以甲烷磺酸为催化剂, 没食子酸经Friedel-Crafts酰基化反应合成了1, 2, 3, 5, 6, 7-六羟基-9, 10-蒽醌, 通过紫外-可见光(UV-vis)光谱、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振(NMR)波谱和液相色谱-质谱联用(LC-MS)等分析手段验证目标产物结构, 并从清除ABTS自由基(ABTS+·)、DPPH自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)能力评价了六羟基蒽醌的体外抗氧化活性。研究结果表明:1, 2, 3, 5, 6, 7-六羟基-9, 10-蒽醌在最大吸收波长293 nm处的摩尔吸光系数(ελmax)为3.25×104 L/(cm·mol), 达到常用紫外吸收剂4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯(OMC)的2倍多, 是一种性能优良的UVB波段紫外吸收剂;六羟基蒽醌清除ABTS+·、DPPH·、O2-·的半数抑制浓度(IC50)分别为42.1、39.4和30.8 μmol/L, 其对ABTS+·、DPPH·的清除能力比Vc强, 比没食子酸稍弱;对O2-·的清除能力强于Vc和没食子酸。