林产化学与工业 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (6): 22-26.
南静娅1, 陈莹1,2, 王春鹏1,2, 储富祥3
NAN Jing-ya1, CHEN Ying1,2, WANG Chun-peng1,2, CHU Fu-xiang3
摘要: 以羟丙基纤维素-聚丙烯酸(HPC-PAA)高分子复合物微粒为模板,通过自由基聚合反应在模板表面聚合单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm),形成HPC-PAA-PNIPAm复合物纳米微粒,平均粒径约为130nm。调节体系的pH值至8.0去除HPC模板后,获得中空结构的PNIPAm-PAA纳米胶囊,粒径约为500nm。以盐酸阿霉素(Dox)作为模型药物,考察了PNIPAm-PAA纳米胶囊作为药物载体的相关性能。研究表明:PNIPAm-PAA纳米胶囊和Dox分子通过正负电荷的相互吸引实现有效结合,载药量高达130 %;同时,载药纳米胶囊表现出很好的药物缓释效果。
中图分类号: