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林产化学与工业
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2008年, 第28卷, 第5期 刊出日期:2008-10-30
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研究报告
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没食子酸改性氢化萜烯基环氧树脂多元醇的合成及性能研究
吴国民;孔振武;陈健;黄焕
2008 (
5
): 1-6.
摘要
(
704
)
PDF
(1232KB) (
525
)
利用天然可再生资源没食子酸(GA)与氢化萜烯基环氧树脂(HTME)在一定条件下反应制备了环氧树脂基多元醇(HTME-GA多元醇).通过研究合成反应的影响因素,确定了HTME-GA多元醇的合成反应条件:以GA物质的量12.5倍的正丙醇为反应溶剂,以占HTME与GA总质量2%的季铵盐为催化剂,HTME与GA共沸回流反应3h.经FT-IR、NMR光谱表征了HTME-GA多元醇的化学结构,比较了该多元醇与聚己二异氰酸酯HN90T、改性聚己二异氰酸酯EC385的交联反应特性及交联产物性能.实验结果表明,HTME-GA多元醇与EC385的交联产物具有优良的机械力学性能,与HN90T的交联产物具有较好的耐液体介质性能和硬度,但后者柔韧性较差.随着NCO与OH物质的量比的增大,交联产物的硬度和耐液体介质性能提高.
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杜仲内树皮化学组成及抽提成分的研究
司传领;邓小娟;王丹;刘鹏涛;刘忠
2008 (
5
): 7-10.
摘要
(
705
)
PDF
(366KB) (
567
)
研究了杜仲内树皮及其抽提物的一般物、矿物质、脂肪酸与单糖的化学组成.结果表明,碳水化合物(92.97%)、钙(5.1769mg/g)、
α
-亚麻酸(27.4%)及葡萄糖(130.51mg/g)分别是杜仲内树皮的一般物、矿物质、脂肪酸与单糖的主要组成成分.采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法,从其70%丙酮提取物水溶性部分分到5种化合物,经波谱分析及理化性质化合物分别鉴定为:紫云英苷(1)、异槲皮苷(2)、槲皮素-3-O-木糖葡萄糖苷(3)、异绿原酸 A(4)、异绿原酸 C(5).化合物3~5为首次从该植物中分得.
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醋酸丙酸纤维素的合成及结构研究
段丽艳;金立维;曹珍艳;许玉芝;王春鹏;储富祥
2008 (
5
): 11-15.
摘要
(
622
)
PDF
(1010KB) (
655
)
采用非均相催化酯化法合成了醋酸丙酸纤维素(CAP),对合成的CAP的
13
C NMR图谱进行了分析,分别得出了CAP的乙酰基和丙酰基的取代度,并与化学滴定方法进行了对比.采用IR、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射和差示扫描量热法(DSC)等检测手段对产物的结构和性能进行了表征.结果表明,与纤维素相比,所合成的CAP的晶型发生了明显的变化,结晶度从68%降到了30%~40%,玻璃化转变温度为150℃左右.纤维素的酯化使其具有改善的塑化性能.
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提取豆腐柴叶果胶的动力学研究
王存文;徐汶;王为国;张俊峰;吴元欣;池汝安
2008 (
5
): 16-20.
摘要
(
800
)
PDF
(1021KB) (
629
)
研究了酸解法从豆腐柴叶中提取果胶的动力学过程,建立了受溶解果胶分子降解影响的果胶提取动力学模型,并用数学方法确定了最大的得率和最佳的提取时间.模型可应用于描述在实验室条件下,60、70、80和90℃时用盐酸从豆腐柴叶中提取果胶的酸提取过程,确立了提取过程的速率常数,从60℃下的3.01×10
-4
s
-1
变化到90℃下的8.64×10
-4
s
-1
,应用该模型对豆腐柴叶果胶的提取得率进行了理论计算,获得了90℃下最佳提取时间(0.19min)时的最大得率(8.007%),模型计算结果与实验数据吻合较好.所提出的理论模型能充分描述在酸性条件下的果胶提取过程和预测果胶的最大得率、果胶降解量和最佳的提取时间.
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异海松酸分离制备的新方法
李兴迪;陈玉湘;赵振东;毕良武;古研;李冬梅;王婧
2008 (
5
): 21-25.
摘要
(
755
)
PDF
(900KB) (
628
)
利用异丁醇胺对异海松酸的选择性结晶特性,采用湿地松松脂蒸馏后得到的新鲜松香,或者采用工厂生产得到的湿地松松香进行热异构使大部分枞酸型树脂酸异构成为枞酸,而后将异海松酸与异丁醇胺反应形成异海松酸的异丁醇铵盐而与其他树脂酸进行分离,再利用复式重结晶法纯化异海松酸铵盐结晶,分解游离得到异海松酸,其得率达到原料松香质量分数的10.1%,纯度达到9.4%,提取率为42.2%.
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基于偏最小二乘法的近红外光谱定量分析模型测定八角茴香中莽草酸含量
逯家辉;郭伟良;越柏玲;王迪;孟庆繁;滕利荣
2008 (
5
): 26-30.
摘要
(
729
)
PDF
(1314KB) (
656
)
采用偏最小二乘法(PLS)建立测定八角茴香中莽草酸含量的近红外(NIR)光谱定量分析模型.应用多种光谱预处理方法分别对八角茴香固体粉末样品的NIR光谱进行预处理,并采用预处理后的光谱建立定量分析模型,每个模型均经过选择最有效的光谱区域和最适主因子数进行优化.经过比较各个模型的内部交互验证均方根误差(RMSECV)和交互验证预测值与真实值间的相关系数(RV),外部预测均方根误差(RMSEP),选取最优的模型,结果表明定量分析模型稳健性好和测定精度高,在中药有效成分定量分析方面有很好的应用前景.
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纳米TiO
2
改性竹炭和竹炭抑菌性能比较的研究
周建斌;叶汉玲;魏娟;傅金和;张齐生
2008 (
5
): 31-34.
摘要
(
720
)
PDF
(1832KB) (
615
)
用纳米TiO
2
分别对颗粒状及粉末状竹炭进行改性得到纳米TiO
2
改性竹炭,并对纳米TiO
2
改性竹炭(颗粒、粉末)、种炭化温度(500、600、700和800℃)的竹炭及纳米TiO
2
共7种材料,在无光照条件下对2种霉菌(黑曲霉菌、绿色木霉菌)进行抑菌试验.结果表明:纳米TiO
2
改性竹炭(颗粒、粉末)抑菌效果最好,其防治效力(
E
)分别为90%和100%;种炭化温度竹炭的
E
分别为25%、25%、25%和0,纳米TiO
2
材料没有抑菌能力,其
E
为0.试验表明,纳米TiO
2
改性竹炭比普通竹炭的抑菌效果好,它是一种抑菌能力强的新型竹炭材料.
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大孔吸附树脂提甜茶苷的研究
周如金;黄敏;张玲;马玉刚;李春海
2008 (
5
): 35-39.
摘要
(
831
)
PDF
(893KB) (
657
)
从6种大孔树脂中筛选了适宜的提取分离甜茶苷的吸附剂,研究了大孔吸附树脂提取甜茶苷的工艺,包括甜茶苷溶液的质量浓度、pH值和流速对吸附过程的影响,解吸剂及解吸温度对解吸过程的影响.结果表明:AB-8树脂是理想的甜茶苷吸附剂,其吸附甜茶苷较理想的工艺条件是:原料液质量浓度约为7.7mg/L,pH值约为8,流速为3BV/h(BV为层析柱中树脂床的体积);理想的洗脱条件为:流速为3BV/h,室温下以70%乙醇溶液为洗脱剂,用量为BV,或40℃下,以60%乙醇溶液为洗脱剂,用量为4BV.实验室利用该工艺成功地分离出甜茶苷.
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聚合松香基环氧树脂的合成与表征
黄活阳;哈成勇;李因文;沈敏敏
2008 (
5
): 40-44.
摘要
(
642
)
PDF
(873KB) (
873
)
以聚合松香为原料,与环氧氯丙烷进行酯化反应、闭环反应,合成了聚合松香基环氧树脂,并对产物的红外光谱和核磁共振谱进行了解析.重点讨论了酯化反应、闭环反应影响因素对产物性能的影响.当适宜的反应条件为:聚合松香与环氧氯丙烷物质的量比约为1:8,反应温度7℃,反应总时间8h,合成的环氧树脂的环氧值为0.19mol/100g,黏度(30℃)为30.8Pa·s,酸值为0.2mg/g.
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木材热解及金属盐催化热解动力学特性研究
廖艳芬;马晓茜;孙永明
2008 (
5
): 45-50.
摘要
(
668
)
PDF
(1945KB) (
975
)
通过不同升温速率下杉木的热重实验,对比分析钾盐催化杉木热裂解动力学特性.借助于DTG重叠峰的分离以及分布活化能模型计算不同转化率条件下的反应活化能,得到钾盐对生物质中半纤维素的低温段分解、纤维素的整个热裂解过程存在催化效果,使失重曲线(200~270℃)肩状峰衰退乃至消失,并促进脱水和交联反应,导致焦炭产率的提高和残碳的有序化,体现为焦炭产量从1.3%提高到25.3%(质量分数),而且80%转化率后残碳分解活化能的急剧提高.基于三组分平行反应机理,采用非线性回归法拟合计算杉木热解动力学参数,得到纤维素的热裂解基本上属于一阶反应,而且钾盐对纤维素和半纤维素的热裂解具有较大程度促进,活化能分别从148.12和235.43kJ/mol下降到108.84和171.41kJ/mol,但对木质素的催化影响并不显著.
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毛竹叶抑菌活性成分提取工艺研究
姚志蕊;曹光群;杨成
2008 (
5
): 51-54.
摘要
(
654
)
PDF
(709KB) (
700
)
研究了毛竹叶活性成分的提取工艺及其抑菌效果.用液体培养基稀释法对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌进行了最低抑菌浓度(MIC)测定.结果表明,温度60℃、乙醇体积分数60%、液固比20:1 (mL:g)、提取2h条件下毛竹叶提取物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有很强的抑制作用,对金黄色葡萄球菌的MIC为3.125g/L,对大肠杆菌的MIC为6.25g/L.
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水稻秸秆降解优良放线菌的筛选和鉴定
徐杰;杨谦
2008 (
5
): 55-59.
摘要
(
610
)
PDF
(1318KB) (
677
)
利用纤维素琼脂选择培养基和刚果红染色方法,从常年堆放的水稻秸秆垛下面的新鲜土壤及腐烂秸秆中筛选分离获得一株具有较高纤维素酶活菌株,经培养特征观察和16S rRNA 序列分析鉴定为链霉菌C-5.该菌株同时具有一定的漆酶、过氧化物酶、木聚糖酶和果胶酶活性,并且能在30d内使水稻秸秆的干物质失重率达72%以上,具有很好的水稻秸秆降解能力,对提高水稻秸秆的资源利用率有良好的应用前景.
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椰壳活性炭作为电极材料和吸附剂的应用研究
王玉新;苏伟;刘聪敏;时志强;周亚平
2008 (
5
): 60-64.
摘要
(
604
)
PDF
(812KB) (
606
)
制备了高比表面积的椰壳活性炭,对其结构性质进行了表征并测定了以椰壳活性炭为电极材料的双电层电容器的充放电性质和循环伏安性质.实验结果表明:以椰壳活性炭为电极材料的双电层电容器具有良好的充放电性能,电极比电容达164 F/g.以椰壳活性炭为吸附剂测定了NH
3
、CO
2
、CH
4
、N
2
、O
2
和H
2
在298K的吸附等温线.椰壳活性炭对不同气体的吸附性能存在很大差异,其对NH
3
的吸附远远大于对CO
2
、CH
4
、O
2
、N
2
和H
2
的吸附.以平衡吸附量的比值为参考,椰壳活性炭是适用于NH
3
/N
2
、NH
3
/O
2
及NH
3
/空气这些气体混合物中NH
3
吸附分离的优良吸附剂,可用于NH
3
/CH
4
气体混合物中NH
3
的吸附分离并具有吸附分离CO
2
/N
2
、CO
2
/O
2
及CO
2
/空气这些气体混合物中CO
2
的潜力.
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生姜精油微胶囊化工艺研究
张卫明;石雪萍;孙晓明
2008 (
5
): 65-69.
摘要
(
614
)
PDF
(948KB) (
687
)
研究了速释型生姜精油微胶囊的生产工艺.选用阿拉伯胶、麦芽糊精和大豆蛋白作壁材,采用三因子单形重心设计确定最佳壁材组合,并对喷雾干燥条件进行研究.实验确定生姜精油微胶囊化的最佳工艺:心材、阿拉伯胶、麦芽糊精和大豆蛋白的质量比为4:3:9:4,总质量占乳化液质量的2%;3次均质条件分别为:20MPa、6min,30MPa、6min和40MPa、6min;进风温度160℃.
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玉米秸秆的催化热化学液化研究
颜永斌;庞浩;杨小旭;廖兵
2008 (
5
): 70-76.
