达74.13%,生物油中酚类和醇、酮以及烃类的GC含量总和接近60%。木质素原料和生物油的元素分析说明解聚过程中发生了脱氧;傅里叶红外光谱分析表明木质素的解聚过程中有酚羟基、烷基等新的结构基团产生。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    超临界CO2提取油橄榄叶中橄榄苦苷及其结构鉴定
    郭玉玉, 王玲, 罗金岳, 邵双喜, 王成章, 刘祖广
    2015 (2):  73-78.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.011
    摘要 ( 640 )   PDF(805KB) ( 523 )  
    采用超临界CO2萃取技术提取油橄榄叶,提取液经硅胶柱层析分离得到质量分数为96%以上的单体,通过液质联用分析(HPLC-MS)、核磁共振(1H NMR)和红外(IR)鉴定该组分为橄榄苦苷。采用C18色谱柱,紫外检测波长为254 nm,甲醇/水体积比40:60为流动相,流速0.5 mL/min,建立橄榄苦苷的HPLC分析方法。通过单因素和正交试验研究,得到萃取优化条件为:萃取压力25 MPa,萃取温度45 ℃,分离温度45 ℃,萃取时间4 h,CO2流量30 kg/h。在此条件下,橄榄苦苷得率为0.435%。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    微波低温催化热解木屑制取可燃气研究
    赵延兵, 王鑫, 佟明友, 韩伟
    2015 (2):  79-85.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.012
    摘要 ( 575 )   PDF(1085KB) ( 448 )  
    以可燃性气体为目的产物,在450~600 ℃低温条件下对木屑进行微波催化热解。考察了热解温度、催化剂种类以及催化剂用量对微波热解可燃气产量和热值的影响,并分析热解过程中各气体组分的变化趋势。结果表明:催化剂的加入可有效提高气体产率,不同催化剂对气体产率的影响顺序为:K2CO3 > NaOH > Na2CO3 > MgO > CaO > NaH2PO4 > Na2HPO4。在热解温度550 ℃、K2CO3用量(以木屑质量计)20%的条件下得到高产量的中热值可燃性气体,气体产率为62.65%,低位热值14.05 MJ/m3;且K2CO3作为催化剂时可得到较高的H/C的气体。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    高速逆流色谱法分离制备太白贝母中贝母辛
    姜艳, 戴静, 萧伟, 赵林果
    2015 (2):  86-90.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.013
    摘要 ( 614 )   PDF(746KB) ( 547 )  
    运用高速逆流色谱(HSCCC)技术从太白贝母中分离制备贝母辛。以正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(体积比4:5:3:5)为溶剂体系,转速800 r/min, 流速2.0 mL/min,温度35 ℃,检测波长为215 nm,从50 mg太白贝母总生物碱中经一次HSCCC分离可得到5.3 mg贝母辛,纯度为96.3%,回收率为87.2%。并利用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-QTOF MS)对贝母辛进行了结构确证。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    组合预处理对橡实壳组成及酶解转化的影响
    潘丕克, 于海龙, 唐勇, 宋先亮, 蒋建新
    2015 (2):  91-96.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.014
    摘要 ( 555 )   PDF(803KB) ( 587 )  
    为脱除果壳类原料中的半纤维素和木质素,减少其对纤维素酶的无效吸附,提高酶解转化率。采用蒸汽爆破、NaOH、碱性H2O2及其组合预处理方法,研究不同方法对橡实(蒙古栎种子)壳组成及酶解转化的影响。结果表明,经过2.25 MPa蒸汽爆破预处理后,橡实壳半纤维素由26.81%降低至5.79%,半纤维素脱除率达87.28%,酶水解120 h后葡萄糖得率由10.32%提高至38.36%。橡实壳蒸汽爆破组合氢氧化钠处理后,木质素脱除率可达54.29%。而蒸汽爆破组合碱性H2O2处理后,酶解120 h葡萄糖得率可达76.65%,是未处理橡实壳的7.4倍。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺的研究