摘要
(
624
)
PDF
(1304KB) (
700
)
研究了玉米秸秆在多元醇中的液化反应,讨论了不同反应条件的影响,并分析探讨了液化产物的性质及其组成成分随反应时间的变化.实验结果表明:玉米秸秆在聚乙二醇-丙三醇 (质量比80:20) 的液化溶剂中,当催化剂H
2
SO
4
质量分数为3%、液固质量比为10:2,反应温度150℃时液化效率较高,液化反应180min后其残渣率仅为8.1%.在液化反应初期,玉米秸秆中的木质素已完全液化;随着液化反应时间的延长,其液化残渣率逐渐降低,液化产物的羟值在35~330mg/g间逐渐降低、酸值在13~2mg/g间逐渐增加;其重均相对分子质量(MW)为1200~1450.GC-MS分析表明,液化产物中主要含有多元醇的低聚合体,以及多元醇和玉米秸秆降解产物的氧化和酯化反应产生的羧酸及其酯.
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复合变性淀粉制备淀粉基异氰酸酯胶黏剂的研究
时君友;;顾继友;涂怀刚;王淑敏
2008 (
5
): 77-83.
摘要
(
901
)
PDF
(1188KB) (
710
)
研究了复合变性玉米淀粉制备Ⅰ、Ⅱ型淀粉基水性高分子-异氰酸酯(API)胶黏剂的工艺.选择复合变性淀粉乳液、二元酸、聚乙烯醇、多异氰酸酯的用量作为影响因素,以压缩、拉伸剪切强度为评价目标,通过正交试验优化出满足日本JISK 6806-1995指标要求的Ⅰ、Ⅱ型淀粉基API胶黏剂的配方,对影响胶黏剂理化性能的因素进行了系统分析.验证实验证明,所优化出的最佳配方具有明显的生产可操作性,交联剂多异氰酸酯可不经封闭直接使用,完全能够满足现有的木材胶合制品生产工艺的要求.
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茅山苍术挥发油组分特征及与根茎鲜质量相关性研究
吴宝成;韦阳连;高兴;赵亚美;顾子霞;杭悦宇
2008 (
5
): 84-88.
摘要
(
681
)
PDF
(804KB) (
567
)
应用气相色谱法(GC)对100株茅山苍术根茎鲜质量和挥发油4个组分苍术素、苍术酮、苍术醇、
β
-桉叶醇含量进行了测定,并分析了4种挥发油组分之间及其与鲜质量的相关性.结果表明:野生生境下,茅山苍术根茎质量变异幅度较大,但质量普遍偏小,仅7%单株根茎质量超过30g;茅山苍术全部单株含苍术素且变异度最小,3%单株不含
β
-桉叶醇、7%单株不含苍术酮和50%单株不含茅术醇;野生茅山苍术根茎中挥发油组分以苍术素为典型成分,含量较高,茅术醇的有无可以作为茅山苍术与其他地区苍术区分的一个依据.茅山苍术根茎鲜质量仅与苍术酮组分呈显著正相关,苍术素和苍术酮之间的相关系数最高,茅术醇和
β
-桉叶醇之间的相关系数也较高,解释了茅苍术中茅山苍术和其他地区的茅苍术挥发油组分中苍术素和苍术酮及茅术醇和
β
-桉叶醇是协同变化的原因.
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香椿老叶总多酚抗氧化活性的研究
王昌禄;任璐;陈志强;江慎华;刘常金;夏廉法
2008 (
5
): 89-92.
摘要
(
718
)
PDF
(858KB) (
613
)
对香椿老叶总多酚进行了初步鉴定,同时,分别采用总还原力测定法、三价铁还原抗氧化能力测试法(FRAP)、1.1-二苯基苦基苯阱(DPPH)测定法和
β
-胡萝卜素褪色法对香椿老叶总多酚的抗氧化活性进行了测定.总还原力法、FRAP法抗氧化实验结果分别在波长
λ
700和593nm下,香椿老叶的吸光值较2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)高,表明香椿老叶抗氧化能力高于BHT;DPPH自由基清除能力维持在90%以上,与Vc相当;
β
-胡萝卜素褪色法表明香椿老叶总多酚呈现出较为明显的剂量依赖性关系.抗氧化实验结果表明香椿老叶总多酚具有很强的抗氧化能力.
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竹浆GIF仿酶漂白木质素降解产物气相色谱-质谱解析
贾艳迪;周学飞;朱正良
2008 (
5
): 93-99.
摘要
(
622
)
PDF
(1117KB) (
558
)
利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法对GIF仿酶漂白中的木质素降解产物进行了分析,进一步探讨这种仿酶系统对木质素的降解机制.结果显示GIF仿酶处理使竹浆残余木质素进一步氧化降解,降解的主要方式有脱甲基作用、醌型结构的产生和开环、烷基-芳基醚键的开裂、侧链碳-碳连接的氧化断裂等.GC-MS检测所得的降解产物中,含羰基的化合物较多,这是GIF仿酶系统催化氧化的结果.一些醌式结构、共轭羰基和酚类的脱除,也使纸浆因发色基团减少而白度提高.此外,检测出一些糖类降解产物,说明GIF仿酶系统对纸浆碳水化合物有一定的降解作用.
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催化加氢制备低氯漂白紫胶及其表征
廖亚龙;柴希娟
2008 (
5
): 100-104.
摘要
(
631
)
PDF
(872KB) (
811
)
制备和表征了在食品及制药业中广泛使用的天然低氯漂白紫胶.通过在次氯酸钠漂白改性后的紫胶碱性溶液中加入Ni-Fe二元金属催化剂,升温至90℃后,通入氢气,氢气流速为50mL/min,进行加氢离解反应240min,脱除漂白过程中加成到紫胶分子环状萜烯酸双键上的结合氯,从而获得低氯天然漂白紫胶.借助有机元素分析仪、红外光谱及紫外光谱表征了制备的产物结构,探索了催化加氢制备低氯漂白紫胶的反应机理.结果表明:制备的产物氯质量分数为0.44%,同催化加氢脱氯前的2.54%相比不到1/5;在催化加氢过程中主要发生取代反应,漂白过程中结合到紫胶分子上的氯被氢依次取代.
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白桦树皮中白桦脂醇的抗氧性测定研究
孙宏;张泽;刘琳钰
2008 (
5
): 105-108.
摘要
(
803
)
PDF
(848KB) (
607
)
建立了一种测定白桦树皮中白桦脂醇对羟自由基清除率的新方法.在HCl-NaAc(pH值4.20)缓冲溶液中,Fenton反应产生的羟自由基被过量的KI捕获;生成I
3
-
与罗丹明B(λ
max
为556nm)形成缔合物,导致其吸收峰降低.羟自由基质量浓度(以H
2
O
2
浓度计)在0.1~0.68mg/L范围内与罗丹明B体系的吸光度降低值成正比,据此测定了白桦脂醇和抗坏血酸抗氧剂的抗氧活性.
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双氧水在锰(Ⅱ)催化下对
α
-蒎烯的环氧化反应研究
欧阳小月;江焕峰
2008 (
5
): 109-112.
摘要
(
600
)
PDF
(779KB) (
660
)
研究了在以硫酸锰作催化剂、碳酸氢盐和乙腈作助催化剂,以30%的H
2
O
2
为氧源,对
α
-蒎烯的环氧化反应.并对有无催化剂、有无助催化剂及其量的多少对反应的影响,对最佳反应温度、最佳反应溶剂和双氧水的最佳用量的影响进行了研究.反应的最佳条件是:当底物用量50mmol时(即
α
-蒎烯8mL),乙腈15mL,叔丁醇60mL,NH
4
HCO
3
2g,室温水浴和电磁搅拌下缓慢滴入0mL 30%H
2
O
2
,反应8h后,原料完全转化,环氧化产率81%(GC分析).
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综述评论
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树脂酸及其衍生物的抗肿瘤和抗微生物活性研究新进展
陈泳;林中祥
2008 (
5
): 113-119.
摘要
(
730
)
PDF
(925KB) (
583
)
综述了松香的主要组分树脂酸及其树脂酸衍生物共52个化合物的结构,以及这些化合物在抗肿瘤、抗病毒、抗菌等方面的生物活性,展望了它们未来在生物医学及其它领域的应用.
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植物甘油三酸酯油及其衍生物在聚合物领域的应用
徐丽;司徒粤;胡剑锋;曾汉维;陈焕钦
2008 (
5
): 120-126.
摘要
(
676
)
PDF
(1222KB) (
563
)
综述了天然甘油三酸酯油及其衍生物在聚合物领域的研究与开发动态、重点研究内容、开发途径及应用前景.指出了天然甘油三酸酯油及其衍生物应用于聚合物领域时存在的问题及发展方向.
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