    张耀雷, 黄立新, 张彩虹, 谢普军, 游凤, 许乐
    2015 (2):  97-102.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.015
    摘要 ( 633 )   PDF(738KB) ( 408 )  
    对减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺进行了研究。以蛋白质和多糖得率为指标,通过正交试验优化得到的最佳工艺条件为:体系内温度60 ℃,液料比为20:1(mL:g),时间为30 min,此时真空度为80 kPa,外界温度为70 ℃,蛋白质和多糖得率分别为0.13%和2.60%。与传统热浸提相比,其得率分别提高了18.18%和23.22%。对10种脱色材料的筛选结果表明D900型大孔吸附树脂是理想脱色材料,通过正交试验优化得到的D900型大孔吸附树脂脱色优化工艺参数为D900添加量3.5%,时间20 h,pH值11.7,温度40 ℃,此时脱色率、脱蛋白率和多糖保留率分别为81.94%、38.19%和87.42%。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    固定化脂肪酶催化合成松香淀粉酯的研究
    李贺, 林日辉, 黄文勤, 龙寒, 刘作娇, 粟佳婷
    2015 (2):  103-110.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.016
    摘要 ( 561 )   PDF(1761KB) ( 429 )  
    采用木薯淀粉和松香为原料,研究了酶法催化松香木薯淀粉酯的合成。通过单因素和响应面法优化了各因素对松香淀粉酯取代度影响,结果表明最佳工艺条件为:松香与淀粉的质量比为3.6:1,反应时间4.2 h,反应温度48.5 ℃,固定化脂肪酶用量为15%(以淀粉质量计),此时松香淀粉酯取代度可达 0.106。通过 FT-IR,XRD和SEM对产物进行表征,产物在1729 cm-1产生CO的伸缩振动,说明松香与淀粉发生了酯化反应形成了松香淀粉酯,并且晶体形貌和结构发生了改变。同时对产物的性能进行了研究,结果表明,与预处理淀粉相比酯化产物的乳化能力和乳化稳定性分别增加了122.26%和134.16%、表面张力和透明度分别降低了46.9%和5.22%。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    混菌戊糖己糖发酵产乙醇的研究
    李晴, 宋向阳, 范晓阳, 欧阳嘉, 勇强
    2015 (2):  111-116.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.017
    摘要 ( 623 )   PDF(799KB) ( 460 )  
    比较研究休哈塔假丝酵母单菌发酵、休哈塔假丝酵母和酿酒酵母两步发酵、休哈塔假丝酵母和酿酒酵母同步发酵3种发酵模式下对混合糖(葡萄糖和木糖)的利用情况,结果显示2种酵母同步发酵能够有效解除葡萄糖的抑制,加快木糖利用速率。采用Plackett-Burman 实验、最陡爬坡实验和中心组合设计,对2种酵母混菌利用戊糖己糖发酵生产乙醇的培养基进行优化,得到最优培养基条件:硫酸铵9.09 g/L、磷酸二氢钾8.96 g/L、氯化钙0.34 g/L,在此条件下发酵得到乙醇产量为21.71 g/L,较优化前(19.85 g/L)提高了9.4%;混菌在优化后的培养基下进行发酵,酵母浊度OD由12.12增长到了21.87,木糖利用率由优化前的82%增长到优化后的93%。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    L-乳酸/丝素蛋白共聚物增容剂的结构表征及性能研究
    蒋丽, 丁亮, 高勤卫, 丁艳艳, 陆禹吉
    2015 (2):  117-121.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.018
    摘要 ( 631 )   PDF(1021KB) ( 424 )  
    L-丙交酯和蚕丝蛋白(SF)为原料、异辛酸亚锡/萘二磺酸为催化剂体系,开环聚合制备聚L-乳酸/丝素蛋白共聚物(PSFLA),该共聚物可以作为聚L-乳酸与丝素蛋白共混体系的增容剂。以六氟异丙醇为溶剂,分别制备PSFLA、聚L-乳酸(PLLA)和丝素蛋白的六氟异丙醇溶液,并采用溶液混合法制备含PSFLA增容剂的聚L-乳酸/丝素蛋白共混物。采用红外光谱、差示扫描量热法、热重法、扫描电子显微镜、电子万能试验机等对所得共聚物与共混物体系进行结构表征与性能测试。结果表明,所得的共聚物PSFLA分子链中含有PLLA链段和SF链段,且PLLA链段可能形成结晶形态。PSFLA的热分解温度为220 ℃,且在300 ℃以上才大幅度分解。PSFLA改善了PLLA与SF共混体系的相容性,提高了其力学性能。共混体系在PSFLA用量为8%时,力学性能最好,其拉伸强度为5.24 MPa,断裂伸长率为117.45%。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    苦竹属竹叶挥发油比较研究
    魏琦, 荀航, 喻谨, 姚曦, 汤锋, 岳永德
    2015 (2):  122-128.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.019
    摘要 ( 651 )   PDF(685KB) ( 474 )  
    采用水蒸气蒸馏法,从苦竹、杭州苦竹、川竹、斑苦竹、宜兴苦竹、高舌苦竹、垂枝苦竹、衢县苦竹、丽水苦竹及实心苦竹等10种苦竹属竹叶中提取挥发油,并用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术检测了挥发油的化学成分。从10种竹叶挥发油中共鉴定出195种挥发性成分,其中醛类化合物GC含量最高,其次为酮类、醇类、酯类和酚类化合物。10种竹叶挥发油含相同成分17种,GC含量均较高,在一定程度上代表了苦竹属竹叶的主要挥发性成分。
    参考文献 | 相关文章 | 计量指标
    辐照预处理水稻秸秆在高底物浓度下的酶解
    陈亮, 苏小军, 陈静萍, 武小芬, 熊兴耀, 胡秋龙, 王克勤
    2015 (2):  129-134.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.020
    摘要 ( 641 )   PDF(720KB) ( 423 )  
    研究了高剂量辐照对水稻秸秆聚糖组分的影响,探讨了采用分批补料提高辐照预处理水稻秸秆酶解体系底物浓度以获得高浓度糖的可行性。结果表明:水稻秸秆经高剂量辐照后其聚糖含量下降,水溶性总糖由0.7%增至13.4%;采用分批补料的方法,能使酶解体系最终底物质量分数达到40%,在32.8 FPU/g(以纤维素质量计)的酶添加量条件下,可获得酶解葡萄糖质量浓度达104.6 g/L,纤维素酶解转化率可达到77.1%。
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    红松仁蛋白的分离、纯化及抗氧化作用研究
    吴晓红, 杨传平
    2015 (2):  135-141.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.021
    摘要 ( 939 )   PDF(867KB) ( 445 )  
    研究了松仁蛋白分离、纯化、一级结构及部分蛋白清除·OH和O2-·的活性,探讨松仁蛋白的功能机理。松仁蛋白经过硫酸铵盐析初步分级,对收集量最大的分离蛋白P80 通过SephadexG-75凝胶过滤柱和DEAE 52离子交换层析,收集得到P80分离纯化的组分D,对组分D进行基质激光解析质谱分析,结果显示组分D与北美白松松仁清蛋白Albumin 4具有较高的匹配分数,匹配分数为99,分子质量为18 647 u,等电点为5.35,序列覆盖率为41%,松仁蛋白组分D可能为与Albumin 4蛋白同类的一种松仁清蛋白或其他蛋白,称其为HSR-Protein 1。体外抗氧化实验表明松仁蛋白具有清除·OH和O2-·的能力。在质量浓度为800 mg/L时,松仁蛋白组分D、松仁蛋白组分P80和松仁粗蛋白对·OH的清除率分别为93.12%、90.89%和89.12%,对O2-·的清除率分别为64.19%、56.45%和35.19%,松仁蛋白组分D对·OH和O2-·的清除能力最强。相同浓度下,纯度越高的松仁蛋白清除·OH和O2-·能力越强。
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    滇白珠种子抗炎化学成分的研究
    谢威, 樊丁珲, 尹丽, 潘桂生, 钟彤, 李俊
    2015 (2):  142-146.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.022
    摘要 ( 870 )   PDF(588KB) ( 542 )  
    采用小鼠耳肿胀法对滇白珠种子75%乙醇提取物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物和水溶部分的抗炎效果进行测试。结果表明乙酸乙酯萃取物能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳廓肿胀度。采用色谱技术分离抗炎效果较好的乙酸乙酯萃取物的化学成分,得到8个化合物。通过NMR、IR、MS等波谱法鉴定,8个化合物为:大黄素甲醚(1)、6-乙基-5-羟基-2,7-二甲氧基-1,4-萘醌(2)、杨梅素(3)、对苯二酚(4)、香草酸(5)、β-胡萝卜苷(6)、β-谷甾醇(7)和丁二酸(8)。以上所有化合物都为首次从滇白珠种子中分离得到。
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    大豆蛋白基生物质胶黏剂的合成及热力学性能
    孙恩惠, 黄红英, 武国峰, 曲萍, 常志州, 徐跃定
    2015 (2):  147-153.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.023
    摘要 ( 640 )   PDF(1473KB) ( 674 )  
    以大豆蛋白为原料,研究了生物质大豆蛋白胶黏剂(SPA)的合成及热力学性能。在单因素试验基础上,采用GL9(34)正交平衡区组设计试验,对改性SPA的合成工艺进行了优化。结果表明:改性SPA优化合成工艺条件为硫脲用量1.5 mol,二氧化硅质量0.5 g,三聚磷酸钠质量3 g,最佳工艺下SPA(OSPA)胶接木质材料湿状胶合强度达1.01 MPa,与正交平衡区组设计第7组SPA(SPA7)相比,其胶合强度降低了10 %,但胶合板压缩率减少了29.35 %,多次验证,湿状胶合强度变异系数为1.7%,具有较高的实用性和稳定性。差示扫描量热仪(DSC)曲线上出现结晶吸热峰,且OSPA起始温度降低,峰值温度略提高,其热焓值由83.89 J/g升高到99.61 J/g;热重分析(TG)表明OSPA分解温度向高温偏移,至800℃时残炭率为25.20 %,热稳定性提高。扫描电镜(SEM)分析表明OSPA界面出现诱发银纹,断面层形貌结合致密,改善了大豆蛋白基生物质胶黏剂的胶合强度及耐水性。
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    综述评论
    油橄榄羟基酪醇的生物合成及其衍生物研究进展
    原姣姣, 叶建中, 王成章, 鲁黎
    2015 (2):  154-162.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.024
    摘要 ( 764 )   PDF(1301KB) ( 774 )  
    介绍了传统化学合成羟基酪醇的方法,针对化学合成反应步骤多、催化剂昂贵、产率低、污染大等问题,重点总结了以橄榄苦苷和酪醇为原料生物法合成羟基酪醇的途径,同时还综述了羟基酪醇烷基醚、脂肪酸酯、糖基化等衍生物的制备方法、生物活性及其构效关系,为羟基酪醇及其衍生物批量制备及其抗肿瘤、抗癌、心脑血管疾病新药的筛选提供参考和指导作用。
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    离子液体在木质素研究中的应用
    李利芬, 胡英成
    2015 (2):  163-170.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.025
    摘要 ( 1025 )   PDF(943KB) ( 631 )  
    详细综述了离子液体溶解、提取木质素的研究,分析了离子液体溶解木质素的机理,讨论了不同因素对木质素提取率的影响,介绍了木质素在离子液体中不同的降解方法,并对离子液体在木质素研究中的应用进行了总结和展望。
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    农林生物质材料基水凝胶的研究进展
    关莹, 陈阁谷, 张冰, 亓宪明, 彭锋, 孙润仓
    2015 (2):  171-178.  doi: 10.3969/j.issn.0253-2417.2015.02.026
    摘要 ( 835 )   PDF(1205KB) ( 916 )  
    综述了以纤维素、半纤维素、木质素、淀粉为原料制备水凝胶的研究进展,探讨了它们通过氢键、静电力及化学键合等结合方式如何制备水凝胶三维网络结构,以及这些水凝胶在生物医药、组织工程和污水处理等领域的应用前景。
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